Результати пошуку - Chakrabarti, Subhabrata

Variations in TIMP3 are associated with age-related macular degeneration за авторством Kaur, Inderjeet, Rathi, Sonika, Chakrabarti, Subhabrata

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Lack of association of three primary open-angle glaucoma-susceptible loci with primary glaucomas in an Indian population за авторством Rao, Kollu N., Kaur, Inderjeet, Chakrabarti, Subhabrata

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Complex genetic mechanisms in glaucoma: An overview за авторством Rao, Kollu N, Nagireddy, Srujana, Chakrabarti, Subhabrata

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Primary Congenital Glaucoma and the Involvement of CYP1B1 за авторством Kaur, Kiranpreet, Mandal, Anil K, Chakrabarti, Subhabrata

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Ocular Ciliopathies: Genetic and Mechanistic Insights into Developing Therapies за авторством Shivanna, Mahesh, Anand, Manisha, Chakrabarti, Subhabrata, Khanna, Hemant

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

FOXC1-associated phenotypes in humans may not always exhibit corneal neovascularization за авторством Chakrabarti, Subhabrata, Ramappa, Muralidhar, Chaurasia, Sunita, Kaur, Inderjeet, Mandal, Anil K.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Mutation spectrum of the FZD-4, TSPAN12 AND ZNF408 genes in Indian FEVR patients за авторством Musada, Ganeswara Rao, Syed, Hameed, Jalali, Subhadra, Chakrabarti, Subhabrata, Kaur, Inderjeet

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Changing trends in the prevalence of blindness and visual impairment in a rural district of India: Systematic observations over a decade за авторством Khanna, Rohit C, Marmamula, Srinivas, Krishnaiah, Sannapaneni, Giridhar, Pyda, Chakrabarti, Subhabrata, Rao, Gullapalli N

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

­Exfoliation syndrome and exfoliation glaucoma-associated LOXL1 variations are not involved in pigment dispersion syndrome and pigmentary glaucoma за авторством Rao, Kollu Nageswara, Ritch, Robert, Dorairaj, Syril K., Kaur, Inderjeet, Liebmann, Jeffrey M., Thomas, Ravi, Chakrabarti, Subhabrata

Отримати повний текст Отримати повний текст

Mutation spectrum of the Norrie disease pseudoglioma (NDP) gene in Indian patients with FEVR за авторством Musada, Ganeswara Rao, Jalali, Subhadra, Hussain, Anjli, Chururu, Anupama Reddy, Gaddam, Pramod Reddy, Chakrabarti, Subhabrata, Kaur, Inderjeet

Отримати повний текст Отримати повний текст

A Systematic Investigation on Complement Pathway Activation in Diabetic Retinopathy за авторством Shahulhameed, Shahna, Vishwakarma, Sushma, Chhablani, Jay, Tyagi, Mudit, Pappuru, Rajeev R., Jakati, Saumya, Chakrabarti, Subhabrata, Kaur, Inderjeet

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Evaluation of the OPTC gene in primary open angle glaucoma: functional significance of a silent change за авторством Acharya, Moulinath, Mookherjee, Suddhasil, Bhattacharjee, Ashima, Thakur, Sanjay KD, Bandyopadhyay, Arun K, Sen, Abhijit, Chakrabarti, Subhabrata, Ray, Kunal

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Disease-Causing Mutations in Proteins: Structural Analysis of the CYP1b1 Mutations Causing Primary Congenital Glaucoma in Humans за авторством Achary, Malkaram S., Reddy, Aramati B. M., Chakrabarti, Subhabrata, Panicker, Shirly G., Mandal, Anil K., Ahmed, Niyaz, Balasubramanian, Dorairajan, Hasnain, Seyed E., Nagarajaram, Hampapathalu A.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Cataract, Visual Impairment and Long-Term Mortality in a Rural Cohort in India: The Andhra Pradesh Eye Disease Study за авторством Khanna, Rohit C., Murthy, Gudlavalleti V. S., Giridhar, Pyda, Krishnaiah, Sannapaneni, Pant, Hira B., Palamaner Subash Shantha, Ghanshyam, Chakrabarti, Subhabrata, Gilbert, Clare, Rao, Gullapalli N.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Prevalence and Causes of Blindness and Visual Impairment and Their Associated Risk Factors, in Three Tribal Areas of Andhra Pradesh, India за авторством Singh, Nakul, Eeda, Shiva Shankar, Gudapati, Bala Krishna, Reddy, Srinivasa, Kanade, Pushkar, Shantha, Ghanshyam Palamaner Subash, Rani, Padmaja Kumari, Chakrabarti, Subhabrata, Khanna, Rohit C

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

A Robust Model System for Retinal Hypoxia: Live Imaging of Calcium Dynamics and Gene Expression Studies in Primary Human Mixed Retinal Culture за авторством Shahulhameed, Shahna, Swain, Sarpras, Jana, Soumya, Chhablani, Jay, Ali, Mohammad Javed, Pappuru, Rajeev R., Tyagi, Mudit, Vishwakarma, Sushma, Sailaja, Nanda, Chakrabarti, Subhabrata, Giri, Lopamudra, Kaur, Inderjeet

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Population Based Outcomes of Cataract Surgery in Three Tribal Areas of Andhra Pradesh, India: Risk Factors for Poor Outcomes за авторством Khanna, Rohit C., Pallerla, Srinivasa Reddy, Eeda, Shiva Shankar, Gudapati, Bala Krishna, Cassard, Sandra D., Rani, Padmaja Kumari, Shantha, Ghanshyam Palamaner Subash, Chakrabarti, Subhabrata, Schein, Oliver D.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

An interplay of microglia and matrix metalloproteinase MMP9 under hypoxic stress regulates the opticin expression in retina за авторством Patnaik, Satish, Rai, Meenakshi, Jalali, Subhadra, Agarwal, Komal, Badakere, Akshay, Puppala, Lavanya, Vishwakarma, Sushma, Balakrishnan, Divya, Rani, Padmaja K., Kekunnaya, Ramesh, Chhablani, Preeti Patil, Chakrabarti, Subhabrata, Kaur, Inderjeet

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Abnormal Complement Activation and Inflammation in the Pathogenesis of Retinopathy of Prematurity за авторством Rathi, Sonika, Jalali, Subhadra, Patnaik, Satish, Shahulhameed, Shahna, Musada, Ganeswara R., Balakrishnan, Divya, Rani, Padmaja K., Kekunnaya, Ramesh, Chhablani, Preeti Patil, Swain, Sarpras, Giri, Lopamudra, Chakrabarti, Subhabrata, Kaur, Inderjeet

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Binding of Gtf2i-β/δ transcription factors to the ARMS2 gene leads to increased circulating HTRA1 in AMD patients and in vitro за авторством Pan, Yang, Iejima, Daisuke, Nakayama, Mao, Suga, Akiko, Noda, Toru, Kaur, Inderjeet, Das, Taraprasad, Chakrabarti, Subhabrata, Guymer, Robyn H., DeAngelis, Margaret M., Yamamoto, Megumi, Baird, Paul N., Iwata, Takeshi

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст