Αποτελέσματα αναζήτησης - Chakrabarti, Subhabrata

Variations in TIMP3 are associated with age-related macular degeneration από Kaur, Inderjeet, Rathi, Sonika, Chakrabarti, Subhabrata

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Lack of association of three primary open-angle glaucoma-susceptible loci with primary glaucomas in an Indian population από Rao, Kollu N., Kaur, Inderjeet, Chakrabarti, Subhabrata

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Complex genetic mechanisms in glaucoma: An overview από Rao, Kollu N, Nagireddy, Srujana, Chakrabarti, Subhabrata

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Primary Congenital Glaucoma and the Involvement of CYP1B1 από Kaur, Kiranpreet, Mandal, Anil K, Chakrabarti, Subhabrata

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Ocular Ciliopathies: Genetic and Mechanistic Insights into Developing Therapies από Shivanna, Mahesh, Anand, Manisha, Chakrabarti, Subhabrata, Khanna, Hemant

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

FOXC1-associated phenotypes in humans may not always exhibit corneal neovascularization από Chakrabarti, Subhabrata, Ramappa, Muralidhar, Chaurasia, Sunita, Kaur, Inderjeet, Mandal, Anil K.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Mutation spectrum of the FZD-4, TSPAN12 AND ZNF408 genes in Indian FEVR patients από Musada, Ganeswara Rao, Syed, Hameed, Jalali, Subhadra, Chakrabarti, Subhabrata, Kaur, Inderjeet

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Changing trends in the prevalence of blindness and visual impairment in a rural district of India: Systematic observations over a decade από Khanna, Rohit C, Marmamula, Srinivas, Krishnaiah, Sannapaneni, Giridhar, Pyda, Chakrabarti, Subhabrata, Rao, Gullapalli N

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

­Exfoliation syndrome and exfoliation glaucoma-associated LOXL1 variations are not involved in pigment dispersion syndrome and pigmentary glaucoma από Rao, Kollu Nageswara, Ritch, Robert, Dorairaj, Syril K., Kaur, Inderjeet, Liebmann, Jeffrey M., Thomas, Ravi, Chakrabarti, Subhabrata

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Mutation spectrum of the Norrie disease pseudoglioma (NDP) gene in Indian patients with FEVR από Musada, Ganeswara Rao, Jalali, Subhadra, Hussain, Anjli, Chururu, Anupama Reddy, Gaddam, Pramod Reddy, Chakrabarti, Subhabrata, Kaur, Inderjeet

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

A Systematic Investigation on Complement Pathway Activation in Diabetic Retinopathy από Shahulhameed, Shahna, Vishwakarma, Sushma, Chhablani, Jay, Tyagi, Mudit, Pappuru, Rajeev R., Jakati, Saumya, Chakrabarti, Subhabrata, Kaur, Inderjeet

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Evaluation of the OPTC gene in primary open angle glaucoma: functional significance of a silent change από Acharya, Moulinath, Mookherjee, Suddhasil, Bhattacharjee, Ashima, Thakur, Sanjay KD, Bandyopadhyay, Arun K, Sen, Abhijit, Chakrabarti, Subhabrata, Ray, Kunal

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Disease-Causing Mutations in Proteins: Structural Analysis of the CYP1b1 Mutations Causing Primary Congenital Glaucoma in Humans από Achary, Malkaram S., Reddy, Aramati B. M., Chakrabarti, Subhabrata, Panicker, Shirly G., Mandal, Anil K., Ahmed, Niyaz, Balasubramanian, Dorairajan, Hasnain, Seyed E., Nagarajaram, Hampapathalu A.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Cataract, Visual Impairment and Long-Term Mortality in a Rural Cohort in India: The Andhra Pradesh Eye Disease Study από Khanna, Rohit C., Murthy, Gudlavalleti V. S., Giridhar, Pyda, Krishnaiah, Sannapaneni, Pant, Hira B., Palamaner Subash Shantha, Ghanshyam, Chakrabarti, Subhabrata, Gilbert, Clare, Rao, Gullapalli N.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Prevalence and Causes of Blindness and Visual Impairment and Their Associated Risk Factors, in Three Tribal Areas of Andhra Pradesh, India από Singh, Nakul, Eeda, Shiva Shankar, Gudapati, Bala Krishna, Reddy, Srinivasa, Kanade, Pushkar, Shantha, Ghanshyam Palamaner Subash, Rani, Padmaja Kumari, Chakrabarti, Subhabrata, Khanna, Rohit C

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

A Robust Model System for Retinal Hypoxia: Live Imaging of Calcium Dynamics and Gene Expression Studies in Primary Human Mixed Retinal Culture από Shahulhameed, Shahna, Swain, Sarpras, Jana, Soumya, Chhablani, Jay, Ali, Mohammad Javed, Pappuru, Rajeev R., Tyagi, Mudit, Vishwakarma, Sushma, Sailaja, Nanda, Chakrabarti, Subhabrata, Giri, Lopamudra, Kaur, Inderjeet

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Population Based Outcomes of Cataract Surgery in Three Tribal Areas of Andhra Pradesh, India: Risk Factors for Poor Outcomes από Khanna, Rohit C., Pallerla, Srinivasa Reddy, Eeda, Shiva Shankar, Gudapati, Bala Krishna, Cassard, Sandra D., Rani, Padmaja Kumari, Shantha, Ghanshyam Palamaner Subash, Chakrabarti, Subhabrata, Schein, Oliver D.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

An interplay of microglia and matrix metalloproteinase MMP9 under hypoxic stress regulates the opticin expression in retina από Patnaik, Satish, Rai, Meenakshi, Jalali, Subhadra, Agarwal, Komal, Badakere, Akshay, Puppala, Lavanya, Vishwakarma, Sushma, Balakrishnan, Divya, Rani, Padmaja K., Kekunnaya, Ramesh, Chhablani, Preeti Patil, Chakrabarti, Subhabrata, Kaur, Inderjeet

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Abnormal Complement Activation and Inflammation in the Pathogenesis of Retinopathy of Prematurity από Rathi, Sonika, Jalali, Subhadra, Patnaik, Satish, Shahulhameed, Shahna, Musada, Ganeswara R., Balakrishnan, Divya, Rani, Padmaja K., Kekunnaya, Ramesh, Chhablani, Preeti Patil, Swain, Sarpras, Giri, Lopamudra, Chakrabarti, Subhabrata, Kaur, Inderjeet

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Binding of Gtf2i-β/δ transcription factors to the ARMS2 gene leads to increased circulating HTRA1 in AMD patients and in vitro από Pan, Yang, Iejima, Daisuke, Nakayama, Mao, Suga, Akiko, Noda, Toru, Kaur, Inderjeet, Das, Taraprasad, Chakrabarti, Subhabrata, Guymer, Robyn H., DeAngelis, Margaret M., Yamamoto, Megumi, Baird, Paul N., Iwata, Takeshi

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου