Որոնման արդյունքները - Ceulemans, Berten

Treatment of Focal-Onset Seizures in Children: Should This Be More Etiology-Driven? ‌ Aeby, Alec, Ceulemans, Berten, Lagae, Lieven

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Early Neuroschistosomiasis Complicating Katayama Syndrome ‌ Clerinx, Jan, van Gompel, Alfons, Lynen, Lut, Ceulemans, Berten

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Are GMI gangliosidosis and Morquio type B two different disorders or part of one phenotypic spectrum? ‌ Kingma, Sandra D. K., Ceulemans, Berten, Kenis, Sandra, Jonckheere, An I.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Early myoclonic encephalopathy caused by a disruption of the neuregulin-1 receptor ErbB4 ‌ Backx, Liesbeth, Ceulemans, Berten, Vermeesch, Joris Robert, Devriendt, Koen, Van Esch, Hilde

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

De Novo Mutations in the Sodium-Channel Gene SCN1A Cause Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy ‌ Claes, Lieve, Del-Favero, Jurgen, Ceulemans, Berten, Lagae, Lieven, Van Broeckhoven, Christine, De Jonghe, Peter

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Long-term accelerometry-triggered video monitoring and detection of tonic–clonic and clonic seizures in a home environment: Pilot study ‌ Van de Vel, Anouk, Milosevic, Milica, Bonroy, Bert, Cuppens, Kris, Lagae, Lieven, Vanrumste, Bart, Van Huffel, Sabine, Ceulemans, Berten

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Recurrent NEDD4L Variant in Periventricular Nodular Heterotopia, Polymicrogyria and Syndactyly ‌ Stouffs, Katrien, Verloo, Patrick, Brock, Stefanie, Régal, Luc, Beysen, Diane, Ceulemans, Berten, Jansen, Anna C., Meuwissen, Marije E.C.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Effect of Pycnogenol® on attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD): study protocol for a randomised controlled trial ‌ Verlaet, Annelies A. J., Ceulemans, Berten, Verhelst, Helene, Van West, Dirk, De Bruyne, Tess, Pieters, Luc, Savelkoul, Huub F. J., Hermans, Nina

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Pharmacological Characterization of an Antisense Knockdown Zebrafish Model of Dravet Syndrome: Inhibition of Epileptic Seizures by the Serotonin Agonist Fenfluramine ‌ Zhang, Yifan, Kecskés, Angéla, Copmans, Daniëlle, Langlois, Mélanie, Crawford, Alexander D., Ceulemans, Berten, Lagae, Lieven, de Witte, Peter A. M., Esguerra, Camila V.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Biallelic ADPRHL2 mutations in complex neuropathy affect ADP ribosylation and DNA damage response ‌ Beijer, Danique, Agnew, Thomas, Rack, Johannes Gregor Matthias, Prokhorova, Evgeniia, Deconinck, Tine, Ceulemans, Berten, Peric, Stojan, Milic Rasic, Vedrana, De Jonghe, Peter, Ahel, Ivan, Baets, Jonathan

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

SCN1B‐linked early infantile developmental and epileptic encephalopathy ‌ Aeby, Alec, Sculier, Claudine, Bouza, Alexandra A., Askar, Brandon, Lederer, Damien, Schoonjans, Anne‐Sofie, Vander Ghinst, Marc, Ceulemans, Berten, Offord, James, Lopez‐Santiago, Luis F., Isom, Lori L.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

A randomized double-blind, placebo-controlled trial of ganaxolone in children and adolescents with fragile X syndrome ‌ Ligsay, Andrew, Van Dijck, Anke, Nguyen, Danh V., Lozano, Reymundo, Chen, Yanjun, Bickel, Erika S., Hessl, David, Schneider, Andrea, Angkustsiri, Kathleen, Tassone, Flora, Ceulemans, Berten, Kooy, R. Frank, Hagerman, Randi J.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Novel Infantile-Onset Leukoencephalopathy With High Lactate Level and Slow Improvement ‌ Steenweg, Marjan E., Vanderver, Adeline, Ceulemans, Berten, Prabhakar, Prab, Régal, Luc, Fattal-Valevski, Aviva, Richer, Lawrence, Simonetti, Barbara Goeggel, Barkhof, Frederik, Rodenburg, Richard J. T., Pouwels, Petra J. W., van der Knaap, Marjo S.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

First de novo KCND3 mutation causes severe Kv4.3 channel dysfunction leading to early onset cerebellar ataxia, intellectual disability, oral apraxia and epilepsy ‌ Smets, Katrien, Duarri, Anna, Deconinck, Tine, Ceulemans, Berten, van de Warrenburg, Bart P., Züchner, Stephan, Gonzalez, Michael Anthony, Schüle, Rebecca, Synofzik, Matthis, Van der Aa, Nathalie, De Jonghe, Peter, Verbeek, Dineke S., Baets, Jonathan

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Two male adults with pathogenic AUTS2 variants, including a two-base pair deletion, further delineate the AUTS2 syndrome ‌ Beunders, Gea, de Munnik, Sonja A, Van der Aa, Nathalie, Ceulemans, Berten, Voorhoeve, Els, Groffen, Alexander J, Nillesen, Willy M, Meijers-Heijboer, Elizabeth J, Frank Kooy, R, Yntema, Helger G, Sistermans, Erik A

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Efficacy and Safety of Fenfluramine for the Treatment of Seizures Associated With Lennox-Gastaut Syndrome: A Randomized Clinical Trial ‌ Knupp, Kelly G., Scheffer, Ingrid E., Ceulemans, Berten, Sullivan, Joseph E., Nickels, Katherine C., Lagae, Lieven, Guerrini, Renzo, Zuberi, Sameer M., Nabbout, Rima, Riney, Kate, Shore, Svetlana, Agarwal, Anupam, Lock, Michael, Farfel, Gail M., Galer, Bradley S., Gammaitoni, Arnold R., Davis, Ronald, Gil-Nagel, Antonio

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Development and Validation of a Prediction Model for Early Diagnosis of SCN1A-Related Epilepsies ‌ Brunklaus, Andreas, Pérez-Palma, Eduardo, Ghanty, Ismael, Xinge, Ji, Brilstra, Eva, Ceulemans, Berten, Chemaly, Nicole, de Lange, Iris, Depienne, Christel, Guerrini, Renzo, Mei, Davide, Møller, Rikke S., Nabbout, Rima, Regan, Brigid M., Schneider, Amy L., Scheffer, Ingrid E., Schoonjans, An-Sofie, Symonds, Joseph D., Weckhuysen, Sarah, Kattan, Michael W., Zuberi, Sameer M., Lal, Dennis

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Treatment Responsiveness in KCNT1-Related Epilepsy ‌ Fitzgerald, Mark P., Fiannacca, Martina, Smith, Douglas M., Gertler, Tracy S., Gunning, Boudewijn, Syrbe, Steffen, Verbeek, Nienke, Stamberger, Hannah, Weckhuysen, Sarah, Ceulemans, Berten, Schoonjans, An-Sofie, Rossi, Massimiliano, Demarquay, Geneviève, Lesca, Gaetan, Olofsson, Kern, Koolen, D. A., Hornemann, Frauke, Baulac, Stephanie, Rubboli, Guido, Minks, Kelly Q., Lee, Bohoon, Helbig, Ingo, Dlugos, Dennis, Møller, Rikke S., Bearden, David

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Aberrant Inclusion of a Poison Exon Causes Dravet Syndrome and Related SCN1A-Associated Genetic Epilepsies ‌ Carvill, Gemma L., Engel, Krysta L., Ramamurthy, Aishwarya, Cochran, J. Nicholas, Roovers, Jolien, Stamberger, Hannah, Lim, Nicholas, Schneider, Amy L., Hollingsworth, Georgie, Holder, Dylan H., Regan, Brigid M., Lawlor, James, Lagae, Lieven, Ceulemans, Berten, Bebin, E. Martina, Nguyen, John, Barsh, Gregory S., Weckhuysen, Sarah, Meisler, Miriam, Berkovic, Samuel F., De Jonghe, Peter, Scheffer, Ingrid E., Myers, Richard M., Cooper, Gregory M., Mefford, Heather C.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Genetic spectrum of hereditary neuropathies with onset in the first year of life ‌ Baets, Jonathan, Deconinck, Tine, De Vriendt, Els, Zimoń, Magdalena, Yperzeele, Laetitia, Van Hoorenbeeck, Kim, Peeters, Kristien, Spiegel, Ronen, Parman, Yesim, Ceulemans, Berten, Van Bogaert, Patrick, Pou-Serradell, Adolf, Bernert, Günther, Dinopoulos, Argirios, Auer-Grumbach, Michaela, Sallinen, Satu-Leena, Fabrizi, Gian Maria, Pauly, Fernand, Van den Bergh, Peter, Bilir, Birdal, Battaloglu, Esra, Madrid, Ricardo E., Kabzińska, Dagmara, Kochanski, Andrzej, Topaloglu, Haluk, Miller, Geoffrey, Jordanova, Albena, Timmerman, Vincent, De Jonghe, Peter

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը