Kết quả tìm kiếm - Catherine Dodé

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    PROK2/PROKR2 Signaling and Kallmann Syndrome

    PROK2/PROKR2 Signaling and Kallmann Syndrome Bằng Catherine Dodé, Philippe Rondard

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    The Complex Genetics of Kallmann Syndrome: <i>KAL1, FGFR1, FGF8, PROKR2, PROK2</i>, et al.

    The Complex Genetics of Kallmann Syndrome: <i>KAL1, FGFR1, FGF8, PROKR2, PROK2</i>, et al. Bằng Jean-Pierre Hardelin, Catherine Dodé

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Kallmann syndrome

    Kallmann syndrome Bằng Catherine Dodé, Jean‐Pierre Hardelin

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Failure of anti-TNF therapy in TNF Receptor 1-Associated Periodic Syndrome (TRAPS)

    Failure of anti-TNF therapy in TNF Receptor 1-Associated Periodic Syndrome (TRAPS) Bằng S Jacobelli, M. Andre, Johnston Alexandra, Catherine Dodé, T. Papo

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản
    Carta
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Clinical significance of P46L and R92Q substitutions in the tumour necrosis factor superfamily 1A gene

    Clinical significance of P46L and R92Q substitutions in the tumour necrosis factor superfamily 1A gene Bằng N. Ravet, S. Rouaghe, Catherine Dodé, J. Bienvenu, Jérôme Stirnemann, Pierre Lévy, Marc Delpech, G Grateau

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Defective signaling through plexin-A1 compromises the development of the peripheral olfactory system and neuroendocrine reproductive axis in mice

    Defective signaling through plexin-A1 compromises the development of the peripheral olfactory system and neuroendocrine reproductive axis in mice Bằng Séverine Marcos, Carine Monnier, Xavier Rovira, Corinne Fouveaut, Nelly Pitteloud, Fabrice Ango, Catherine Dodé, Jean‐Pierre Hardelin

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Defective migration of neuroendocrine GnRH cells in human arrhinencephalic conditions

    Defective migration of neuroendocrine GnRH cells in human arrhinencephalic conditions Bằng Luís Teixeira, Fabien Guimiot, Catherine Dodé, Catherine Fallet‐Bianco, Robert P. Millar, Anne‐Lise Delezoide, Jean‐Pierre Hardelin

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    PROKR2 missense mutations associated with Kallmann syndrome impair receptor signalling activity

    PROKR2 missense mutations associated with Kallmann syndrome impair receptor signalling activity Bằng Carine Monnier, Catherine Dodé, Ludovic Fabre, Luís Teixeira, Gilles Labesse, Jean‐Philippe Pin, Jean‐Pierre Hardelin, Philippe Rondard

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    X Chromosome-Linked Kallmann Syndrome: Clinical Heterogeneity in Three Siblings Carrying an Intragenic Deletion of the<i>KAL-1</i>Gene

    X Chromosome-Linked Kallmann Syndrome: Clinical Heterogeneity in Three Siblings Carrying an Intragenic Deletion of the<i>KAL-1</i>Gene Bằng Nathalie Massin, Christophe Pécheux, Corinne Eloit, Jean-Louis Bensimon, Julie Galey, Frédérique Kuttenn, Jean‐Pierre Hardelin, Catherine Dodé, Philippe Touraine

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Kallmann’s Syndrome: A Comparison of the Reproductive Phenotypes in Men Carrying KAL1 and FGFR1/KAL2 Mutations

    Kallmann’s Syndrome: A Comparison of the Reproductive Phenotypes in Men Carrying KAL1 and FGFR1/KAL2 Mutations Bằng Sylvie Salenave, Philippe Chanson, H. Bry, Michel Pugeat, Sylvie Cabrol, Jean‐Claude Carel, Arnaud Murat, Pierre Lecomte, Sylvie Brailly, Jean‐Pierre Hardelin, Catherine Dodé, Jacques Young

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Next Generation Sequencing Should Be Proposed to Every Woman With “Idiopathic” Primary Ovarian Insufficiency

    Next Generation Sequencing Should Be Proposed to Every Woman With “Idiopathic” Primary Ovarian Insufficiency Bằng Sarah Eskenazi, Anne Bachelot, Justine Hugon‐Rodin, Geneviève Plu‐Bureau, Anne Gompel, Sophie Catteau-Jonard, Denise Molina‐Gomes, Didier Dewailly, Catherine Dodé, Sophie Christin‐Maître, Philippe Touraine

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    MEFV-Gene Analysis in Armenian Patients with Familial Mediterranean Fever: Diagnostic Value and Unfavorable Renal Prognosis of the M694V Homozygous Genotype—Genetic and Therapeutic Implications

    MEFV-Gene Analysis in Armenian Patients with Familial Mediterranean Fever: Diagnostic Value and Unfavorable Renal Prognosis of the M694V Homozygous Genotype—Genetic and Therapeutic... Bằng Cécile Cazeneuve, Tamara Sarkisian, Christophe Pécheux, M Dervichian, Brigitte Nédelec, Philippe Reinert, A. Ayvazyan, Jean‐Claude Kouyoumdjian, Hasmik Ajrapetyan, Marc Delpech, Michel Goossens, Catherine Dodé, Gilles Grateau, Serge Amselem

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    New NOBOX Mutations Identified in a Large Cohort of Women With Primary Ovarian Insufficiency Decrease KIT-L Expression

    New NOBOX Mutations Identified in a Large Cohort of Women With Primary Ovarian Insufficiency Decrease KIT-L Expression Bằng Justine Bouilly, Florence Roucher‐Boulez, Anne Gompel, Hélène Bry‐Gauillard, K. Azibi, Chérif Beldjord, Catherine Dodé, Jérôme Bouligand, A. Mantel, A.C. Hécart, Brigitte Delemer, Jacques Young, Nadine Binart

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Identification of Multiple Gene Mutations Accounts for a new Genetic Architecture of Primary Ovarian Insufficiency

    Identification of Multiple Gene Mutations Accounts for a new Genetic Architecture of Primary Ovarian Insufficiency Bằng Justine Bouilly, Isabelle Beau, Sara Barraud, Valérie Bernard, K. Azibi, Jérôme Fagart, Anne Fèvre, Anne‐Laure Todeschini, Reiner A. Veitia, Chérif Beldjord, Brigitte Delemer, Catherine Dodé, Jacques Young, Nadine Binart

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Impaired FGF signaling contributes to cleft lip and palate

    Impaired FGF signaling contributes to cleft lip and palate Bằng Bridget Riley‐Gillis, M. Adela Mansilla, Jinghong Ma, Sandra Daack‐Hirsch, Brion S. Maher, Lisa M. Raffensperger, Erilynn T. Russo, Alexandre R. Vieira, Catherine Dodé, Moosa Mohammadi, Mary L. Marazita, Jeffrey C. Murray

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Infevers: An evolving mutation database for auto-inflammatory syndromes

    Infevers: An evolving mutation database for auto-inflammatory syndromes Bằng Isabelle Touitou, Suzanne Lesage, Michael McDermott, Laurence Cuisset, Hal M. Hoffman, Catherine Dodé, Nitza G. Shoham, Ebun Aganna, Jean‐Pierre Hugot, Carol A. Wise, Hans R. Waterham, D. Pugnére, Jacques Demaille, Cyril Sarrauste de Menthière

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    European Consensus Statement on congenital hypogonadotropic hypogonadism—pathogenesis, diagnosis and treatment

    European Consensus Statement on congenital hypogonadotropic hypogonadism—pathogenesis, diagnosis and treatment Bằng Ulrich Boehm, Pierre-Marc Bouloux, Mehul Dattani, Nicolás de Roux, Catherine Dodé, Leo Dunkel, Andrew Dwyer, Paolo Giacobini, Jean-Pierre Hardelin, Anders Juul, Mohamad Maghnie, Nelly Pitteloud, Vincent Prévot, Taneli Raivio, Manuel Tena‐Sempere, Richard Quinton, Jacques Young

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Kallmann Syndrome: Mutations in the Genes Encoding Prokineticin-2 and Prokineticin Receptor-2

    Kallmann Syndrome: Mutations in the Genes Encoding Prokineticin-2 and Prokineticin Receptor-2 Bằng Catherine Dodé, Luís Teixeira, Jacqueline Levilliers, Corinne Fouveaut, Philippe Bouchard, Marie-Laure Kottler, James Lespinasse, Anne Lienhardt-Roussie, Michèle Mathieu, Alexandre Moerman, Graeme Morgan, Arnaud Murat, Jean-Edmont Toublanc, Sławomir Wołczyński, Marc Delpech, Christine Petit, Jacques Young, Jean-Pierre Hardelin

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    New Mutations of CIAS1 That Are Responsible for Muckle-Wells Syndrome and Familial Cold Urticaria: A Novel Mutation Underlies Both Syndromes

    New Mutations of CIAS1 That Are Responsible for Muckle-Wells Syndrome and Familial Cold Urticaria: A Novel Mutation Underlies Both Syndromes Bằng Catherine Dodé, Nathalie Le Dû, Laurence Cuisset, Frank Letourneur, Jean‐Marie Berthelot, G Vaudour, A Meyrier, Richard A. Watts, G.I. David Scott, Anne Nicholls, B. Granel, Camille Françès, F Garcier, Patrick Edery, S. Boulinguez, Jean-Paul Domergues, Marc Delpech, Gilles Grateau

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Loss-of-Function Mutations in SOX10 Cause Kallmann Syndrome with Deafness

    Loss-of-Function Mutations in SOX10 Cause Kallmann Syndrome with Deafness Bằng Véronique Pingault, Virginie Bodereau, Viviane Baral, Séverine Marcos, Yuli Watanabe, Asma Chaoui, Corinne Fouveaut, Chrystel Leroy, O. Vérier‐Mine, Christine Francannet, Delphine Dupin‐Deguine, F. Archambeaud, François-Joseph Kurtz, Jacques Young, Jérôme Bertherat, Sandrine Marlin, Michel Goossens, Jean‐Pierre Hardelin, Catherine Dodé, Nadège Bondurand

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: