Αποτελέσματα αναζήτησης - Cassandra Obie

  • Εμφανίζονται 1 - 7 Αποτελέσματα από 7
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    The molecular basis of human 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency

    The molecular basis of human 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency από Matthias R. Baumgartner, Shlomo Almashanu, Terttu Suormala, Cassandra Obie, Robert N. Cole, Seymour Packman, E. R. Baumgartner, David Valle

    Έκδοση 2001
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Splice-mediated insertion of an Alu sequence inactivates ornithine delta-aminotransferase: a role for Alu elements in human mutation.

    Splice-mediated insertion of an Alu sequence inactivates ornithine delta-aminotransferase: a role for Alu elements in human mutation. από Grant A. Mitchell, Damian Labuda, G Fontaine, Jean Marie Saudubray, Jean‐Paul Bonnefont, Stanislas Lyonnet, Lawrence C. Brody, Gary Steel, Cassandra Obie, David Valle

    Έκδοση 1991
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Expression of PEX11β Mediates Peroxisome Proliferation in the Absence of Extracellular Stimuli

    Expression of PEX11β Mediates Peroxisome Proliferation in the Absence of Extracellular Stimuli από Michael Schrader, Bernadette E. Reuber, James C. Morrell, Gerardo Jiménez‐Sánchez, Cassandra Obie, Tina A. Stroh, David Valle, Trina A. Schroer, Stephen J. Gould

    Έκδοση 1998
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Ornithine delta-aminotransferase mutations in gyrate atrophy. Allelic heterogeneity and functional consequences.

    Ornithine delta-aminotransferase mutations in gyrate atrophy. Allelic heterogeneity and functional consequences. από Larry Brody, Grant A. Mitchell, Cassandra Obie, Jacques L. Michaud, Gary Steel, G Fontaine, M.F. Robert, Ilkka Sipilä, Muriel I. Kaiser‐Kupfer, David Valle

    Έκδοση 1992
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    At least two mutant alleles of ornithine delta-aminotransferase cause gyrate atrophy of the choroid and retina in Finns.

    At least two mutant alleles of ornithine delta-aminotransferase cause gyrate atrophy of the choroid and retina in Finns. από Grant A. Mitchell, Lawrence C. Brody, Ilkka Sipilä, James E. Looney, C Wong, John F. Engelhardt, Achyut S. Patel, Gary Steel, Cassandra Obie, Muriel I. Kaiser‐Kupfer

    Έκδοση 1989
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    Mutation analysis ofPEX7 in 60 probands with rhizomelic chondrodysplasia punctata and functional correlations of genotype with phenotype

    Mutation analysis ofPEX7 in 60 probands with rhizomelic chondrodysplasia punctata and functional correlations of genotype with phenotype από Nancy Braverman, Li Chen, Paul Lin, Cassandra Obie, Gary Steel, Pamela K. Douglas, Pranesh Chakraborty, Joe T.R. Clarke, Avihu Boneh, Ann B. Moser, Hugo W. Moser, David Valle

    Έκδοση 2002
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Mutations in the gene encoding 3β- hydroxysteroid-Δ8,Δ7- isomerase cause X-linked dominant Conradi-Hünermann syndrome

    Mutations in the gene encoding 3β- hydroxysteroid-Δ8,Δ7- isomerase cause X-linked dominant Conradi-Hünermann syndrome από Nancy Braverman, Paul Lin, Fabian F. Moebius, Cassandra Obie, Ann B. Moser, Hartmut Glossmann, William R. Wilcox, David L. Rimoin, Moyra Smith, Lisa E. Kratz, Richard I. Kelley, David Valle

    Έκδοση 1999
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: