Kết quả tìm kiếm - Cassandra Obie

  • Đang hiển thị 1 - 7 kết quả của 7
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    The molecular basis of human 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency

    The molecular basis of human 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency Bằng Matthias R. Baumgartner, Shlomo Almashanu, Terttu Suormala, Cassandra Obie, Robert N. Cole, Seymour Packman, E. R. Baumgartner, David Valle

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Splice-mediated insertion of an Alu sequence inactivates ornithine delta-aminotransferase: a role for Alu elements in human mutation.

    Splice-mediated insertion of an Alu sequence inactivates ornithine delta-aminotransferase: a role for Alu elements in human mutation. Bằng Grant A. Mitchell, Damian Labuda, G Fontaine, Jean Marie Saudubray, Jean‐Paul Bonnefont, Stanislas Lyonnet, Lawrence C. Brody, Gary Steel, Cassandra Obie, David Valle

    Được phát hành 1991
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Expression of PEX11β Mediates Peroxisome Proliferation in the Absence of Extracellular Stimuli

    Expression of PEX11β Mediates Peroxisome Proliferation in the Absence of Extracellular Stimuli Bằng Michael Schrader, Bernadette E. Reuber, James C. Morrell, Gerardo Jiménez‐Sánchez, Cassandra Obie, Tina A. Stroh, David Valle, Trina A. Schroer, Stephen J. Gould

    Được phát hành 1998
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Ornithine delta-aminotransferase mutations in gyrate atrophy. Allelic heterogeneity and functional consequences.

    Ornithine delta-aminotransferase mutations in gyrate atrophy. Allelic heterogeneity and functional consequences. Bằng Larry Brody, Grant A. Mitchell, Cassandra Obie, Jacques L. Michaud, Gary Steel, G Fontaine, M.F. Robert, Ilkka Sipilä, Muriel I. Kaiser‐Kupfer, David Valle

    Được phát hành 1992
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    At least two mutant alleles of ornithine delta-aminotransferase cause gyrate atrophy of the choroid and retina in Finns.

    At least two mutant alleles of ornithine delta-aminotransferase cause gyrate atrophy of the choroid and retina in Finns. Bằng Grant A. Mitchell, Lawrence C. Brody, Ilkka Sipilä, James E. Looney, C Wong, John F. Engelhardt, Achyut S. Patel, Gary Steel, Cassandra Obie, Muriel I. Kaiser‐Kupfer

    Được phát hành 1989
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Mutation analysis ofPEX7 in 60 probands with rhizomelic chondrodysplasia punctata and functional correlations of genotype with phenotype

    Mutation analysis ofPEX7 in 60 probands with rhizomelic chondrodysplasia punctata and functional correlations of genotype with phenotype Bằng Nancy Braverman, Li Chen, Paul Lin, Cassandra Obie, Gary Steel, Pamela K. Douglas, Pranesh Chakraborty, Joe T.R. Clarke, Avihu Boneh, Ann B. Moser, Hugo W. Moser, David Valle

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Mutations in the gene encoding 3β- hydroxysteroid-Δ8,Δ7- isomerase cause X-linked dominant Conradi-Hünermann syndrome

    Mutations in the gene encoding 3β- hydroxysteroid-Δ8,Δ7- isomerase cause X-linked dominant Conradi-Hünermann syndrome Bằng Nancy Braverman, Paul Lin, Fabian F. Moebius, Cassandra Obie, Ann B. Moser, Hartmut Glossmann, William R. Wilcox, David L. Rimoin, Moyra Smith, Lisa E. Kratz, Richard I. Kelley, David Valle

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: