Результати пошуку - Candace T. Myers

Уточнити результати
  1. 1
    Advancing epilepsy genetics in the genomic era

    Advancing epilepsy genetics in the genomic era за авторством Candace T. Myers, Heather C. Mefford

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    Regulation of endothelial cell development by ETS transcription factors

    Regulation of endothelial cell development by ETS transcription factors за авторством Stryder M. Meadows, Candace T. Myers, Paul A. Krieg

    Опубліковано 2011
    Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    Hominids adapted to metabolize ethanol long before human-directed fermentation

    Hominids adapted to metabolize ethanol long before human-directed fermentation за авторством Matthew A. Carrigan, Oleg Uryasev, Carole B. Frye, Blair L. Eckman, Candace R. Myers, Thomas D. Hurley, Steven A. Benner

    Опубліковано 2014
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    Cyclic Nucleotide Gated Channels 7 and 8 Are Essential for Male Reproductive Fertility

    Cyclic Nucleotide Gated Channels 7 and 8 Are Essential for Male Reproductive Fertility за авторством Meral Tunc‐Ozdemir, Cláudia Rato, Elizabeth Brown, Stephanie Rogers, Amanda Mooneyham, Sabine Frietsch, Candace T. Myers, Lisbeth R. Poulsen, Rui Malhó, Jeffrey F. Harper

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    Calcium‐dependent protein kinases regulate polarized tip growth in pollen tubes

    Calcium‐dependent protein kinases regulate polarized tip growth in pollen tubes за авторством Candace T. Myers, Shawn M. Romanowsky, Yoshimi D. Barron, Shilpi Garg, Corinn L. Azuse, Amy Curran, Ryan M. Davis, Jasmine J. Hatton, Alice Harmon, Jeffrey F. Harper

    Опубліковано 2009
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  6. 6
    A Cyclic Nucleotide-Gated Channel (CNGC16) in Pollen Is Critical for Stress Tolerance in Pollen Reproductive Development

    A Cyclic Nucleotide-Gated Channel (CNGC16) in Pollen Is Critical for Stress Tolerance in Pollen Reproductive Development за авторством Meral Tunc‐Ozdemir, Chong Tang, Maryam Rahmati Ishka, Elizabeth Brown, Norman R. Groves, Candace T. Myers, Cláudia Rato, Lisbeth R. Poulsen, Stephen C. McDowell, Gad Miller, Ron Mittler, Jeffrey F. Harper

    Опубліковано 2012
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  7. 7
    A population‐based cost‐effectiveness study of early genetic testing in severe epilepsies of infancy

    A population‐based cost‐effectiveness study of early genetic testing in severe epilepsies of infancy за авторством Katherine B. Howell, Stefanie Eggers, Kim Dalziel, Jessica R. Riseley, Simone Mandelstam, Candace T. Myers, Jacinta M. McMahon, Amy L. Schneider, Gemma L. Carvill, Heather C. Mefford, Ingrid E. Scheffer, A. Simon Harvey

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  8. 8
    Parental Mosaicism in “De Novo” Epileptic Encephalopathies

    Parental Mosaicism in “De Novo” Epileptic Encephalopathies за авторством Candace T. Myers, Georgina Hollingsworth, Alison M. Muir, Amy L. Schneider, Zoe Thuesmunn, Allison Knupp, Chontelle King, Amy Lacroix, Michele G. Mehaffey, Samuel F. Berkovic, Gemma L. Carvill, Lynette G. Sadleir, Ingrid E. Scheffer, Heather C. Mefford

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст
    Carta
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  9. 9
    Simultaneous impairment of neuronal and metabolic function of mutated gephyrin in a patient with epileptic encephalopathy

    Simultaneous impairment of neuronal and metabolic function of mutated gephyrin in a patient with epileptic encephalopathy за авторством Borislav Dejanovic, Tania Djémié, Nora Grünewald, Arvid Suls, Vanessa Kress, Florian Hetsch, Dana Craiu, Matthew Zemel, Padhraig Gormley, Dennis Lal, Candace T. Myers, Heather C. Mefford, Aarno Palotie, Ingo Helbig, Jochen C. Meier, Peter De Jonghe, Sarah Weckhuysen, Günter Schwarz

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  10. 10
    A targeted resequencing gene panel for focal epilepsy

    A targeted resequencing gene panel for focal epilepsy за авторством Michael S. Hildebrand, Candace T. Myers, Gemma L. Carvill, Brigid M. Regan, John A. Damiano, Saul A. Mullen, Mark R. Newton, Umesh Nair, Elena V. Gazina, Carol J. Milligan, Christopher A. Reid, Steven Petrou, Ingrid E. Scheffer, Samuel F. Berkovic, Heather C. Mefford

    Опубліковано 2016
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  11. 11
    Dominant <i>KCNA2</i> mutation causes episodic ataxia and pharmacoresponsive epilepsy

    Dominant <i>KCNA2</i> mutation causes episodic ataxia and pharmacoresponsive epilepsy за авторством Mark Corbett, Susannah T. Bellows, Melody Li, Renée Carroll, Silvana Micallef, Gemma L. Carvill, Candace T. Myers, Katherine B. Howell, Snezana Maljevic, Holger Lerche, Elena V. Gazina, Heather C. Mefford, Melanie Bahlo, Samuel F. Berkovic, Steven Petrou, Ingrid E. Scheffer, Jozef Gécz

    Опубліковано 2016
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  12. 12
    Genetic heterogeneity in infantile spasms

    Genetic heterogeneity in infantile spasms за авторством Alison M. Muir, Candace T. Myers, Nancy Nguyen, Julia Saykally, Dana Craiu, Peter De Jonghe, Ingo Helbig, Dorota Hoffman‐Zacharska, Renzo Guerrini, Anna‐Elina Lehesjoki, Carla Marini, Rikke S. Møller, José M. Serratosa, Katalin Štěrbová, Pasquale Striano, Sarah von Spiczak, Sarah Weckhuysen, Heather C. Mefford

    Опубліковано 2019
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  13. 13
    Analysis of 17 genes detects mutations in 81% of 811 patients with lissencephaly

    Analysis of 17 genes detects mutations in 81% of 811 patients with lissencephaly за авторством Nataliya Di Donato, Andrew E. Timms, Kimberly A. Aldinger, Ghayda Mirzaa, James T. Bennett, Sarah Collins, Carissa Olds, Davide Mei, Sara Chiari, Gemma L. Carvill, Candace T. Myers, Jean‐Baptiste Rivière, Maha S. Zaki, Joseph G. Gleeson, Andreas Rump, Valerio Conti, Elena Parrini, M. Elizabeth Ross, David H. Ledbetter, Renzo Guerrini, William B. Dobyns

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  14. 14
    Mutations in the GABA Transporter SLC6A1 Cause Epilepsy with Myoclonic-Atonic Seizures

    Mutations in the GABA Transporter SLC6A1 Cause Epilepsy with Myoclonic-Atonic Seizures за авторством Gemma L. Carvill, Jacinta M. McMahon, Amy L. Schneider, Matthew Zemel, Candace T. Myers, Julia Saykally, John Nguyen, Angela Robbiano, Federico Zara, Nicola Specchio, Oriano Mecarelli, Robert L. Smith, Richard J. Leventer, Rikke S. Møller, Marina Nikanorova, Petia Dimova, Albena Jordanova, Steven Petrou, Ingo Helbig, Pasquale Striano, Sarah Weckhuysen, Samuel F. Berkovic, Ingrid E. Scheffer, Heather C. Mefford

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  15. 15
    GGC Repeat Expansion and Exon 1 Methylation of XYLT1 Is a Common Pathogenic Variant in Baratela-Scott Syndrome

    GGC Repeat Expansion and Exon 1 Methylation of XYLT1 Is a Common Pathogenic Variant in Baratela-Scott Syndrome за авторством Amy Lacroix, Deborah L. Stabley, Rebecca Sahraoui, Margaret P Adam, Michele G. Mehaffey, Kelly Kernan, Candace T. Myers, Carrie Fagerstrom, George Anadiotis, Yassmine Akkari, Katherine Robbins, Karen W. Gripp, Wagner Antonio da Rosa Baratela, Michael B. Bober, Angela L. Duker, Dan Doherty, Jennifer C. Dempsey, Daniel G. Miller, Martin Kircher, Michael J. Bamshad, Deborah A. Nickerson, Heather C. Mefford, Katia Sol‐Church

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  16. 16
    De Novo Mutations in PPP3CA Cause Severe Neurodevelopmental Disease with Seizures

    De Novo Mutations in PPP3CA Cause Severe Neurodevelopmental Disease with Seizures за авторством Candace T. Myers, Nicholas Stong, Emily Mountier, Katherine L. Helbig, Saskia Freytag, Joseph Sullivan, Bruria Ben Zeev, Andreea Nissenkorn, Michal Tzadok, Gali Heimer, Deepali N. Shinde, Arezoo Rezazadeh, Brigid M. Regan, Karen Oliver, Michelle Ernst, Natalie Lippa, Maureen Mulhern, Zhong Ren, Annapurna Poduri, Danielle M. Andrade, Lynne M. Bird, Melanie Bahlo, Samuel F. Berkovic, Daniel H. Lowenstein, Ingrid E. Scheffer, Lynette G. Sadleir, David B. Goldstein, Heather C. Mefford, Erin L. Heinzen

    Опубліковано 2017
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  17. 17
    <i>SYNGAP1</i> encephalopathy

    <i>SYNGAP1</i> encephalopathy за авторством Danique R.M. Vlaskamp, Benjamin J. Shaw, Rosemary Burgess, Davide Mei, Martino Montomoli, Han Xie, Candace T. Myers, Mark F. Bennett, Wenshu XiangWei, Danielle M. Williams, Saskia M. Maas, Alice S. Brooks, Grazia M.S. Mancini, Ingrid M.B.H. van de Laar, Johanna M. van Hagen, Tyson L. Ware, Richard F. Webster, Stephen Malone, Samuel F. Berkovic, Renate M. Kalnins, Federico Sicca, Georg-Christoph Korenke, Conny M.A. van Ravenswaaij‐Arts, Michael S. Hildebrand, Heather C. Mefford, Yuwu Jiang, Renzo Guerrini, Ingrid E. Scheffer

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  18. 18
    De novo mutations of<i>KIAA2022</i>in females cause intellectual disability and intractable epilepsy

    De novo mutations of<i>KIAA2022</i>in females cause intellectual disability and intractable epilepsy за авторством Iris Lange, Katherine L. Helbig, Sarah Weckhuysen, Rikke S. Møller, Milen Velinov, Natalia Dolzhanskaya, Eric D. Marsh, Ingo Helbig, Orrin Devinsky, Sha Tang, Heather C Mefford, Candace T. Myers, Wim Van Paesschen, Pasquale Striano, Koen L.I. van Gassen, Marjan van Kempen, Carolien G. F. de Kovel, Juliette Piard, Berge A. Minassian, Marjan M. Nezarati, André Luiz Santos Pessoa, Aurélia Jacquette, Bridget H. Maher, Simona Balestrini, Sanjay M. Sisodiya, Marie Thérèse Abi Warde, Anne de Saint Martin, Jamel Chelly, Ruben van ‘t Slot, Lionel Van Maldergem, Eva H. Brilstra, Bobby P. C. Koeleman

    Опубліковано 2016
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  19. 19
    Loss of function of the retinoid-related nuclear receptor (RORB) gene and epilepsy

    Loss of function of the retinoid-related nuclear receptor (RORB) gene and epilepsy за авторством Gabrielle Rudolf, Gaëtan Lesca, Mana M. Mehrjouy, Audrey Labalme, Manal Salmi, Iben Bache, Nadine Bruneau, Manuela Pendziwiat, Joël Fluss, Julitta de Bellescize, Julia Scholly, Rikke S. Møller, Dana Craiu, Niels Tommerup, Maria Paola Valenti‐Hirsch, Caroline Schluth–Bolard, Frédérique Sloan‐Béna, Katherine L. Helbig, Sarah Weckhuysen, Patrick Edery, Safia Coulbaut, Mohamed Abbas, Ingrid E. Scheffer, Sha Tang, Candace T. Myers, Hannah Stamberger, Gemma L. Carvill, Deepali N. Shinde, Heather C. Mefford, Elena Neagu, Robert Huether, Hsiao‐Mei Lu, Alice Dica, Julie S. Cohen, Catrinel Iliescu, Cristina Pomeran, James L. Rubenstein, Ingo Helbig, Damien Sanlaville, Édouard Hirsch, Pierre Szepetowski

    Опубліковано 2016
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  20. 20
    Mutations in <i>GABRB3</i>

    Mutations in <i>GABRB3</i> за авторством Rikke S. Møller, Thomas V. Wuttke, Ingo Helbig, Carla Marini, Katrine M. Johannesen, Eva H. Brilstra, Ulvi Vaher, Ingo Borggraefe, Inga Talvik, Tiina Talvik, Gerhard Kluger, Laurence Lion François, Gaëtan Lesca, Julitta de Bellescize, Susanne Blichfeldt, Nicolas Chatron, Nils Holert, Julia Jacobs, Mariëlle E.M. Swinkels, Cornelia Betzler, Steffen Syrbe, Marina Nikanorova, Candace T. Myers, Line H.G. Larsen, Sabina Vejzovic, Manuela Pendziwiat, Sarah von Spiczak, Sarah Hopkins, Holly Dubbs, Yuan Mang, К. Yu. Мukhin, Hans Holthausen, Koen L.I. van Gassen, Hans A. Dahl, Niels Tommerup, Heather C. Mefford, Guido Rubboli, Renzo Guerrini, Johannes R. Lemke, Holger Lerche, Hiltrud Muhle, Snezana Maljevic

    Опубліковано 2017
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: