Որոնման արդյունքները - Camille Maillard

  • Ցուցադրվում են 1 - 3 արդյունքները 3
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Tubulin mutations in human neurodevelopmental disorders

    Tubulin mutations in human neurodevelopmental disorders ‌ Camille Maillard, Charles Joris Roux, Fabienne Charbit‐Henrion, Julie Steffann, Annie Laquerrière, Floriane Quazza, Nadia Bahi Buisson

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Mutations in the Heterotopia Gene Eml1/EML1 Severely Disrupt the Formation of Primary Cilia

    Mutations in the Heterotopia Gene Eml1/EML1 Severely Disrupt the Formation of Primary Cilia ‌ Ana Uzquiano, Carmen Cifuentes-Díaz, Ammar Jabali, Delfina M. Romero, Anne Houllier, Florent Dingli, Camille Maillard, Anne Boland, Jean‐François Deleuze, Damarys Loew, Grazia M.S. Mancini, Nadia Bahi‐Buisson, Julia Ladewig, Fiona Francis

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Delineating <i>FOXG1</i> syndrome

    Delineating <i>FOXG1</i> syndrome ‌ Nancy Végas, Mara Cavallin, Camille Maillard, Nathalie Boddaert, Joseph Toulouse, Élise Schaefer, Tally Lerman‐Sagie, Dorit Lev, Magalie Barth, Sébastien Moutton, Eric Haan, Bertrand Isidor, Delphine Héron, Mathieu Milh, S. Rondeau, Caroline Michot, Stéphanie Valence, Sabrina Wagner, Marie Hully, Cyril Mignot, Alice Masurel, Alexandre Datta, Sylvie Odent, Mathilde Nizon, Leïla Lazaro, Marie Vincent, Benjamin Cogné, Anne Marie Guerrot, Stéphanie Arpin, Jean Michel Pedespan, Isabelle Caubel, Bénédicte Pontier, Baptiste Troude, François Rivier, Christophe Philippe, Thierry Bienvenu, Marie‐Aude Spitz, Amandine Béry, Nadia Bahi‐Buisson

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: