Результати пошуку автора

1

Alternative interpretation of reported paracentric inversion. за авторством Callen, D F

Опубліковано 1998

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
2

A rare heteromorphism of chromosome 20 and reproductive loss. за авторством Romain, D R, Whyte, S, Callen, D F, Eyre, H J

Опубліковано 1991

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
3

Anonymous DNA probes to human chromosome 16 derived from a flow-purified library. за авторством Hyland, V J, Grist, S, Callen, D F, Sutherland, G R

Опубліковано 1988

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
4

Necropsy findings in a fetus with a 46,XY,dic t(X;21)(p11.1;p11.1). за авторством Smith, N M, Fernandez, H, Chambers, H M, Callen, D F

Опубліковано 1992

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
5

Simultaneous trisomy 9q3 and monosomy 5p in two children with der(5),t(5;9)(p15.1;q34.13): report of an extended family. за авторством Wellesley, D, Young, I D, Cooke, P, Callen, D F, Hockey, A

Опубліковано 1988

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
6

ACHF249 [D22S14] detects a common PstI RFLP and maps at 22cen----22q13.1. за авторством Fratini, A, Baker, E G, Callen, D F, Hyland, V J, Sutherland, G R

Опубліковано 1988

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
7

RsaI and TaqI RFLPs for pACHF3.5 [D16S10]. за авторством Fratini, A, Baker, E G, Callen, D F, Hyland, V J, Sutherland, G R

Опубліковано 1988

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
8

Small marker chromosomes in man: origin from pericentric heterochromatin of chromosomes 1, 9, and 16. за авторством Callen, D F, Ringenbergs, M L, Fowler, J C, Freemantle, C J, Haan, E A

Опубліковано 1990

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
9

Molecular genetics of human chromosome 16. за авторством Sutherland, G R, Reeders, S, Hyland, V J, Callen, D F, Fratini, A, Mulley, J C

Опубліковано 1987

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
10

Mapping the human alpha globin gene complex to 16p13.2----pter. за авторством Simmers, R N, Mulley, J C, Hyland, V J, Callen, D F, Sutherland, G R

Опубліковано 1987

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
11

pACHF1.1 [D16S8] detects a common PvuII RFLP and maps at 16p13.3----16p13.11. за авторством Fratini, A, Baker, E G, Callen, D F, Reeders, S, Hyland, V J, Sutherland, G R

Опубліковано 1988

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
12

Chromosomal origin of small ring marker chromosomes in man: characterization by molecular genetics. за авторством Callen, D F, Eyre, H J, Ringenbergs, M L, Freemantle, C J, Woodroffe, P, Haan, E A

Опубліковано 1991

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
13

Dinucleotide repeat polymorphism at the D16S288 locus за авторством Shen, Y., Holman, K., Thompson, A., Kozman, H., Callen, D.F., Sutherland, G.R., Richards, R.I.

Опубліковано 1991

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
14

Dinucleotide repeat polymorphism at D16S287 за авторством Phillips, H.A., Hyland, V.J., Holman, K., Callen, D.F., Richards, R.I., Mulley, J.C.

Опубліковано 1991

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
15

TaqI RFLP identified by probe VK17A (DXS294) at Xq26. за авторством Suthers, G K, Hyland, V J, Baker, E, Fernandez, K E, Callen, D F, Sutherland, G R

Опубліковано 1988

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
16

The isochromosome 18p syndrome: confirmation of cytogenetic diagnosis in nine cases by in situ hybridization. за авторством Callen, D F, Freemantle, C J, Ringenbergs, M L, Baker, E, Eyre, H J, Romain, D, Haan, E A

Опубліковано 1990

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
17

Mechanisms of small ring formation suggested by the molecular characterization of two small accessory ring chromosomes derived from chromosome 4. за авторством Fang, Y Y, Eyre, H J, Bohlander, S K, Estop, A, McPherson, E, Träger, T, Riess, O, Callen, D F

Опубліковано 1995

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
18

An STS at the D16S290 locus. за авторством Chen, L Z, Shen, Y, Holman, K, Thompson, A, Lane, S, Richards, R I, Sutherland, G R, Callen, D F

Опубліковано 1991

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
19

Incidence and origin of "null" alleles in the (AC)n microsatellite markers. за авторством Callen, D F, Thompson, A D, Shen, Y, Phillips, H A, Richards, R I, Mulley, J C, Sutherland, G R

Опубліковано 1993

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
20

The morquio A syndrome (mucopolysaccharidosis IVA) gene maps to 16q24.3. за авторством Baker, E, Guo, X H, Orsborn, A M, Sutherland, G R, Callen, D F, Hopwood, J J, Morris, C P

Опубліковано 1993

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:

Результати пошуку - Callen, D F

Alternative interpretation of reported paracentric inversion. за авторством Callen, D F

A rare heteromorphism of chromosome 20 and reproductive loss. за авторством Romain, D R, Whyte, S, Callen, D F, Eyre, H J

Anonymous DNA probes to human chromosome 16 derived from a flow-purified library. за авторством Hyland, V J, Grist, S, Callen, D F, Sutherland, G R

Necropsy findings in a fetus with a 46,XY,dic t(X;21)(p11.1;p11.1). за авторством Smith, N M, Fernandez, H, Chambers, H M, Callen, D F

Simultaneous trisomy 9q3 and monosomy 5p in two children with der(5),t(5;9)(p15.1;q34.13): report of an extended family. за авторством Wellesley, D, Young, I D, Cooke, P, Callen, D F, Hockey, A

ACHF249 [D22S14] detects a common PstI RFLP and maps at 22cen----22q13.1. за авторством Fratini, A, Baker, E G, Callen, D F, Hyland, V J, Sutherland, G R

RsaI and TaqI RFLPs for pACHF3.5 [D16S10]. за авторством Fratini, A, Baker, E G, Callen, D F, Hyland, V J, Sutherland, G R

Small marker chromosomes in man: origin from pericentric heterochromatin of chromosomes 1, 9, and 16. за авторством Callen, D F, Ringenbergs, M L, Fowler, J C, Freemantle, C J, Haan, E A

Molecular genetics of human chromosome 16. за авторством Sutherland, G R, Reeders, S, Hyland, V J, Callen, D F, Fratini, A, Mulley, J C

Mapping the human alpha globin gene complex to 16p13.2----pter. за авторством Simmers, R N, Mulley, J C, Hyland, V J, Callen, D F, Sutherland, G R

pACHF1.1 [D16S8] detects a common PvuII RFLP and maps at 16p13.3----16p13.11. за авторством Fratini, A, Baker, E G, Callen, D F, Reeders, S, Hyland, V J, Sutherland, G R

Chromosomal origin of small ring marker chromosomes in man: characterization by molecular genetics. за авторством Callen, D F, Eyre, H J, Ringenbergs, M L, Freemantle, C J, Woodroffe, P, Haan, E A

Dinucleotide repeat polymorphism at the D16S288 locus за авторством Shen, Y., Holman, K., Thompson, A., Kozman, H., Callen, D.F., Sutherland, G.R., Richards, R.I.

Dinucleotide repeat polymorphism at D16S287 за авторством Phillips, H.A., Hyland, V.J., Holman, K., Callen, D.F., Richards, R.I., Mulley, J.C.

TaqI RFLP identified by probe VK17A (DXS294) at Xq26. за авторством Suthers, G K, Hyland, V J, Baker, E, Fernandez, K E, Callen, D F, Sutherland, G R

The isochromosome 18p syndrome: confirmation of cytogenetic diagnosis in nine cases by in situ hybridization. за авторством Callen, D F, Freemantle, C J, Ringenbergs, M L, Baker, E, Eyre, H J, Romain, D, Haan, E A

Mechanisms of small ring formation suggested by the molecular characterization of two small accessory ring chromosomes derived from chromosome 4. за авторством Fang, Y Y, Eyre, H J, Bohlander, S K, Estop, A, McPherson, E, Träger, T, Riess, O, Callen, D F

An STS at the D16S290 locus. за авторством Chen, L Z, Shen, Y, Holman, K, Thompson, A, Lane, S, Richards, R I, Sutherland, G R, Callen, D F

Incidence and origin of "null" alleles in the (AC)n microsatellite markers. за авторством Callen, D F, Thompson, A D, Shen, Y, Phillips, H A, Richards, R I, Mulley, J C, Sutherland, G R

The morquio A syndrome (mucopolysaccharidosis IVA) gene maps to 16q24.3. за авторством Baker, E, Guo, X H, Orsborn, A M, Sutherland, G R, Callen, D F, Hopwood, J J, Morris, C P

Інструменти для пошуку: