תוצאות חיפוש - Callen, D F

Alternative interpretation of reported paracentric inversion. מאת Callen, D F

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

A rare heteromorphism of chromosome 20 and reproductive loss. מאת Romain, D R, Whyte, S, Callen, D F, Eyre, H J

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Anonymous DNA probes to human chromosome 16 derived from a flow-purified library. מאת Hyland, V J, Grist, S, Callen, D F, Sutherland, G R

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Necropsy findings in a fetus with a 46,XY,dic t(X;21)(p11.1;p11.1). מאת Smith, N M, Fernandez, H, Chambers, H M, Callen, D F

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Simultaneous trisomy 9q3 and monosomy 5p in two children with der(5),t(5;9)(p15.1;q34.13): report of an extended family. מאת Wellesley, D, Young, I D, Cooke, P, Callen, D F, Hockey, A

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

ACHF249 [D22S14] detects a common PstI RFLP and maps at 22cen----22q13.1. מאת Fratini, A, Baker, E G, Callen, D F, Hyland, V J, Sutherland, G R

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

RsaI and TaqI RFLPs for pACHF3.5 [D16S10]. מאת Fratini, A, Baker, E G, Callen, D F, Hyland, V J, Sutherland, G R

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Small marker chromosomes in man: origin from pericentric heterochromatin of chromosomes 1, 9, and 16. מאת Callen, D F, Ringenbergs, M L, Fowler, J C, Freemantle, C J, Haan, E A

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Molecular genetics of human chromosome 16. מאת Sutherland, G R, Reeders, S, Hyland, V J, Callen, D F, Fratini, A, Mulley, J C

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Mapping the human alpha globin gene complex to 16p13.2----pter. מאת Simmers, R N, Mulley, J C, Hyland, V J, Callen, D F, Sutherland, G R

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

pACHF1.1 [D16S8] detects a common PvuII RFLP and maps at 16p13.3----16p13.11. מאת Fratini, A, Baker, E G, Callen, D F, Reeders, S, Hyland, V J, Sutherland, G R

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Chromosomal origin of small ring marker chromosomes in man: characterization by molecular genetics. מאת Callen, D F, Eyre, H J, Ringenbergs, M L, Freemantle, C J, Woodroffe, P, Haan, E A

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Dinucleotide repeat polymorphism at the D16S288 locus מאת Shen, Y., Holman, K., Thompson, A., Kozman, H., Callen, D.F., Sutherland, G.R., Richards, R.I.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Dinucleotide repeat polymorphism at D16S287 מאת Phillips, H.A., Hyland, V.J., Holman, K., Callen, D.F., Richards, R.I., Mulley, J.C.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

TaqI RFLP identified by probe VK17A (DXS294) at Xq26. מאת Suthers, G K, Hyland, V J, Baker, E, Fernandez, K E, Callen, D F, Sutherland, G R

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

The isochromosome 18p syndrome: confirmation of cytogenetic diagnosis in nine cases by in situ hybridization. מאת Callen, D F, Freemantle, C J, Ringenbergs, M L, Baker, E, Eyre, H J, Romain, D, Haan, E A

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Mechanisms of small ring formation suggested by the molecular characterization of two small accessory ring chromosomes derived from chromosome 4. מאת Fang, Y Y, Eyre, H J, Bohlander, S K, Estop, A, McPherson, E, Träger, T, Riess, O, Callen, D F

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

An STS at the D16S290 locus. מאת Chen, L Z, Shen, Y, Holman, K, Thompson, A, Lane, S, Richards, R I, Sutherland, G R, Callen, D F

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Incidence and origin of "null" alleles in the (AC)n microsatellite markers. מאת Callen, D F, Thompson, A D, Shen, Y, Phillips, H A, Richards, R I, Mulley, J C, Sutherland, G R

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

The morquio A syndrome (mucopolysaccharidosis IVA) gene maps to 16q24.3. מאת Baker, E, Guo, X H, Orsborn, A M, Sutherland, G R, Callen, D F, Hopwood, J J, Morris, C P

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא