Αποτελέσματα αναζήτησης συγγραφέα

1

Alternative interpretation of reported paracentric inversion. από Callen, D F

Έκδοση 1998

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
2

A rare heteromorphism of chromosome 20 and reproductive loss. από Romain, D R, Whyte, S, Callen, D F, Eyre, H J

Έκδοση 1991

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
3

Anonymous DNA probes to human chromosome 16 derived from a flow-purified library. από Hyland, V J, Grist, S, Callen, D F, Sutherland, G R

Έκδοση 1988

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
4

Necropsy findings in a fetus with a 46,XY,dic t(X;21)(p11.1;p11.1). από Smith, N M, Fernandez, H, Chambers, H M, Callen, D F

Έκδοση 1992

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
5

Simultaneous trisomy 9q3 and monosomy 5p in two children with der(5),t(5;9)(p15.1;q34.13): report of an extended family. από Wellesley, D, Young, I D, Cooke, P, Callen, D F, Hockey, A

Έκδοση 1988

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
6

ACHF249 [D22S14] detects a common PstI RFLP and maps at 22cen----22q13.1. από Fratini, A, Baker, E G, Callen, D F, Hyland, V J, Sutherland, G R

Έκδοση 1988

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
7

RsaI and TaqI RFLPs for pACHF3.5 [D16S10]. από Fratini, A, Baker, E G, Callen, D F, Hyland, V J, Sutherland, G R

Έκδοση 1988

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
8

Small marker chromosomes in man: origin from pericentric heterochromatin of chromosomes 1, 9, and 16. από Callen, D F, Ringenbergs, M L, Fowler, J C, Freemantle, C J, Haan, E A

Έκδοση 1990

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
9

Molecular genetics of human chromosome 16. από Sutherland, G R, Reeders, S, Hyland, V J, Callen, D F, Fratini, A, Mulley, J C

Έκδοση 1987

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
10

Mapping the human alpha globin gene complex to 16p13.2----pter. από Simmers, R N, Mulley, J C, Hyland, V J, Callen, D F, Sutherland, G R

Έκδοση 1987

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
11

pACHF1.1 [D16S8] detects a common PvuII RFLP and maps at 16p13.3----16p13.11. από Fratini, A, Baker, E G, Callen, D F, Reeders, S, Hyland, V J, Sutherland, G R

Έκδοση 1988

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
12

Chromosomal origin of small ring marker chromosomes in man: characterization by molecular genetics. από Callen, D F, Eyre, H J, Ringenbergs, M L, Freemantle, C J, Woodroffe, P, Haan, E A

Έκδοση 1991

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
13

Dinucleotide repeat polymorphism at the D16S288 locus από Shen, Y., Holman, K., Thompson, A., Kozman, H., Callen, D.F., Sutherland, G.R., Richards, R.I.

Έκδοση 1991

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
14

Dinucleotide repeat polymorphism at D16S287 από Phillips, H.A., Hyland, V.J., Holman, K., Callen, D.F., Richards, R.I., Mulley, J.C.

Έκδοση 1991

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
15

TaqI RFLP identified by probe VK17A (DXS294) at Xq26. από Suthers, G K, Hyland, V J, Baker, E, Fernandez, K E, Callen, D F, Sutherland, G R

Έκδοση 1988

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
16

The isochromosome 18p syndrome: confirmation of cytogenetic diagnosis in nine cases by in situ hybridization. από Callen, D F, Freemantle, C J, Ringenbergs, M L, Baker, E, Eyre, H J, Romain, D, Haan, E A

Έκδοση 1990

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
17

Mechanisms of small ring formation suggested by the molecular characterization of two small accessory ring chromosomes derived from chromosome 4. από Fang, Y Y, Eyre, H J, Bohlander, S K, Estop, A, McPherson, E, Träger, T, Riess, O, Callen, D F

Έκδοση 1995

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
18

An STS at the D16S290 locus. από Chen, L Z, Shen, Y, Holman, K, Thompson, A, Lane, S, Richards, R I, Sutherland, G R, Callen, D F

Έκδοση 1991

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
19

Incidence and origin of "null" alleles in the (AC)n microsatellite markers. από Callen, D F, Thompson, A D, Shen, Y, Phillips, H A, Richards, R I, Mulley, J C, Sutherland, G R

Έκδοση 1993

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:
20

The morquio A syndrome (mucopolysaccharidosis IVA) gene maps to 16q24.3. από Baker, E, Guo, X H, Orsborn, A M, Sutherland, G R, Callen, D F, Hopwood, J J, Morris, C P

Έκδοση 1993

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
Κείμενο

Προσθήκη στα αγαπημένα

Αποθηκεύτηκε σε:

Αποτελέσματα αναζήτησης - Callen, D F

Alternative interpretation of reported paracentric inversion. από Callen, D F

A rare heteromorphism of chromosome 20 and reproductive loss. από Romain, D R, Whyte, S, Callen, D F, Eyre, H J

Anonymous DNA probes to human chromosome 16 derived from a flow-purified library. από Hyland, V J, Grist, S, Callen, D F, Sutherland, G R

Necropsy findings in a fetus with a 46,XY,dic t(X;21)(p11.1;p11.1). από Smith, N M, Fernandez, H, Chambers, H M, Callen, D F

Simultaneous trisomy 9q3 and monosomy 5p in two children with der(5),t(5;9)(p15.1;q34.13): report of an extended family. από Wellesley, D, Young, I D, Cooke, P, Callen, D F, Hockey, A

ACHF249 [D22S14] detects a common PstI RFLP and maps at 22cen----22q13.1. από Fratini, A, Baker, E G, Callen, D F, Hyland, V J, Sutherland, G R

RsaI and TaqI RFLPs for pACHF3.5 [D16S10]. από Fratini, A, Baker, E G, Callen, D F, Hyland, V J, Sutherland, G R

Small marker chromosomes in man: origin from pericentric heterochromatin of chromosomes 1, 9, and 16. από Callen, D F, Ringenbergs, M L, Fowler, J C, Freemantle, C J, Haan, E A

Molecular genetics of human chromosome 16. από Sutherland, G R, Reeders, S, Hyland, V J, Callen, D F, Fratini, A, Mulley, J C

Mapping the human alpha globin gene complex to 16p13.2----pter. από Simmers, R N, Mulley, J C, Hyland, V J, Callen, D F, Sutherland, G R

pACHF1.1 [D16S8] detects a common PvuII RFLP and maps at 16p13.3----16p13.11. από Fratini, A, Baker, E G, Callen, D F, Reeders, S, Hyland, V J, Sutherland, G R

Chromosomal origin of small ring marker chromosomes in man: characterization by molecular genetics. από Callen, D F, Eyre, H J, Ringenbergs, M L, Freemantle, C J, Woodroffe, P, Haan, E A

Dinucleotide repeat polymorphism at the D16S288 locus από Shen, Y., Holman, K., Thompson, A., Kozman, H., Callen, D.F., Sutherland, G.R., Richards, R.I.

Dinucleotide repeat polymorphism at D16S287 από Phillips, H.A., Hyland, V.J., Holman, K., Callen, D.F., Richards, R.I., Mulley, J.C.

TaqI RFLP identified by probe VK17A (DXS294) at Xq26. από Suthers, G K, Hyland, V J, Baker, E, Fernandez, K E, Callen, D F, Sutherland, G R

The isochromosome 18p syndrome: confirmation of cytogenetic diagnosis in nine cases by in situ hybridization. από Callen, D F, Freemantle, C J, Ringenbergs, M L, Baker, E, Eyre, H J, Romain, D, Haan, E A

Mechanisms of small ring formation suggested by the molecular characterization of two small accessory ring chromosomes derived from chromosome 4. από Fang, Y Y, Eyre, H J, Bohlander, S K, Estop, A, McPherson, E, Träger, T, Riess, O, Callen, D F

An STS at the D16S290 locus. από Chen, L Z, Shen, Y, Holman, K, Thompson, A, Lane, S, Richards, R I, Sutherland, G R, Callen, D F

Incidence and origin of "null" alleles in the (AC)n microsatellite markers. από Callen, D F, Thompson, A D, Shen, Y, Phillips, H A, Richards, R I, Mulley, J C, Sutherland, G R

The morquio A syndrome (mucopolysaccharidosis IVA) gene maps to 16q24.3. από Baker, E, Guo, X H, Orsborn, A M, Sutherland, G R, Callen, D F, Hopwood, J J, Morris, C P

Εργαλεία αναζήτησης: