Kết quả tìm kiếm - Calhoun, Amy

  • Đang hiển thị 1 - 6 kết quả của 6
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Misclassification of VLCAD carriers due to variable confirmatory testing after a positive NBS result

    Misclassification of VLCAD carriers due to variable confirmatory testing after a positive NBS result Bằng Atkins, Anne E., Tarini, Beth A., Phillips, Emily K., Calhoun, Amy R. U. L.

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Next Generation Sequencing in Endocrine Practice

    Next Generation Sequencing in Endocrine Practice Bằng Forlenza, Gregory P., Calhoun, Amy, Beckman, Kenneth B., Halvorsen, Tanya, Hamdoun, Elwaseila, Zierhut, Heather, Sarafoglou, Kyriakie, Polgreen, Lynda E., Miller, Bradley S., Nathan, Brandon, Petryk, Anna

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Chromosomal microarray testing identifies a 4p terminal region associated with seizures in Wolf–Hirschhorn syndrome

    Chromosomal microarray testing identifies a 4p terminal region associated with seizures in Wolf–Hirschhorn syndrome Bằng Ho, Karen S, South, Sarah T, Lortz, Amanda, Hensel, Charles H, Sdano, Mallory R, Vanzo, Rena J, Martin, Megan M, Peiffer, Andreas, Lambert, Christophe G, Calhoun, Amy, Carey, John C, Battaglia, Agatino

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    MUC1* Ligand, NM23-H1, Is a Novel Growth Factor That Maintains Human Stem Cells in a More Naïve State

    MUC1* Ligand, NM23-H1, Is a Novel Growth Factor That Maintains Human Stem Cells in a More Naïve State Bằng Smagghe, Benoit J., Stewart, Andrew K., Carter, Mark G., Shelton, Laura M., Bernier, Kyle J., Hartman, Eric J., Calhoun, Amy K., Hatziioannou, Vasilios M., Lillacci, Gabriele, Kirk, Brian A., DiNardo, Brian A., Kosik, Kenneth S., Bamdad, Cynthia

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    The Splicing Efficiency of Activating HRAS Mutations Can Determine Costello Syndrome Phenotype and Frequency in Cancer

    The Splicing Efficiency of Activating HRAS Mutations Can Determine Costello Syndrome Phenotype and Frequency in Cancer Bằng Hartung, Anne-Mette, Swensen, Jeff, Uriz, Inaki E., Lapin, Morten, Kristjansdottir, Karen, Petersen, Ulrika S. S., Bang, Jeanne Mari V., Guerra, Barbara, Andersen, Henriette Skovgaard, Dobrowolski, Steven F., Carey, John C., Yu, Ping, Vaughn, Cecily, Calhoun, Amy, Larsen, Martin R., Dyrskjøt, Lars, Stevenson, David A., Andresen, Brage S.

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    De novo truncating variants in the AHDC1 gene encoding the AT-hook DNA-binding motif-containing protein 1 are associated with intellectual disability and developmental delay

    De novo truncating variants in the AHDC1 gene encoding the AT-hook DNA-binding motif-containing protein 1 are associated with intellectual disability and developmental delay Bằng Yang, Hui, Douglas, Ganka, Monaghan, Kristin G., Retterer, Kyle, Cho, Megan T., Escobar, Luis F., Tucker, Megan E., Stoler, Joan, Rodan, Lance H., Stein, Diane, Marks, Warren, Enns, Gregory M., Platt, Julia, Cox, Rachel, Wheeler, Patricia G., Crain, Carrie, Calhoun, Amy, Tryon, Rebecca, Richard, Gabriele, Vitazka, Patrik, Chung, Wendy K.

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: