Výsledky vyhledávání - Caillaud, C
- Zobrazuji výsledky 1 - 9 z 9
-
1
Microcephaly, microphthalmia, congenital cataract, optic atrophy, short stature, hypotonia, severe psychomotor retardation, and cerebral malformations: a second family with micro s... Autor Megarbane, A, Choueiri, R, Bleik, J, Mezzina, M, Caillaud, C
Vydáno 1999Text -
2
-
3
-
4
-
5
-
6
-
7
-
8
Gaucher disease: the origins of the Ashkenazi Jewish N370S and 84GG acid beta-glucosidase mutations. Autor Diaz, G A, Gelb, B D, Risch, N, Nygaard, T G, Frisch, A, Cohen, I J, Miranda, C S, Amaral, O, Maire, I, Poenaru, L, Caillaud, C, Weizberg, M, Mistry, P, Desnick, R J
Vydáno 2000Text -
9
Long-term neurologic and cardiac correction by intrathecal gene therapy in Pompe disease Autor Hordeaux, J., Dubreil, L., Robveille, C., Deniaud, J., Pascal, Q., Dequéant, B., Pailloux, J., Lagalice, L., Ledevin, M., Babarit, C., Costiou, P., Jamme, F., Fusellier, M., Mallem, Y., Ciron, C., Huchet, C., Caillaud, C., Colle, M-A
Vydáno 2017Text