Αποτελέσματα αναζήτησης - Brigitte Nédelec

  • Εμφανίζονται 1 - 5 Αποτελέσματα από 5
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Homozygous Nonsense Mutation in the FOXE3 Gene as a Cause of Congenital Primary Aphakia in Humans

    Homozygous Nonsense Mutation in the FOXE3 Gene as a Cause of Congenital Primary Aphakia in Humans από Sophie Valleix, Florence Niel, Brigitte Nédelec, Marie‐Paule Algros, C. Schwartz, B. Delbosc, Marc Delpech, B Kantelip

    Έκδοση 2006
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    MEFV-Gene Analysis in Armenian Patients with Familial Mediterranean Fever: Diagnostic Value and Unfavorable Renal Prognosis of the M694V Homozygous Genotype—Genetic and Therapeutic Implications

    MEFV-Gene Analysis in Armenian Patients with Familial Mediterranean Fever: Diagnostic Value and Unfavorable Renal Prognosis of the M694V Homozygous Genotype—Genetic and Therapeutic... από Cécile Cazeneuve, Tamara Sarkisian, Christophe Pécheux, M Dervichian, Brigitte Nédelec, Philippe Reinert, A. Ayvazyan, Jean‐Claude Kouyoumdjian, Hasmik Ajrapetyan, Marc Delpech, Michel Goossens, Catherine Dodé, Gilles Grateau, Serge Amselem

    Έκδοση 1999
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Non-founder mutations in the MEFV gene establish this gene as the cause of familial Mediterranean fever (FMF)

    Non-founder mutations in the MEFV gene establish this gene as the cause of familial Mediterranean fever (FMF) από Alain Bernot, Corinne Da Silva, Jean‐Louis Petit, Corinne Cruaud, Christophe Caloustian, Valerie Castet, Mehdi Ahmed-Arab, Christiane Dross, Madeleine Dupont, D Cattan, Nizar Smaoui, Catherine Dodé, Christophe Pécheux, Brigitte Nédelec, Jean Medaxian, M Rozenbaum, I Rosner, Marc Delpech, Gilles Grateau, Jacques Demaille, Jean Weissenbach, Isabelle Touitou

    Έκδοση 1998
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Hereditary Systemic Amyloidosis Due to Asp76Asn Variant β<sub>2</sub>-Microglobulin

    Hereditary Systemic Amyloidosis Due to Asp76Asn Variant β<sub>2</sub>-Microglobulin από Sophie Valleix, Julian D. Gillmore, Frank Bridoux, P. Patrizia Mangione, Ahmet Doǧan, Brigitte Nédelec, Mathieu Boimard, Guy Touchard, Jean‐Michel Goujon, Corinne Lacombe, Pierre Lozeron, David Adams, Catherine Lacroix, Thierry Maisonobe, Violaine Planté‐Bordeneuve, Julie A. Vrana, Jason D. Theis, Sofia Giorgetti, Riccardo Porcari, Stéfano Ricagno, Martino Bolognesi, Monica Stoppini, Marc Delpech, Mark B. Pepys, Philip N. Hawkins, Vittorio Bellotti

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    D25V apolipoprotein C-III variant causes dominant hereditary systemic amyloidosis and confers cardiovascular protective lipoprotein profile

    D25V apolipoprotein C-III variant causes dominant hereditary systemic amyloidosis and confers cardiovascular protective lipoprotein profile από Sophie Valleix, Guglielmo Verona, Noémie Jourde‐Chiche, Brigitte Nédelec, P. Patrizia Mangione, Frank Bridoux, Alain Mangé, Ahmet Doǧan, Jean-Michel Goujon, Marie Lhomme, Carolane Dauteuille, Michèle Chabert, Riccardo Porcari, Christopher A. Waudby, Annalisa Relini, Philippa J. Talmud, Oleg Kovrov, Gunilla Olivecrona, Monica Stoppini, John Christodoulou, Philip N. Hawkins, Gilles Grateau, Marc Delpech, Anatol Kontush, Julian D. Gillmore, Athina Kalopissis, Vittorio Bellotti

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: