Výsledky vyhledávání - Breuning, M

Upřesnit hledání
  1. 1
    Rapid detection of the major deletion in the Batten disease gene CLN3 by allele specific PCR.

    Rapid detection of the major deletion in the Batten disease gene CLN3 by allele specific PCR. Autor Taschner, P E, de Vos, N, Breuning, M H

    Vydáno 1997
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    XmnI, HincII and BclI RFLPs at D16S79.

    XmnI, HincII and BclI RFLPs at D16S79. Autor Gedeon, A K, Mulley, J C, Breuning, M H

    Vydáno 1989
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    An Artificial Cofactor Catalyzing the Baylis‐Hillman Reaction with Designed Streptavidin as Protein Host

    An Artificial Cofactor Catalyzing the Baylis‐Hillman Reaction with Designed Streptavidin as Protein Host Autor Lechner, Horst, Emann, Vincent R., Breuning, M., Höcker, Birte

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Exclusion of BBC1 and CMAR as candidate breast tumour-suppressor genes.

    Exclusion of BBC1 and CMAR as candidate breast tumour-suppressor genes. Autor Moerland, E., Breuning, M. H., Cornelisse, C. J., Cleton-Jansen, A. M.

    Vydáno 1997
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Do human chromosomal bands 16p13 and 22q11-13 share ancestral origins?

    Do human chromosomal bands 16p13 and 22q11-13 share ancestral origins? Autor Giles, R H, Dauwerse, H G, van Ommen, G J, Breuning, M H

    Vydáno 1998
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    An alternative to FISH: detecting deletion and duplication carriers within 24 hours

    An alternative to FISH: detecting deletion and duplication carriers within 24 hours Autor White, S, Sterrenburg, E, van Ommen, G-J B, den Dunnen, J T, Breuning, M

    Vydáno 2003
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Cosmid vector pCpG and plasmid vector pKNUN1, and their use for cloning DNA sequences adjacent to sites for rare cutting restriction endonucleases.

    Cosmid vector pCpG and plasmid vector pKNUN1, and their use for cloning DNA sequences adjacent to sites for rare cutting restriction endonucleases. Autor Dauwerse, H G, van Ommen, G B, Breuning, M H, Pearson, P L

    Vydáno 1989
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Heterozygous truncating mutation in the human homeobox gene GSH2 has no discernable phenotypic effect

    Heterozygous truncating mutation in the human homeobox gene GSH2 has no discernable phenotypic effect Autor Dauwerse, J, de Die-Smulders, C E M, Bakker, E, Breuning, M, Peters, D

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Cosmid walking and chromosome jumping in the region of PKD1 reveal a locus duplication and three CpG islands.

    Cosmid walking and chromosome jumping in the region of PKD1 reveal a locus duplication and three CpG islands. Autor Gillespie, G A, Germino, G G, Somlo, S, Weinstat-Saslow, D, Breuning, M H, Reeders, S T

    Vydáno 1990
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    An anonymous single copy chromosome 22 clone, D22S10 (22c1-18) identifies an RFLP with PstI.

    An anonymous single copy chromosome 22 clone, D22S10 (22c1-18) identifies an RFLP with PstI. Autor Hofker, M H, Breuning, M H, Bakker, E, van Ommen, G J, Pearson, P L

    Vydáno 1985
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    A consanguineous family with Hirschsprung disease, microcephaly, and mental retardation (Goldberg-Shprintzen syndrome)

    A consanguineous family with Hirschsprung disease, microcephaly, and mental retardation (Goldberg-Shprintzen syndrome) Autor Brooks, A., Breuning, M., Osinga, J., Smagt, J., Catsman, C., Buys, C., Meijers, C., Hofstra, R.

    Vydáno 1999
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    RFLP for an anonymous single copy clone at 16pter-16p13.1 [D16S127]

    RFLP for an anonymous single copy clone at 16pter-16p13.1 [D16S127] Autor Breuning, M H, Dauwerse, J G, Saris, J J, van Ommen, G J, Pearson, P L

    Vydáno 1989
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Probe 218EP6 (D16S246) detects RFLP's close to the locus affecting adult polycystic kidney disease (PKD1) on chromosome 16

    Probe 218EP6 (D16S246) detects RFLP's close to the locus affecting adult polycystic kidney disease (PKD1) on chromosome 16 Autor Snijdewint, F.G.M., Saris, J.J., Dauwerse, J.G., Breuning, M.H., Van Ommen, G.J.B.

    Vydáno 1990
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Acrofacial dysostosis in a patient with the TSC2-PKD1 contiguous gene syndrome

    Acrofacial dysostosis in a patient with the TSC2-PKD1 contiguous gene syndrome Autor Dauwerse, J, Bouman, K, van Essen, A J, van der Hout, A H, Kolsters, G, Breuning, M, Peters, D

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Position effect on PLP1 may cause a subset of Pelizaeus-Merzbacher disease symptoms

    Position effect on PLP1 may cause a subset of Pelizaeus-Merzbacher disease symptoms Autor Muncke, N, Wogatzky, B, Breuning, M, Sistermans, E, Endris, V, Ross, M, Vetrie, D, Catsman-Berrevoet..., C, Rappold, G

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Two step procedure for early diagnosis of polycystic kidney disease with polymorphic DNA markers on both sides of the gene.

    Two step procedure for early diagnosis of polycystic kidney disease with polymorphic DNA markers on both sides of the gene. Autor Breuning, M H, Snijdewint, F G, Dauwerse, J G, Saris, J J, Bakker, E, Pearson, P L, vanOmmen, G J

    Vydáno 1990
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    A TaqI polymorphism identified by 26-6 (D16S125) proximal to the locus affecting adult polycystic kidney disease (PKD1) on chromosome 16

    A TaqI polymorphism identified by 26-6 (D16S125) proximal to the locus affecting adult polycystic kidney disease (PKD1) on chromosome 16 Autor Breuning, M.H., Snijdewint, F.G.M., Smits, J.R., Dauwerse, J.G., Saris, J.J., Van Ommen, G.J.B.

    Vydáno 1990
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Mutation detection in the repeated part of the PKD1 gene.

    Mutation detection in the repeated part of the PKD1 gene. Autor Roelfsema, J H, Spruit, L, Saris, J J, Chang, P, Pirson, Y, van Ommen, G J, Peters, D J, Breuning, M H

    Vydáno 1997
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    New problems in testing for Huntington's disease: the issue of intermediate and reduced penetrance alleles

    New problems in testing for Huntington's disease: the issue of intermediate and reduced penetrance alleles Autor MAAT-KIEVIT, A., LOSEKOOT, M., DEN BERG, H. V. D. B.-V., VAN OMMEN, G.-J., NIERMEIJER, M., BREUNING, M., TIBBEN, A.

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Two genetic markers closely linked to adult polycystic kidney disease on chromosome 16.

    Two genetic markers closely linked to adult polycystic kidney disease on chromosome 16. Autor Reeders, S T, Breuning, M H, Corney, G, Jeremiah, S J, Meera Khan, P, Davies, K E, Hopkinson, D A, Pearson, P L, Weatherall, D J

    Vydáno 1986
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: