نتائج البحث - Breuning, M

Rapid detection of the major deletion in the Batten disease gene CLN3 by allele specific PCR. حسب Taschner, P E, de Vos, N, Breuning, M H

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

XmnI, HincII and BclI RFLPs at D16S79. حسب Gedeon, A K, Mulley, J C, Breuning, M H

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

An Artificial Cofactor Catalyzing the Baylis‐Hillman Reaction with Designed Streptavidin as Protein Host حسب Lechner, Horst, Emann, Vincent R., Breuning, M., Höcker, Birte

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Exclusion of BBC1 and CMAR as candidate breast tumour-suppressor genes. حسب Moerland, E., Breuning, M. H., Cornelisse, C. J., Cleton-Jansen, A. M.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Do human chromosomal bands 16p13 and 22q11-13 share ancestral origins? حسب Giles, R H, Dauwerse, H G, van Ommen, G J, Breuning, M H

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

An alternative to FISH: detecting deletion and duplication carriers within 24 hours حسب White, S, Sterrenburg, E, van Ommen, G-J B, den Dunnen, J T, Breuning, M

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Cosmid vector pCpG and plasmid vector pKNUN1, and their use for cloning DNA sequences adjacent to sites for rare cutting restriction endonucleases. حسب Dauwerse, H G, van Ommen, G B, Breuning, M H, Pearson, P L

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Heterozygous truncating mutation in the human homeobox gene GSH2 has no discernable phenotypic effect حسب Dauwerse, J, de Die-Smulders, C E M, Bakker, E, Breuning, M, Peters, D

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Cosmid walking and chromosome jumping in the region of PKD1 reveal a locus duplication and three CpG islands. حسب Gillespie, G A, Germino, G G, Somlo, S, Weinstat-Saslow, D, Breuning, M H, Reeders, S T

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

An anonymous single copy chromosome 22 clone, D22S10 (22c1-18) identifies an RFLP with PstI. حسب Hofker, M H, Breuning, M H, Bakker, E, van Ommen, G J, Pearson, P L

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

A consanguineous family with Hirschsprung disease, microcephaly, and mental retardation (Goldberg-Shprintzen syndrome) حسب Brooks, A., Breuning, M., Osinga, J., Smagt, J., Catsman, C., Buys, C., Meijers, C., Hofstra, R.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

RFLP for an anonymous single copy clone at 16pter-16p13.1 [D16S127] حسب Breuning, M H, Dauwerse, J G, Saris, J J, van Ommen, G J, Pearson, P L

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Probe 218EP6 (D16S246) detects RFLP's close to the locus affecting adult polycystic kidney disease (PKD1) on chromosome 16 حسب Snijdewint, F.G.M., Saris, J.J., Dauwerse, J.G., Breuning, M.H., Van Ommen, G.J.B.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Acrofacial dysostosis in a patient with the TSC2-PKD1 contiguous gene syndrome حسب Dauwerse, J, Bouman, K, van Essen, A J, van der Hout, A H, Kolsters, G, Breuning, M, Peters, D

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Position effect on PLP1 may cause a subset of Pelizaeus-Merzbacher disease symptoms حسب Muncke, N, Wogatzky, B, Breuning, M, Sistermans, E, Endris, V, Ross, M, Vetrie, D, Catsman-Berrevoet..., C, Rappold, G

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Two step procedure for early diagnosis of polycystic kidney disease with polymorphic DNA markers on both sides of the gene. حسب Breuning, M H, Snijdewint, F G, Dauwerse, J G, Saris, J J, Bakker, E, Pearson, P L, vanOmmen, G J

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

A TaqI polymorphism identified by 26-6 (D16S125) proximal to the locus affecting adult polycystic kidney disease (PKD1) on chromosome 16 حسب Breuning, M.H., Snijdewint, F.G.M., Smits, J.R., Dauwerse, J.G., Saris, J.J., Van Ommen, G.J.B.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Mutation detection in the repeated part of the PKD1 gene. حسب Roelfsema, J H, Spruit, L, Saris, J J, Chang, P, Pirson, Y, van Ommen, G J, Peters, D J, Breuning, M H

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

New problems in testing for Huntington's disease: the issue of intermediate and reduced penetrance alleles حسب MAAT-KIEVIT, A., LOSEKOOT, M., DEN BERG, H. V. D. B.-V., VAN OMMEN, G.-J., NIERMEIJER, M., BREUNING, M., TIBBEN, A.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Two genetic markers closely linked to adult polycystic kidney disease on chromosome 16. حسب Reeders, S T, Breuning, M H, Corney, G, Jeremiah, S J, Meera Khan, P, Davies, K E, Hopkinson, D A, Pearson, P L, Weatherall, D J

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل