نتائج البحث - Brendan Lee

تنقيح النتائج
  1. 1
    Clinical, biochemical, and molecular spectrum of hyperargininemia due to arginase I deficiency

    Clinical, biochemical, and molecular spectrum of hyperargininemia due to arginase I deficiency حسب Fernando Scaglia, Brendan Lee

    منشور في 2006
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    NOTCHing the bone: Insights into multi-functionality

    NOTCHing the bone: Insights into multi-functionality حسب Feyza Engin, Brendan Lee

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Alteration of Notch signaling in skeletal development and disease

    Alteration of Notch signaling in skeletal development and disease حسب Jianning Tao, Shan Chen, Brendan Lee

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Osteogenesis imperfecta: advancements in genetics and treatment

    Osteogenesis imperfecta: advancements in genetics and treatment حسب Vittoria Rossi, Brendan Lee, Ronit Marom

    منشور في 2019
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Argininosuccinate lyase deficiency

    Argininosuccinate lyase deficiency حسب Sandesh C.S. Nagamani, Ayelet Erez, Brendan Lee

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Genotype–Phenotype Correlation — Promiscuity in the Era of Next-Generation Sequencing

    Genotype–Phenotype Correlation — Promiscuity in the Era of Next-Generation Sequencing حسب James T. Lu, Philippe M. Campeau, Brendan Lee

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Argininosuccinate lyase deficiency—Argininosuccinic aciduria and beyond

    Argininosuccinate lyase deficiency—Argininosuccinic aciduria and beyond حسب Ayelet Erez, Sandesh C. Sreenath Nagamani, Brendan Lee

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Genetic causes and mechanisms of Osteogenesis Imperfecta

    Genetic causes and mechanisms of Osteogenesis Imperfecta حسب Joohyun Lim, Ingo Grafe, Stefanie Alexander, Brendan Lee

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Diagnosis, symptoms, frequency and mortality of 260 patients with urea cycle disorders from a 21‐year, multicentre study of acute hyperammonaemic episodes

    Diagnosis, symptoms, frequency and mortality of 260 patients with urea cycle disorders from a 21‐year, multicentre study of acute hyperammonaemic episodes حسب Marshall Summar, Dries Dobbelaere, Saul W. Brusilow, Brendan Lee

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Notch Signaling in Skeletal Development, Homeostasis and Pathogenesis

    Notch Signaling in Skeletal Development, Homeostasis and Pathogenesis حسب Jennifer Zieba, Yi-Ting Chen, Brendan Lee, Yangjin Bae

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Neonatal helper-dependent adenoviral vector gene therapy mediates correction of hemophilia A and tolerance to human factor VIII

    Neonatal helper-dependent adenoviral vector gene therapy mediates correction of hemophilia A and tolerance to human factor VIII حسب Chuhong Hu, G. Racel, Masataka Suzuki, Brendan Lee, Gerald S. Lipshutz

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Glutamine: precursor or nitrogen donor for citrulline synthesis?

    Glutamine: precursor or nitrogen donor for citrulline synthesis? حسب Juan C. Marini, Inka C. Didelija, Leticia Castillo, Brendan Lee

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Insights into the Pathogenesis and Treatment of Cancer from Inborn Errors of Metabolism

    Insights into the Pathogenesis and Treatment of Cancer from Inborn Errors of Metabolism حسب Ayelet Erez, Oleg A. Shchelochkov, Sharon E. Plon, Fernando Scaglia, Brendan Lee

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Type X collagen gene regulation by Runx2 contributes directly to its hypertrophic chondrocyte–specific expression in vivo

    Type X collagen gene regulation by Runx2 contributes directly to its hypertrophic chondrocyte–specific expression in vivo حسب Qiping Zheng, Guang Zhou, Roy Morello, Yuqing Chen, Xavier Garcia-Rojas, Brendan Lee

    منشور في 2003
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    <i>WDR35</i> mutation in siblings with Sensenbrenner syndrome: A ciliopathy with variable phenotype

    <i>WDR35</i> mutation in siblings with Sensenbrenner syndrome: A ciliopathy with variable phenotype حسب Carlos A. Bacino, Shweta U. Dhar, Nicola Brunetti‐Pierri, Brendan Lee, Penelope E. Bonnen

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Osteosclerosis owing to Notch gain of function is solely Rbpj-dependent

    Osteosclerosis owing to Notch gain of function is solely Rbpj-dependent حسب Jianning Tao, Shan Chen, Tao Yang, Brian Dawson, Elda Munivez, Terry Bertin, Brendan Lee

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Feasibility of Magnetic Resonance Fingerprinting on Aging MRI Hardware

    Feasibility of Magnetic Resonance Fingerprinting on Aging MRI Hardware حسب Eck, Brendan Lee, Liu, Kecheng, Lo, Wei-ching, Jiang, Yun, Gulani, Vikas, Seiberlich, Nicole

    منشور في 2021
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Interaction of TGFβ and BMP Signaling Pathways during Chondrogenesis

    Interaction of TGFβ and BMP Signaling Pathways during Chondrogenesis حسب Bettina G. Keller, Tao Yang, Yuqing Chen, Elda Munivez, Terry Bertin, Bernhard Zabel, Brendan Lee

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Uncoupling of chondrocyte differentiation and perichondrial mineralization underlies the skeletal dysplasia in tricho-rhino-phalangeal syndrome

    Uncoupling of chondrocyte differentiation and perichondrial mineralization underlies the skeletal dysplasia in tricho-rhino-phalangeal syndrome حسب Dobrawa Napierala, Kathy Sam, Roy Morello, Qiping Zheng, Elda Munivez, Ramesh A. Shivdasani, Brendan Lee

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    TGF-β Family Signaling in Mesenchymal Differentiation

    TGF-β Family Signaling in Mesenchymal Differentiation حسب Ingo Grafe, Stefanie Alexander, Jonathan Peterson, Taylor Nicholas Snider, Benjamin Lévi, Brendan Lee, Yuji Mishina

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: