অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Brand, Harrison

Role of the Chromosome Architectural Factor SMCHD1 in X-Chromosome Inactivation, Gene Regulation, and Disease in Humans অনুযায়ী Wang, Chen-Yu, Brand, Harrison, Shaw, Natalie D., Talkowski, Michael E., Lee, Jeannie T.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Variation in the Gamma-Glutamyltransferase 1 (GGT1) Gene and Risk of Chronic Pancreatitis অনুযায়ী Brand, Harrison, Diergaarde, Brenda, O’Connell, Michael R., Whitcomb, David C., Brand, Randall E.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Contribution of Copy Number Variation in Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism অনুযায়ী Stamou*, Maria, Brand*, Harrison, Lippincott, Margaret Flynn, Wong, Isaac, Plummer, Lacey, Balasubramanian, Ravikumar, Talkowski, Michael, Seminara, Stephanie Beth

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Low incidence of off-target mutations in individual CRISPR-Cas9 and TALEN targeted human stem cell clones detected by whole-genome sequencing অনুযায়ী Veres, Adrian, Gosis, Bridget S., Ding, Qiurong, Collins, Ryan, Ragavendran, Ashok, Brand, Harrison, Erdin, Serkan, Talkowski, Michael E., Musunuru, Kiran

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Prevalence and Phenotypic Effects of Copy Number Variants in Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism অনুযায়ী Stamou, Maria I, Brand, Harrison, Wang, Mei, Wong, Isaac, Lippincott, Margaret F, Plummer, Lacey, Crowley, William F, Talkowski, Michael, Seminara, Stephanie, Balasubramanian, Ravikumar

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Chaperone-Targeting Cytotoxin and Endoplasmic Reticulum Stress-Inducing Drug Synergize to Kill Cancer Cells অনুযায়ী Backer, Joseph M, Krivoshein, Arcadius V, Hamby, Carl V, Pizzonia, John, Gilbert, Kenneth S, Ray, Yonaton S, Brand, Harrison, Paton, Adrienne W, Paton, James C, Backer, Marina V

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

A Balanced Translocation in Kallmann Syndrome Implicates a Long Noncoding RNA, RMST, as a GnRH Neuronal Regulator অনুযায়ী Stamou, Maria, Ng, Shi-Yan, Brand, Harrison, Wang, Harold, Plummer, Lacey, Best, Lyle, Havlicek, Steven, Hibberd, Martin, Khor, Chiea Chuen, Gusella, James, Balasubramanian, Ravikumar, Talkowski, Michael, Stanton, Lawrence W, Crowley, William F

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

De novo structural mutation rates and gamete-of-origin biases revealed through genome sequencing of 2,396 families অনুযায়ী Belyeu, Jonathan R., Brand, Harrison, Wang, Harold, Zhao, Xuefang, Pedersen, Brent S., Feusier, Julie, Gupta, Meenal, Nicholas, Thomas J., Brown, Joseph, Baird, Lisa, Devlin, Bernie, Sanders, Stephan J., Jorde, Lynn B., Talkowski, Michael E., Quinlan, Aaron R.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Paired-Duplication Signatures Mark Cryptic Inversions and Other Complex Structural Variation অনুযায়ী Brand, Harrison, Collins, Ryan L., Hanscom, Carrie, Rosenfeld, Jill A., Pillalamarri, Vamsee, Stone, Matthew R., Kelley, Fontina, Mason, Tamara, Margolin, Lauren, Eggert, Stacey, Mitchell, Elyse, Hodge, Jennelle C., Gusella, James F., Sanders, Stephan J., Talkowski, Michael E.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

CHD8 regulates neurodevelopmental pathways associated with autism spectrum disorder in neural progenitors অনুযায়ী Sugathan, Aarathi, Biagioli, Marta, Golzio, Christelle, Erdin, Serkan, Blumenthal, Ian, Manavalan, Poornima, Ragavendran, Ashok, Brand, Harrison, Lucente, Diane, Miles, Judith, Sheridan, Steven D., Stortchevoi, Alexei, Kellis, Manolis, Haggarty, Stephen J., Katsanis, Nicholas, Gusella, James F., Talkowski, Michael E.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Efficient ablation of genes in human hematopoietic stem and effector cells using CRISPR/Cas9 অনুযায়ী Mandal, Pankaj K., Ferreira, Leonardo M. R., Collins, Ryan, Meissner, Torsten B., Boutwell, Christian L., Friesen, Max, Vrbanac, Vladimir, Garrison, Brian S., Stortchevoi, Alexei, Bryder, David, Musunuru, Kiran, Brand, Harrison, Tager, Andrew M., Allen, Todd M., Talkowski, Michael E., Rossi, Derrick J., Cowan, Chad A.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Evidence for secondary-variant genetic burden and non-random distribution across biological modules in a recessive ciliopathy অনুযায়ী Kousi, Maria, Söylemez, Onuralp, Ozanturk, Aysegül, Mourtzi, Niki, Akle, Sebastian, Jungreis, Irwin, Muller, Jean, Cassa, Christopher A., Brand, Harrison, Mokry, Jill Anne, Wolf, Maxim Y., Sadeghpour, Azita, McFadden, Kelsey, Lewis, Richard A., Talkowski, Michael E., Dollfus, Hélène, Kellis, Manolis, Davis, Erica E., Sunyaev, Shamil R., Katsanis, Nicholas

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Cryptic and Complex Chromosomal Aberrations in Early-Onset Neuropsychiatric Disorders অনুযায়ী Brand, Harrison, Pillalamarri, Vamsee, Collins, Ryan L., Eggert, Stacey, O’Dushlaine, Colm, Braaten, Ellen B., Stone, Matthew R., Chambert, Kimberly, Doty, Nathan D., Hanscom, Carrie, Rosenfeld, Jill A., Ditmars, Hillary, Blais, Jessica, Mills, Ryan, Lee, Charles, Gusella, James F., McCarroll, Steven, Smoller, Jordan W., Talkowski, Michael E., Doyle, Alysa E.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Functional annotation of rare structural variation in the human brain অনুযায়ী Han, Lide, Zhao, Xuefang, Benton, Mary Lauren, Perumal, Thaneer, Collins, Ryan L., Hoffman, Gabriel E., Johnson, Jessica S., Sloofman, Laura, Wang, Harold Z., Stone, Matthew R., Brennand, Kristen J., Brand, Harrison, Sieberts, Solveig K., Marenco, Stefano, Peters, Mette A., Lipska, Barbara K., Roussos, Panos, Capra, John A., Talkowski, Michael, Ruderfer, Douglas M.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Genome-Wide Association Studies in Dogs and Humans Identify ADAMTS20 as a Risk Variant for Cleft Lip and Palate অনুযায়ী Wolf, Zena T., Brand, Harrison A., Shaffer, John R., Leslie, Elizabeth J., Arzi, Boaz, Willet, Cali E., Cox, Timothy C., McHenry, Toby, Narayan, Nicole, Feingold, Eleanor, Wang, Xioajing, Sliskovic, Saundra, Karmi, Nili, Safra, Noa, Sanchez, Carla, Deleyiannis, Frederic W. B., Murray, Jeffrey C., Wade, Claire M., Marazita, Mary L., Bannasch, Danika L.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Expectations and blind spots for structural variation detection from long-read assemblies and short-read genome sequencing technologies অনুযায়ী Zhao, Xuefang, Collins, Ryan L., Lee, Wan-Ping, Weber, Alexandra M., Jun, Yukyung, Zhu, Qihui, Weisburd, Ben, Huang, Yongqing, Audano, Peter A., Wang, Harold, Walker, Mark, Lowther, Chelsea, Fu, Jack, Gerstein, Mark B., Devine, Scott E., Marschall, Tobias, Korbel, Jan O., Eichler, Evan E., Chaisson, Mark J.P., Lee, Charles, Mills, Ryan E., Brand, Harrison, Talkowski, Michael E.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Loss of delta catenin function in severe autism অনুযায়ী Turner, Tychele N., Sharma, Kamal, Oh, Edwin C., Liu, Yangfan P., Collins, Ryan L., Sosa, Maria X., Auer, Dallas R., Brand, Harrison, Sanders, Stephan J., Moreno-De-Luca, Daniel, Pihur, Vasyl, Plona, Teri, Pike, Kristen, Soppet, Daniel R., Smith, Michael W., Cheung, Sau Wai, Martin, Christa Lese, State, Matthew W., Talkowski, Michael E., Cook, Edwin, Huganir, Richard, Katsanis, Nicholas, Chakravarti, Aravinda

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Structural Chromosomal Rearrangements Require Nucleotide-Level Resolution: Lessons from Next-Generation Sequencing in Prenatal Diagnosis অনুযায়ী Ordulu, Zehra, Kammin, Tammy, Brand, Harrison, Pillalamarri, Vamsee, Redin, Claire E., Collins, Ryan L., Blumenthal, Ian, Hanscom, Carrie, Pereira, Shahrin, Bradley, India, Crandall, Barbara F., Gerrol, Pamela, Hayden, Mark A., Hussain, Naveed, Kanengisser-Pines, Bibi, Kantarci, Sibel, Levy, Brynn, Macera, Michael J., Quintero-Rivera, Fabiola, Spiegel, Erica, Stevens, Blair, Ulm, Janet E., Warburton, Dorothy, Wilkins-Haug, Louise E., Yachelevich, Naomi, Gusella, James F., Talkowski, Michael E., Morton, Cynthia C.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Defining the diverse spectrum of inversions, complex structural variation, and chromothripsis in the morbid human genome অনুযায়ী Collins, Ryan L., Brand, Harrison, Redin, Claire E., Hanscom, Carrie, Antolik, Caroline, Stone, Matthew R., Glessner, Joseph T., Mason, Tamara, Pregno, Giulia, Dorrani, Naghmeh, Mandrile, Giorgia, Giachino, Daniela, Perrin, Danielle, Walsh, Cole, Cipicchio, Michelle, Costello, Maura, Stortchevoi, Alexei, An, Joon-Yong, Currall, Benjamin B., Seabra, Catarina M., Ragavendran, Ashok, Margolin, Lauren, Martinez-Agosto, Julian A., Lucente, Diane, Levy, Brynn, Sanders, Stephan J., Wapner, Ronald J., Quintero-Rivera, Fabiola, Kloosterman, Wigard, Talkowski, Michael E.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

FSHD type 2 and Bosma arhinia microphthalmia syndrome: Two faces of the same mutation অনুযায়ী Mul, Karlien, Lemmers, Richard J.L.F., Kriek, Marjolein, van der Vliet, Patrick J., van den Boogaard, Marlinde L., Badrising, Umesh A., Graham, John M., Lin, Angela E., Brand, Harrison, Moore, Steven A., Johnson, Katherine, Evangelista, Teresinha, Töpf, Ana, Straub, Volker, Kapetanovic García, Solange, Sacconi, Sabrina, Tawil, Rabi, Tapscott, Stephen J., Voermans, Nicol C., van Engelen, Baziel G.M., Horlings, Corinne G.C., Shaw, Natalie D., van der Maarel, Silvère M.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য