Výsledky vyhledávání - Branch, Justin

  • Zobrazuji výsledky 1 - 3 z 3
Upřesnit hledání
  1. 1
    Molecular Screening of 43 Brazilian Families Diagnosed with Leber Congenital Amaurosis or Early-Onset Severe Retinal Dystrophy

    Molecular Screening of 43 Brazilian Families Diagnosed with Leber Congenital Amaurosis or Early-Onset Severe Retinal Dystrophy Autor Porto, Fernanda B. O., Jones, Evan M., Branch, Justin, Soens, Zachry T., Maia, Igor Mendes, Sena, Isadora F. G., Sampaio, Shirley A. M., Simões, Renata T., Chen, Rui

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    A Novel STAT3 Mutation in a Qatari Patient With Hyper-IgE Syndrome

    A Novel STAT3 Mutation in a Qatari Patient With Hyper-IgE Syndrome Autor Chaimowitz, Natalia S., Branch, Justin, Reyes, Anaid, Vargas-Hernández, Alexander, Orange, Jordan S., Forbes, Lisa R., Ehlayel, Mohammed, Purayil, Saleema C., Al-Nesf, Maryam Ali, Vogel, Tiphanie P.

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Leveraging splice-affecting variant predictors and a minigene validation system to identify Mendelian disease-causing variants amongst exon-captured variants of uncertain significance

    Leveraging splice-affecting variant predictors and a minigene validation system to identify Mendelian disease-causing variants amongst exon-captured variants of uncertain significa... Autor Soens, Zachry T., Branch, Justin, Wu, Shijing, Yuan, Zhisheng, Li, Yumei, Li, Hui, Wang, Keqing, Xu, Mingchu, Rajan, Lavan, Motta, Fabiana L., Simões, Renata T., Lopez-Solache, Irma, Ajlan, Radwan, Birch, David G., Zhao, Peiquan, Porto, Fernanda B., Sallum, Juliana, Koenekoop, Robert K., Sui, Ruifang, Chen, Rui

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: