Kết quả tìm kiếm tác giả

1

The Treatabolome, an emerging concept Bằng Bonne, Gisèle

Được phát hành 2021

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
2

“Laminopathies:” a wide spectrum of human diseases Bằng Worman, Howard J., Bonne, Gisèle

Được phát hành 2007

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
3

199th ENMC international workshop: FHL1 related myopathies, June 7–9, 2013, Naarden, The Netherlands Bằng Bertrand, Anne T., Bönnemann, Carsten G., Bonne, Gisèle

Được phát hành 2014

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
4

Targeted therapies for congenital myasthenic syndromes: systematic review and steps towards a treatabolome Bằng Thompson, Rachel, Bonne, Gisèle, Missier, Paolo, Lochmüller, Hanns

Được phát hành 2019

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
5

Effect of genetic background on the cardiac phenotype in a mouse model of Emery-Dreifuss muscular dystrophy Bằng Vignier, Nicolas, Mougenot, Nathalie, Bonne, Gisèle, Muchir, Antoine

Được phát hành 2019

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
6

Pharmacological inhibition of c-Jun N-terminal kinase signaling prevents cardiomyopathy caused by mutation in LMNA gene Bằng Wu, Wei, Shan, Jian, Bonne, Gisèle, Worman, Howard J., Muchir, Antoine

Được phát hành 2010

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
7

Mitogen Activated Protein Kinase Inhibitors Improve Heart Function and Prevent Fibrosis in Cardiomyopathy Caused by Mutation in Lamin A/C Gene Bằng Wu, Wei, Muchir, Antoine, Shan, Jian, Bonne, Gisèle, Worman, Howard J.

Được phát hành 2010

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
8

The Pathogenesis and Therapies of Striated Muscle Laminopathies Bằng Brull, Astrid, Morales Rodriguez, Blanca, Bonne, Gisèle, Muchir, Antoine, Bertrand, Anne T.

Được phát hành 2018

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
9

Inhibition of extracellular signal-regulated kinase signaling to prevent cardiomyopathy caused by mutation in the gene encoding A-type lamins Bằng Muchir, Antoine, Shan, Jian, Bonne, Gisèle, Lehnart, Stephan E., Worman, Howard J.

Được phát hành 2009

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
10

ColVI myopathies: where do we stand, where do we go? Bằng Allamand, Valérie, Briñas, Laura, Richard, Pascale, Stojkovic, Tanya, Quijano-Roy, Susana, Bonne, Gisèle

Được phát hành 2011

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
11

Preclinical Advances of Therapies for Laminopathies Bằng Benarroch, Louise, Cohen, Enzo, Atalaia, Antonio, Ben Yaou, Rabah, Bonne, Gisèle, Bertrand, Anne T

Được phát hành 2021

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
12

The (13)C hyperpolarized pyruvate generated by ParaHydrogen detects the response of the heart to altered metabolism in real time Bằng Cavallari, Eleonora, Carrera, Carla, Sorge, Matteo, Bonne, Gisèle, Muchir, Antoine, Aime, Silvio, Reineri, Francesca

Được phát hành 2018

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
13

Proteasome-mediated degradation of integral inner nuclear membrane protein emerin in fibroblasts lacking A-type lamins Bằng Muchir, Antoine, Massart, Catherine, van Engelen, Baziel G., Lammens, Martin, Bonne, Gisèle, Worman, Howard J.

Được phát hành 2006

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
14

Targeting the histone demethylase LSD1 prevents cardiomyopathy in a mouse model of laminopathy Bằng Guénantin, Anne-Claire, Jebeniani, Imen, Leschik, Julia, Watrin, Erwan, Bonne, Gisèle, Vignier, Nicolas, Pucéat, Michel

Được phát hành 2021

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
15

Laminopathies’ Treatments Systematic Review: A Contribution Towards a ‘Treatabolome’ Bằng Atalaia, Antonio, Ben Yaou, Rabah, Wahbi, Karim, De Sandre-Giovannoli, Annachiara, Vigouroux, Corinne, Bonne, Gisèle

Được phát hành 2021

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
16

Activation of MAPK pathways links LMNA mutations to cardiomyopathy in Emery-Dreifuss muscular dystrophy Bằng Muchir, Antoine, Pavlidis, Paul, Decostre, Valérie, Herron, Alan J., Arimura, Takuro, Bonne, Gisèle, Worman, Howard J.

Được phát hành 2007

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
17

Deficiency of emerin contributes differently to the pathogenesis of skeletal and cardiac muscles in Lmna(H222P/H222P) mutant mice Bằng Wada, Eiji, Kato, Megumi, Yamashita, Kaori, Kokuba, Hiroko, Liang, Wen-Chen, Bonne, Gisèle, Hayashi, Yukiko K.

Được phát hành 2019

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
18

A Muscle Hybrid Promoter as a Novel Tool for Gene Therapy Bằng Piekarowicz, Katarzyna, Bertrand, Anne T., Azibani, Feriel, Beuvin, Maud, Julien, Laura, Machowska, Magdalena, Bonne, Gisèle, Rzepecki, Ryszard

Được phát hành 2019

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
19

Lamin A/C Mutants Disturb Sumo1 Localization and Sumoylation in Vitro and in Vivo Bằng Boudreau, Émilie, Labib, Sarah, Bertrand, Anne T., Decostre, Valérie, Bolongo, Pierrette M., Sylvius, Nicolas, Bonne, Gisèle, Tesson, Frédérique

Được phát hành 2012

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
20

Muscle dystrophy-causing ΔK32 lamin A/C mutant does not impair functions of nucleoplasmic LAP2α - lamin A/C complexes in mice Bằng Pilat, Ursula, Dechat, Thomas, Bertrand, Anne T, Woisetschläger, Nikola, Gotic, Ivana, Spilka, Rita, Biadasiewicz, Katarzyna, Bonne, Gisèle, Foisner, Roland

Được phát hành 2013

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:

Kết quả tìm kiếm - Bonne, Gisèle

The Treatabolome, an emerging concept Bằng Bonne, Gisèle

“Laminopathies:” a wide spectrum of human diseases Bằng Worman, Howard J., Bonne, Gisèle

199th ENMC international workshop: FHL1 related myopathies, June 7–9, 2013, Naarden, The Netherlands Bằng Bertrand, Anne T., Bönnemann, Carsten G., Bonne, Gisèle

Targeted therapies for congenital myasthenic syndromes: systematic review and steps towards a treatabolome Bằng Thompson, Rachel, Bonne, Gisèle, Missier, Paolo, Lochmüller, Hanns

Effect of genetic background on the cardiac phenotype in a mouse model of Emery-Dreifuss muscular dystrophy Bằng Vignier, Nicolas, Mougenot, Nathalie, Bonne, Gisèle, Muchir, Antoine

Pharmacological inhibition of c-Jun N-terminal kinase signaling prevents cardiomyopathy caused by mutation in LMNA gene Bằng Wu, Wei, Shan, Jian, Bonne, Gisèle, Worman, Howard J., Muchir, Antoine

Mitogen Activated Protein Kinase Inhibitors Improve Heart Function and Prevent Fibrosis in Cardiomyopathy Caused by Mutation in Lamin A/C Gene Bằng Wu, Wei, Muchir, Antoine, Shan, Jian, Bonne, Gisèle, Worman, Howard J.

The Pathogenesis and Therapies of Striated Muscle Laminopathies Bằng Brull, Astrid, Morales Rodriguez, Blanca, Bonne, Gisèle, Muchir, Antoine, Bertrand, Anne T.

Inhibition of extracellular signal-regulated kinase signaling to prevent cardiomyopathy caused by mutation in the gene encoding A-type lamins Bằng Muchir, Antoine, Shan, Jian, Bonne, Gisèle, Lehnart, Stephan E., Worman, Howard J.

ColVI myopathies: where do we stand, where do we go? Bằng Allamand, Valérie, Briñas, Laura, Richard, Pascale, Stojkovic, Tanya, Quijano-Roy, Susana, Bonne, Gisèle

Preclinical Advances of Therapies for Laminopathies Bằng Benarroch, Louise, Cohen, Enzo, Atalaia, Antonio, Ben Yaou, Rabah, Bonne, Gisèle, Bertrand, Anne T

The (13)C hyperpolarized pyruvate generated by ParaHydrogen detects the response of the heart to altered metabolism in real time Bằng Cavallari, Eleonora, Carrera, Carla, Sorge, Matteo, Bonne, Gisèle, Muchir, Antoine, Aime, Silvio, Reineri, Francesca

Proteasome-mediated degradation of integral inner nuclear membrane protein emerin in fibroblasts lacking A-type lamins Bằng Muchir, Antoine, Massart, Catherine, van Engelen, Baziel G., Lammens, Martin, Bonne, Gisèle, Worman, Howard J.

Targeting the histone demethylase LSD1 prevents cardiomyopathy in a mouse model of laminopathy Bằng Guénantin, Anne-Claire, Jebeniani, Imen, Leschik, Julia, Watrin, Erwan, Bonne, Gisèle, Vignier, Nicolas, Pucéat, Michel

Laminopathies’ Treatments Systematic Review: A Contribution Towards a ‘Treatabolome’ Bằng Atalaia, Antonio, Ben Yaou, Rabah, Wahbi, Karim, De Sandre-Giovannoli, Annachiara, Vigouroux, Corinne, Bonne, Gisèle

Activation of MAPK pathways links LMNA mutations to cardiomyopathy in Emery-Dreifuss muscular dystrophy Bằng Muchir, Antoine, Pavlidis, Paul, Decostre, Valérie, Herron, Alan J., Arimura, Takuro, Bonne, Gisèle, Worman, Howard J.

Deficiency of emerin contributes differently to the pathogenesis of skeletal and cardiac muscles in Lmna(H222P/H222P) mutant mice Bằng Wada, Eiji, Kato, Megumi, Yamashita, Kaori, Kokuba, Hiroko, Liang, Wen-Chen, Bonne, Gisèle, Hayashi, Yukiko K.

A Muscle Hybrid Promoter as a Novel Tool for Gene Therapy Bằng Piekarowicz, Katarzyna, Bertrand, Anne T., Azibani, Feriel, Beuvin, Maud, Julien, Laura, Machowska, Magdalena, Bonne, Gisèle, Rzepecki, Ryszard

Lamin A/C Mutants Disturb Sumo1 Localization and Sumoylation in Vitro and in Vivo Bằng Boudreau, Émilie, Labib, Sarah, Bertrand, Anne T., Decostre, Valérie, Bolongo, Pierrette M., Sylvius, Nicolas, Bonne, Gisèle, Tesson, Frédérique

Muscle dystrophy-causing ΔK32 lamin A/C mutant does not impair functions of nucleoplasmic LAP2α - lamin A/C complexes in mice Bằng Pilat, Ursula, Dechat, Thomas, Bertrand, Anne T, Woisetschläger, Nikola, Gotic, Ivana, Spilka, Rita, Biadasiewicz, Katarzyna, Bonne, Gisèle, Foisner, Roland

Công cụ tìm kiếm: