Որոնման արդյունքները - Bishwanath Chatterjee

  • Ցուցադրվում են 1 - 15 արդյունքները 15
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    The expression and function of PAX3 in development and disease

    The expression and function of PAX3 in development and disease ‌ Salah Boudjadi, Bishwanath Chatterjee, Wenyue Sun, Prasantha L. Vemu, Frederic G. Barr

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Connexin43 Modulates Cell Polarity and Directional Cell Migration by Regulating Microtubule Dynamics

    Connexin43 Modulates Cell Polarity and Directional Cell Migration by Regulating Microtubule Dynamics ‌ Richard Francis, Xin Xu, Hyunsoo Park, Chin-Jen Wei, Stephen Chang, Bishwanath Chatterjee, Cecilia Lo

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Distinct methylation profiles characterize fusion-positive and fusion-negative rhabdomyosarcoma

    Distinct methylation profiles characterize fusion-positive and fusion-negative rhabdomyosarcoma ‌ Wenyue Sun, Bishwanath Chatterjee, Yonghong Wang, Holly Stevenson, Daniel C. Edelman, Paul S. Meltzer, Frederic G. Barr

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    <scp>PAX3–FOXO1</scp> is essential for tumour initiation and maintenance but not recurrence in a human myoblast model of rhabdomyosarcoma

    <scp>PAX3–FOXO1</scp> is essential for tumour initiation and maintenance but not recurrence in a human myoblast model of rhabdomyosarcoma ‌ Puspa R. Pandey, Bishwanath Chatterjee, Mary E. Olanich, Javed Khan, Markku Miettinen, Stephen M. Hewitt, Frederic G. Barr

    Հրապարակվել է 2017
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Disruption of Mks1 localization to the mother centriole causes cilia defects and developmental malformations in Meckel-Gruber syndrome

    Disruption of Mks1 localization to the mother centriole causes cilia defects and developmental malformations in Meckel-Gruber syndrome ‌ Cheng Cui, Bishwanath Chatterjee, Deanne Francis, Qing Yu, Jovenal T. SanAgustin, Richard Francis, Terry Tansey, Charisse Henry, Baolin Wang, Bethan Lemley, Gregory J. Pazour, Cecilia Lo

    Հրապարակվել է 2010
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    Heterotaxy and complex structural heart defects in a mutant mouse model of primary ciliary dyskinesia

    Heterotaxy and complex structural heart defects in a mutant mouse model of primary ciliary dyskinesia ‌ Serena Y. Tan, Julie Rosenthal, Xiao-Qing Zhao, Richard Francis, Bishwanath Chatterjee, Steven L. Sabol, Kaari L. Linask, Luciann Bracero, Patricia S. Connelly, Mathew P. Daniels, Qing Yu, Heymut Omran, Linda Leatherbury, Cecilia Lo

    Հրապարակվել է 2007
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    <i>Prickle1</i>mutation causes planar cell polarity and directional cell migration defects associated with cardiac outflow tract anomalies and other structural birth defects

    <i>Prickle1</i>mutation causes planar cell polarity and directional cell migration defects associated with cardiac outflow tract anomalies and other structural birth defects ‌ Brian Gibbs, Rama Rao Damerla, Eszter K. Vladar, Bishwanath Chatterjee, Yong Wan, Xiaoqin Liu, Cheng Cui, George C. Gabriel, Maliha Zahid, Hisato Yagi, Heather L. Szabo‐Rogers, Kaye Suyama, Jeffrey D. Axelrod, Cecilia W. Lo

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    Evaluating the role of connexin43 in congenital heart disease: Screening for mutations in patients with outflow tract anomalies and the analysis of knock-in mouse models

    Evaluating the role of connexin43 in congenital heart disease: Screening for mutations in patients with outflow tract anomalies and the analysis of knock-in mouse models ‌ Guoying Huang, Lijian Xie, Kaari L. Linask, Chen Zhang, Xiao-Qing Zhao, Yinxue Yang, Guomin Zhou, Yingjie Wu, Lucrecia Márquez‐Rosado, Doff B. McElhinney, Elizabeth Goldmuntz, Chengyu Liu, Paul D. Lampe, Bishwanath Chatterjee, Cecilia W. Lo

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    Novel Jbts17 mutant mouse model of Joubert syndrome with cilia transition zone defects and cerebellar and other ciliopathy related anomalies

    Novel Jbts17 mutant mouse model of Joubert syndrome with cilia transition zone defects and cerebellar and other ciliopathy related anomalies ‌ Rama Rao Damerla, Cheng Cui, George C. Gabriel, Xiaoqin Liu, Branch Craige, Brian Gibbs, Richard Francis, You Li, Bishwanath Chatterjee, Jovenal T. San Agustin, Thibaut Eguether, Ramiah Subramanian, George B. Witman, Jacques L. Michaud, Gregory J. Pazour, Cecilia Lo

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    Massively parallel sequencing identifies the gene <i>Megf8</i> with ENU-induced mutation causing heterotaxy

    Massively parallel sequencing identifies the gene <i>Megf8</i> with ENU-induced mutation causing heterotaxy ‌ Zhen Zhang, Deanne Alpert, Richard Francis, Bishwanath Chatterjee, Qing Yu, Terry Tansey, Steven L. Sabol, Cheng Cui, Yongli Bai, Maxim Koriabine, Yuko Yoshinaga, Jan‐Fang Cheng, Feng Chen, Joel Martin, Wendy Schackwitz, Teresa M. Gunn, Kenneth L. Kramer, Pieter J. de Jong, L Pennacchio, Cecilia Lo

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    Wdpcp, a PCP Protein Required for Ciliogenesis, Regulates Directional Cell Migration and Cell Polarity by Direct Modulation of the Actin Cytoskeleton

    Wdpcp, a PCP Protein Required for Ciliogenesis, Regulates Directional Cell Migration and Cell Polarity by Direct Modulation of the Actin Cytoskeleton ‌ Cheng Cui, Bishwanath Chatterjee, Thomas P. Lozito, Zhen Zhang, Richard Francis, Hisato Yagi, Lisa M. Swanhart, Subramaniam Sanker, Deanne Francis, Qing Yu, Jovenal T. San Agustin, Chandrakala Puligilla, Tania Chatterjee, Terry Tansey, Xiaoqin Liu, Matthew W. Kelley, Elias T. Spiliotis, Adam V. Kwiatkowski, Rocky S. Tuan, Gregory J. Pazour, Neil A. Hukriede, Cecilia Lo

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    High Prevalence of Respiratory Ciliary Dysfunction in Congenital Heart Disease Patients With Heterotaxy

    High Prevalence of Respiratory Ciliary Dysfunction in Congenital Heart Disease Patients With Heterotaxy ‌ Nader Nakhleh, Richard Francis, Rachel Giese, Xin Tian, You Li, Maimoona A. Zariwala, Hisato Yagi, Omar Khalifa, Safina Kureshi, Bishwanath Chatterjee, Steven L. Sabol, Matthew W. Swisher, Patricia S. Connelly, Mathew P. Daniels, Ashok Srinivasan, Karen Kuehl, Nadav Kravitz, Kimberlie A. Burns, Iman Sami, Heymut Omran, M. Michael Barmada, Kenneth N. Olivier, Kunal Chawla, Margaret W. Leigh, Richard A. Jonas, Michael R. Knowles, Linda Leatherbury, Cecilia Lo

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    Global genetic analysis in mice unveils central role for cilia in congenital heart disease

    Global genetic analysis in mice unveils central role for cilia in congenital heart disease ‌ You Li, Nikolai Klena, George C. Gabriel, Xiaoqin Liu, Andrew J. Kim, Kristi Lemke, Yu Chen, Bishwanath Chatterjee, William A. Devine, Rama Rao Damerla, Chien-fu Chang, Hisato Yagi, Jovenal T. San Agustin, Thahir Mohamed, Shane Anderton, Caroline Lawhead, Anita Vescovi, C. Herbert Pratt, Judy Morgan, Leslie Haynes, Cynthia L. Smith, Janan T. Eppig, Laura G. Reinholdt, Richard Francis, Linda Leatherbury, Madhavi K. Ganapathiraju, Kimimasa Tobita, Gregory J. Pazour, Cecilia Lo

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  14. 14
    The complex genetics of hypoplastic left heart syndrome

    The complex genetics of hypoplastic left heart syndrome ‌ Xiaoqin Liu, Hisato Yagi, Shazina Saeed, Abha Bais, George C. Gabriel, Zhaohan Chen, Kevin A. Peterson, You Li, Molly Schwartz, William Reynolds, Manush Saydmohammed, Brian Gibbs, Yijen Wu, William Devine, Bishwanath Chatterjee, Nikolai Klena, Dennis Kostka, Karen L. de Mesy Bentley, Madhavi K. Ganapathiraju, Phillip J. Dexheimer, Linda Leatherbury, Omar Khalifa, Anchit Bhagat, Maliha Zahid, William T. Pu, Simon C. Watkins, Paul Grossfeld, Stephen A. Murray, George A. Porter, Michael Tsang, Lisa J. Martin, D. Woodrow Benson, Bruce J. Aronow, Cecilia Lo

    Հրապարակվել է 2017
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  15. 15
    The HDAC3–SMARCA4–miR-27a axis promotes expression of the <i>PAX3:FOXO1</i> fusion oncogene in rhabdomyosarcoma

    The HDAC3–SMARCA4–miR-27a axis promotes expression of the <i>PAX3:FOXO1</i> fusion oncogene in rhabdomyosarcoma ‌ Narendra Bharathy, Noah Berlow, Eric Wang, Jinu Abraham, Teagan P. Settelmeyer, Jody E. Hooper, Matthew N. Svalina, Yoshihiro Ishikawa, Keith Zientek, Zia Bajwa, Martin Goros, Brian Hernandez, Johannes Wolff, Michelle A. Rudek, Linping Xu, Nicole M. Anders, Ranadip Pal, Alexandria P. Harrold, Angela M. Davies, Arya Ashok, Darnell Bushby, Maria Mancini, Christopher Noakes, Neal Goodwin, Peter Ordentlich, James Keck, Douglas S. Hawkins, Erin R. Rudzinski, Bishwanath Chatterjee, Hans Peter Bächinger, Frederic G. Barr, Jennifer Liddle, Benjamin A. García, Atiya Mansoor, Theodore J. Perkins, Christopher R. Vakoc, Joel Michalek, Charles Keller

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: