Kết quả tìm kiếm - Beyza Ciftci-Kavaklioglu
- Đang hiển thị 1 - 1 kết quả của 1
-
1
<scp>PLA2G6</scp> mutations associated with a continuous clinical spectrum from neuroaxonal dystrophy to hereditary spastic paraplegia Bằng Burçak Özeş, N. Karagoz, Rebecca Schüle, Adriana Rebelo, María‐Jesús Sobrido, Florian Harmuth, Matthis Synofzik, Samuel Ignacio Pascual Pascual, M. Colak, Beyza Ciftci-Kavaklioglu, Bülent Kara, Andrés Ordóñez‐Ugalde, Beatriz Quintáns, Michael Gonzalez, Aysun Soysal, Stephan Züchner, Esra Battaloğlu
Được phát hành 2017Artigo