Résultats de la recherche - Bevot, Andrea

Quality of life after surgery for neuromuscular scoliosis par Obid, Peter, Bevot, Andrea, Goll, Almut, Leichtle, Corinna, Wülker, Nikolaus, Niemeyer, Thomas

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Long‐term neurobiological consequences of early postnatal hCMV‐infection in former preterms: A Functional MRI Study par Dorn, Maik, Lidzba, Karen, Bevot, Andrea, Goelz, Rangmar, Hauser, Till‐Karsten, Wilke, Marko

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LGG-51. Resection extent and BRAF V600E mutation status determine postoperative growth velocity in pediatric Low-grade glioma: Results from a single-center cohort analysis par Gorodezki, David, Sosa, Jordana, Holzer, Ursula, Queudeville, Manon, Zipfel, Julian, Bevot, Andrea, Schittenhelm, Jens, Nägele, Thomas, Ebinger, Martin, Schuhmann, Martin

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Behandlung der Sialorrhoe mit Botulinum Neurotoxin Typ A – Konsentierte Praxisempfehlungen für Kinder und Erwachsene par Jost, Wolfgang H., Bäumer, Tobias, Bevot, Andrea, Birkmann, Ulrich, Buhmann, Carsten, Grosheva, Maria, Guntinas-Lichius, Orlando, Mlynczak, Ute, Paus, Sebastian, Pflug, Christina, Schröder, Sebastian, Steffen, Armin, Wilken, Bernd, Berweck, Steffen

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Erratum: Behandlung der Sialorrhoe mit Botulinum Neurotoxin Typ A – Konsentierte Praxisempfehlungen für Kinder und Erwachsene par Jost, Wolfgang H., Bäumer, Tobias, Bevot, Andrea, Birkmann, Ulrich, Buhmann, Carsten, Grosheva, Maria, Guntinas-Lichius, Orlando, Mlynczak, Ute, Paus, Sebastian, Pflug, Christina, Schröder, Sebastian, Steffen, Armin, Wilken, Bernd, Berweck, Steffen

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Early clinical course after hematopoietic stem cell transplantation in children with juvenile metachromatic leukodystrophy par Beschle, Judith, Döring, Michaela, Kehrer, Christiane, Raabe, Christa, Bayha, Ute, Strölin, Manuel, Böhringer, Judith, Bevot, Andrea, Kaiser, Nadja, Bender, Benjamin, Grimm, Alexander, Lang, Peter, Müller, Ingo, Krägeloh-Mann, Ingeborg, Groeschel, Samuel

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Solving unsolved rare neurological diseases—a Solve-RD viewpoint par Schüle, Rebecca, Timmann, Dagmar, Erasmus, Corrie E., Reichbauer, Jennifer, Wayand, Melanie, van de Warrenburg, Bart, Schöls, Ludger, Wilke, Carlo, Bevot, Andrea, Zuchner, Stephan, Beltran, Sergi, Laurie, Steven, Matalonga, Leslie, Graessner, Holm, Synofzik, Matthis

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Correction: Solving unsolved rare neurological diseases—a Solve-RD viewpoint par Schüle, Rebecca, Timmann, Dagmar, Erasmus, Corrie E., Reichbauer, Jennifer, Wayand, Melanie, van de Warrenburg, Bart, Schöls, Ludger, Wilke, Carlo, Bevot, Andrea, Zuchner, Stephan, Beltran, Sergi, Laurie, Steven, Matalonga, Leslie, Graessner, Holm, Synofzik, Matthis

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The Discovery of a LEMD2-Associated Nuclear Envelopathy with Early Progeroid Appearance Suggests Advanced Applications for AI-Driven Facial Phenotyping par Marbach, Felix, Rustad, Cecilie F., Riess, Angelika, Đukić, Dejan, Hsieh, Tzung-Chien, Jobani, Itamar, Prescott, Trine, Bevot, Andrea, Erger, Florian, Houge, Gunnar, Redfors, Maria, Altmueller, Janine, Stokowy, Tomasz, Gilissen, Christian, Kubisch, Christian, Scarano, Emanuela, Mazzanti, Laura, Fiskerstrand, Torunn, Krawitz, Peter M., Lessel, Davor, Netzer, Christian

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Heterozygous truncating variants in SUFU cause congenital ocular motor apraxia par Schröder, Simone, Li, Yun, Yigit, Gökhan, Altmüller, Janine, Bader, Ingrid, Bevot, Andrea, Biskup, Saskia, Dreha-Kulaczewski, Steffi, Christoph Korenke, G., Kottke, Raimund, Mayr, Johannes A., Preisel, Martin, Toelle, Sandra P., Wente-Schulz, Sarah, Wortmann, Saskia B., Hahn, Heidi, Boltshauser, Eugen, Uhmann, Anja, Wollnik, Bernd, Brockmann, Knut

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Mutations in SEC24D, Encoding a Component of the COPII Machinery, Cause a Syndromic Form of Osteogenesis Imperfecta par Garbes, Lutz, Kim, Kyungho, Rieß, Angelika, Hoyer-Kuhn, Heike, Beleggia, Filippo, Bevot, Andrea, Kim, Mi Jeong, Huh, Yang Hoon, Kweon, Hee-Seok, Savarirayan, Ravi, Amor, David, Kakadia, Purvi M., Lindig, Tobias, Kagan, Karl Oliver, Becker, Jutta, Boyadjiev, Simeon A., Wollnik, Bernd, Semler, Oliver, Bohlander, Stefan K., Kim, Jinoh, Netzer, Christian

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Microdeletions in 9q33.3-q34.11 in five patients with intellectual disability, microcephaly, and seizures of incomplete penetrance: is STXBP1 not the only causative gene? par Ehret, Julia K., Engels, Hartmut, Cremer, Kirsten, Becker, Jessica, Zimmermann, Johannes P., Wohlleber, Eva, Grasshoff, Ute, Rossier, Eva, Bonin, Michael, Mangold, Elisabeth, Bevot, Andrea, Schön, Stefanie, Heilmann-Heimbach, Stefanie, Dennert, Nicola, Mathieu-Dramard, Michèle, Lacaze, Elodie, Plessis, Ghislaine, de Broca, Alain, Jedraszak, Guillaume, Röthlisberger, Benno, Miny, Peter, Filges, Isabel, Dufke, Andreas, Andrieux, Joris, Lee, Jennifer A., Zink, Alexander M.

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Extending the KCNQ2 encephalopathy spectrum: Clinical and neuroimaging findings in 17 patients par Weckhuysen, Sarah, Ivanovic, Vanja, Hendrickx, Rik, Van Coster, Rudy, Hjalgrim, Helle, Møller, Rikke S., Grønborg, Sabine, Schoonjans, An-Sofie, Ceulemans, Berten, Heavin, Sinead B., Eltze, Christin, Horvath, Rita, Casara, Gianluca, Pisano, Tiziana, Giordano, Lucio, Rostasy, Kevin, Haberlandt, Edda, Albrecht, Beate, Bevot, Andrea, Benkel, Ira, Syrbe, Steffan, Sheidley, Beth, Guerrini, Renzo, Poduri, Annapurna, Lemke, Johannes R., Mandelstam, Simone, Scheffer, Ingrid, Angriman, Marco, Striano, Pasquale, Marini, Carla, Suls, Arvid, De Jonghe, Peter

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The phenotypic spectrum of SCN8A encephalopathy par Larsen, Jan, Carvill, Gemma L., Gardella, Elena, Kluger, Gerhard, Schmiedel, Gudrun, Barisic, Nina, Depienne, Christel, Brilstra, Eva, Mang, Yuan, Nielsen, Jens Erik Klint, Kirkpatrick, Martin, Goudie, David, Goldman, Rebecca, Jähn, Johanna A., Jepsen, Birgit, Gill, Deepak, Döcker, Miriam, Biskup, Saskia, McMahon, Jacinta M., Koeleman, Bobby, Harris, Mandy, Braun, Kees, de Kovel, Carolien G.F., Marini, Carla, Specchio, Nicola, Djémié, Tania, Weckhuysen, Sarah, Tommerup, Niels, Troncoso, Monica, Troncoso, Ledia, Bevot, Andrea, Wolff, Markus, Hjalgrim, Helle, Guerrini, Renzo, Scheffer, Ingrid E., Mefford, Heather C., Møller, Rikke S.

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Bi-allelic HPDL Variants Cause a Neurodegenerative Disease Ranging from Neonatal Encephalopathy to Adolescent-Onset Spastic Paraplegia par Husain, Ralf A., Grimmel, Mona, Wagner, Matias, Hennings, J. Christopher, Marx, Christian, Feichtinger, René G., Saadi, Abdelkrim, Rostásy, Kevin, Radelfahr, Florentine, Bevot, Andrea, Döbler-Neumann, Marion, Hartmann, Hans, Colleaux, Laurence, Cordts, Isabell, Kobeleva, Xenia, Darvish, Hossein, Bakhtiari, Somayeh, Kruer, Michael C., Besse, Arnaud, Ng, Andy Cheuk-Him, Chiang, Diana, Bolduc, Francois, Tafakhori, Abbas, Mane, Shrikant, Ghasemi Firouzabadi, Saghar, Huebner, Antje K., Buchert, Rebecca, Beck-Woedl, Stefanie, Müller, Amelie J., Laugwitz, Lucia, Nägele, Thomas, Wang, Zhao-Qi, Strom, Tim M., Sturm, Marc, Meitinger, Thomas, Klockgether, Thomas, Riess, Olaf, Klopstock, Thomas, Brandl, Ulrich, Hübner, Christian A., Deschauer, Marcus, Mayr, Johannes A., Bonnen, Penelope E., Krägeloh-Mann, Ingeborg, Wortmann, Saskia B., Haack, Tobias B.

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