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A Peroxisomal Disorder of Severe Intellectual Disability, Epilepsy, and Cataracts Due to Fatty Acyl-CoA Reductase 1 Deficiency por Rebecca Buchert, Hasan Tawamie, Christopher Smith, Steffen Uebe, A. Micheil Innes, Bassam Al Hallak, Arif B. Ekici, Heinrich Sticht, Bernd Schwarze, Ryan E. Lamont, Jillian S. Parboosingh, François Bernier, Rami Abou Jamra
Publicado 2014Artigo