Որոնման արդյունքները - Bernard Bénichou

  • Ցուցադրվում են 1 - 7 արդյունքները 7
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Class II-antigen-negative patient and mutant B-cell lines represent at least three, and probably four, distinct genetic defects defined by complementation analysis.

    Class II-antigen-negative patient and mutant B-cell lines represent at least three, and probably four, distinct genetic defects defined by complementation analysis. ‌ Bernard Bénichou, Jack L. Strominger

    Հրապարակվել է 1991
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Evaluation of a low dose, after a standard therapeutic dose, of agalsidase beta during enzyme replacement therapy in patients with Fabry disease

    Evaluation of a low dose, after a standard therapeutic dose, of agalsidase beta during enzyme replacement therapy in patients with Fabry disease ‌ Jean-Claude Lubanda, Ene Anijalg, Vladimı́r Bzdúch, Beth L. Thurberg, Bernard Bénichou, Anna Tylki‐Szymańska

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Large deletion of the peroxisomal acyl-CoA oxidase gene in pseudoneonatal adrenoleukodystrophy.

    Large deletion of the peroxisomal acyl-CoA oxidase gene in pseudoneonatal adrenoleukodystrophy. ‌ B. Fournier, Jean Marie Saudubray, Bernard Bénichou, Stanislas Lyonnet, A Munnich, Hans Clevers, Bwee Tien Poll‐The

    Հրապարակվել է 1994
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Mapping of X-Linked Myxomatous Valvular Dystrophy to Chromosome Xq28

    Mapping of X-Linked Myxomatous Valvular Dystrophy to Chromosome Xq28 ‌ Florence Kyndt, Jean‐Jacques Schott, Jean‐Noël Trochu, Florence Baranger, O. Herbert, Valerie E. Scott, Édith Fressinaud, Albert David, Jean‐Paul Moisan, Jean-Brieuc Bouhour, Hervé Le Marec, Bernard Bénichou

    Հրապարակվել է 1998
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Identification and characterization of a spinal muscular atrophy-determining gene

    Identification and characterization of a spinal muscular atrophy-determining gene ‌ Suzie Lefebvre, Lydie Bürglen, Sophie Reboullet, Olivier Clermont, Philippe Burlet, Louis Viollet, Bernard Bénichou, Corinne Cruaud, Philippe Millasseau, Massimo Zeviani, Denis Le Paslier, J Frézal, Daniel Cohen, Jean Weissenbach, Arnold Münnich, Judith Melki

    Հրապարակվել է 1995
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    Characterization of Early Disease Status in Treatment-Naive Male Paediatric Patients with Fabry Disease Enrolled in a Randomized Clinical Trial

    Characterization of Early Disease Status in Treatment-Naive Male Paediatric Patients with Fabry Disease Enrolled in a Randomized Clinical Trial ‌ Frits A. Wijburg, Bernard Bénichou, Daniel G. Bichet, Lorne A. Clarke, Gabriela Dostálová, Alejandro Fainboim, Andreas Fellgiebel, Cassiano Mateus Forcelini, Kristina An Haack, Robert J. Hopkin, Michael Mauer, Behzad Najafian, C. Ronald Scott, Suma P. Shankar, Beth L. Thurberg, Camilla Tøndel, Anna Tylki‐Szymańska, Uma Ramaswami

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    Low-dose agalsidase beta treatment in male pediatric patients with Fabry disease: A 5-year randomized controlled trial

    Low-dose agalsidase beta treatment in male pediatric patients with Fabry disease: A 5-year randomized controlled trial ‌ Uma Ramaswami, Daniel G. Bichet, Lorne A. Clarke, Gabriela Dostálová, Alejandro Fainboim, Andreas Fellgiebel, Cassiano Mateus Forcelini, Kristina An Haack, Robert J. Hopkin, Michael Mauer, Behzad Najafian, C. Ronald Scott, Suma P. Shankar, Beth L. Thurberg, Camilla Tøndel, Anna Tylki‐Szymańska, Bernard Bénichou, Frits A. Wijburg

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: