Výsledky vyhledávání - Benjamin J. Raphael

Upřesnit hledání
  1. 1
    Identification of hierarchical chromatin domains

    Identification of hierarchical chromatin domains Autor Caleb Weinreb, Benjamin J. Raphael

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Tumor phylogeny inference using tree-constrained importance sampling

    Tumor phylogeny inference using tree-constrained importance sampling Autor Gryte Satas, Benjamin J. Raphael

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Accurate quantification of copy-number aberrations and whole-genome duplications in multi-sample tumor sequencing data

    Accurate quantification of copy-number aberrations and whole-genome duplications in multi-sample tumor sequencing data Autor Simone Zaccaria, Benjamin J. Raphael

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Characterizing allele- and haplotype-specific copy numbers in single cells with CHISEL

    Characterizing allele- and haplotype-specific copy numbers in single cells with CHISEL Autor Simone Zaccaria, Benjamin J. Raphael

    Vydáno 2020
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Quantifying tumor heterogeneity in whole-genome and whole-exome sequencing data

    Quantifying tumor heterogeneity in whole-genome and whole-exome sequencing data Autor Layla Oesper, Gryte Satas, Benjamin J. Raphael

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    De novo discovery of mutated driver pathways in cancer

    De novo discovery of mutated driver pathways in cancer Autor Fabio Vandin, Eli Upfal, Benjamin J. Raphael

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    THetA: inferring intra-tumor heterogeneity from high-throughput DNA sequencing data

    THetA: inferring intra-tumor heterogeneity from high-throughput DNA sequencing data Autor Layla Oesper, Ahmad Mahmoody, Benjamin J. Raphael

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    A combinatorial approach for analyzing intra-tumor heterogeneity from high-throughput sequencing data

    A combinatorial approach for analyzing intra-tumor heterogeneity from high-throughput sequencing data Autor Iman Hajirasouliha, Ahmad Mahmoody, Benjamin J. Raphael

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Gene and Network Analysis of Common Variants Reveals Novel Associations in Multiple Complex Diseases

    Gene and Network Analysis of Common Variants Reveals Novel Associations in Multiple Complex Diseases Autor Priyanka Nakka, Benjamin J. Raphael, Sohini Ramachandran

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Identifying Simultaneous Rearrangements in Cancer Genomes

    Identifying Simultaneous Rearrangements in Cancer Genomes Autor Layla Oesper, Simone Dantas, Benjamin J. Raphael

    Vydáno 2017
    Získat plný text
    Pré-impressão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    CALDER: Inferring Phylogenetic Trees from Longitudinal Tumor Samples

    CALDER: Inferring Phylogenetic Trees from Longitudinal Tumor Samples Autor Matthew Myers, Gryte Satas, Benjamin J. Raphael

    Vydáno 2019
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Identifying simultaneous rearrangements in cancer genomes

    Identifying simultaneous rearrangements in cancer genomes Autor Layla Oesper, Simone Dantas, Benjamin J. Raphael

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Detecting non-allelic homologous recombination from high-throughput sequencing data

    Detecting non-allelic homologous recombination from high-throughput sequencing data Autor Matthew Parks, Charles E. Lawrence, Benjamin J. Raphael

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Inferring parsimonious migration histories for metastatic cancers

    Inferring parsimonious migration histories for metastatic cancers Autor Mohammed El-Kebir, Gryte Satas, Benjamin J. Raphael

    Vydáno 2018
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Identifying structural variants using linked-read sequencing data

    Identifying structural variants using linked-read sequencing data Autor Rebecca Elyanow, Hsin-Ta Wu, Benjamin J. Raphael

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    A geometric approach for classification and comparison of structural variants

    A geometric approach for classification and comparison of structural variants Autor Suzanne Sindi, Elena Helman, Ali Bashir, Benjamin J. Raphael

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Single-cell sequencing data reveal widespread recurrence and loss of mutational hits in the life histories of tumors

    Single-cell sequencing data reveal widespread recurrence and loss of mutational hits in the life histories of tumors Autor Jack Kuipers, Katharina Jahn, Benjamin J. Raphael, Niko Beerenwinkel

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    SCARLET: Single-Cell Tumor Phylogeny Inference with Copy-Number Constrained Mutation Losses

    SCARLET: Single-Cell Tumor Phylogeny Inference with Copy-Number Constrained Mutation Losses Autor Gryte Satas, Simone Zaccaria, Geoffrey Mon, Benjamin J. Raphael

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    STARCH: copy number and clone inference from spatial transcriptomics data

    STARCH: copy number and clone inference from spatial transcriptomics data Autor Rebecca Elyanow, Ron Zeira, Max Land, Benjamin J. Raphael

    Vydáno 2020
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Alignment and integration of spatial transcriptomics data

    Alignment and integration of spatial transcriptomics data Autor Ron Zeira, Max Land, Alexander Strzalkowski, Benjamin J. Raphael

    Vydáno 2022
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: