Kết quả tìm kiếm - Bellannè-Chantelot, Christine

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    ATG2B and GSKIP: 2 new genes predisposing to myeloid malignancies

    ATG2B and GSKIP: 2 new genes predisposing to myeloid malignancies Bằng Plo, Isabelle, Bellanné-Chantelot, Christine, Vainchenker, William

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Clinical utility gene card for: Maturity-onset diabetes of the young

    Clinical utility gene card for: Maturity-onset diabetes of the young Bằng Colclough, Kevin, Saint-Martin, Cécile, Timsit, José, Ellard, Sian, Bellanné-Chantelot, Christine

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Genetic Alterations of the Thrombopoietin/MPL/JAK2 Axis Impacting Megakaryopoiesis

    Genetic Alterations of the Thrombopoietin/MPL/JAK2 Axis Impacting Megakaryopoiesis Bằng Plo, Isabelle, Bellanné-Chantelot, Christine, Mosca, Matthieu, Mazzi, Stefania, Marty, Caroline, Vainchenker, William

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Identification of MPL R102P Mutation in Hereditary Thrombocytosis

    Identification of MPL R102P Mutation in Hereditary Thrombocytosis Bằng Bellanné-Chantelot, Christine, Mosca, Matthieu, Marty, Caroline, Favier, Rémi, Vainchenker, William, Plo, Isabelle

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Post‐COVID‐19 severe neutropenia

    Post‐COVID‐19 severe neutropenia Bằng Bouslama, Boutheina, Pierret, Clément, Khelfaoui, Fatima, Bellanné‐Chantelot, Christine, Donadieu, Jean, Héritier, Sébastien

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Pregnancy in Women With Monogenic Diabetes due to Pathogenic Variants of the Glucokinase Gene: Lessons and Challenges

    Pregnancy in Women With Monogenic Diabetes due to Pathogenic Variants of the Glucokinase Gene: Lessons and Challenges Bằng Timsit, José, Ciangura, Cécile, Dubois-Laforgue, Danièle, Saint-Martin, Cécile, Bellanne-Chantelot, Christine

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Long-Term Follow-Up of Oral Glucose Tolerance Test–Derived Glucose Tolerance and Insulin Secretion and Insulin Sensitivity Indexes in Subjects With Glucokinase Mutations (MODY2)

    Long-Term Follow-Up of Oral Glucose Tolerance Test–Derived Glucose Tolerance and Insulin Secretion and Insulin Sensitivity Indexes in Subjects With Glucokinase Mutations (MODY2) Bằng Martin, Delphine, Bellanné-Chantelot, Christine, Deschamps, Inge, Froguel, Philippe, Robert, Jean-Jacques, Velho, Gilberto

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Severe Congenital Adrenal Hyperplasia Presenting as Bilateral Testicular Tumors and Azoospermia in the Third Decade of Life

    Severe Congenital Adrenal Hyperplasia Presenting as Bilateral Testicular Tumors and Azoospermia in the Third Decade of Life Bằng Sarfati, Julie, Vatier, Camille, Keller, Isabelle, Guéchot, Jérome, Bellanné-Chantelot, Christine, Christin-Maitre, Sophie

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Next-generation sequencing identifies monogenic diabetes in 16% of patients with late adolescence/adult-onset diabetes selected on a clinical basis: a cross-sectional analysis

    Next-generation sequencing identifies monogenic diabetes in 16% of patients with late adolescence/adult-onset diabetes selected on a clinical basis: a cross-sectional analysis Bằng Donath, Xavier, Saint-Martin, Cécile, Dubois-Laforgue, Danièle, Rajasingham, Ramanan, Mifsud, François, Ciangura, Cécile, Timsit, José, Bellanné-Chantelot, Christine

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Extent of hematopoietic involvement by TET2 mutations in JAK2(V617F) polycythemia vera

    Extent of hematopoietic involvement by TET2 mutations in JAK2(V617F) polycythemia vera Bằng Swierczek, Sabina I., Yoon, Donghoon, Bellanné-Chantelot, Christine, Kim, Soo Jin, Saint-Martin, Cécile, Delhommeau, Francois, Najman, Albert, Prchal, Josef T.

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    In vitro insulin secretion by pancreatic tissue from infants with diazoxide-resistant congenital hyperinsulinism deviates from model predictions

    In vitro insulin secretion by pancreatic tissue from infants with diazoxide-resistant congenital hyperinsulinism deviates from model predictions Bằng Henquin, Jean-Claude, Nenquin, Myriam, Sempoux, Christine, Guiot, Yves, Bellanné-Chantelot, Christine, Otonkoski, Timo, de Lonlay, Pascale, Nihoul-Fékété, Claire, Rahier, Jacques

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Mutations in UCP2 in Congenital Hyperinsulinism Reveal a Role for Regulation of Insulin Secretion

    Mutations in UCP2 in Congenital Hyperinsulinism Reveal a Role for Regulation of Insulin Secretion Bằng González-Barroso, M. Mar, Giurgea, Irina, Bouillaud, Fredéric, Anedda, Andrea, Bellanné-Chantelot, Christine, Hubert, Laurence, de Keyzer, Yves, de Lonlay, Pascale, Ricquier, Daniel

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Incretin Effect of Glucagon-Like Peptide 1 Receptor Agonist Is Preserved in Presence of ABCC8/SUR1 Mutation in β-Cell

    Incretin Effect of Glucagon-Like Peptide 1 Receptor Agonist Is Preserved in Presence of ABCC8/SUR1 Mutation in β-Cell Bằng Bourron, Olivier, Chebbi, Fatma, Halbron, Marine, Saint-Martin, Cécile, Bellanné-Chantelot, Christine, Abed, Ahmed, Charbit, Beny, Magnan, Christophe, Lacorte, J.M., Hartemann, Agnès

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Monoallelic ABCC8 mutations are a common cause of diazoxide-unresponsive diffuse form of congenital hyperinsulinism

    Monoallelic ABCC8 mutations are a common cause of diazoxide-unresponsive diffuse form of congenital hyperinsulinism Bằng Saint-Martin, Cécile, Zhou, Qing, Martin, Gregory M., Vaury, Christelle, Leroy, Gwendoline, Arnoux, Jean-Baptiste, de Lonlay, Pascale, Shyng, Show-Ling, Bellanné-Chantelot, Christine

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Identification of biallelic germline variants of SRP68 in a sporadic case with severe congenital neutropenia

    Identification of biallelic germline variants of SRP68 in a sporadic case with severe congenital neutropenia Bằng Schmaltz-Panneau, Barbara, Pagnier, Anne, Clauin, Séverine, Buratti, Julien, Marty, Caroline, Fenneteau, Odile, Dieterich, Klaus, Beaupain, Blandine, Donadieu, Jean, Plo, Isabelle, Bellanné-Chantelot, Christine

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    New pathogenic mechanisms induced by germline erythropoietin receptor mutations in primary erythrocytosis

    New pathogenic mechanisms induced by germline erythropoietin receptor mutations in primary erythrocytosis Bằng Pasquier, Florence, Marty, Caroline, Balligand, Thomas, Verdier, Frédérique, Grosjean, Sarah, Gryshkova, Vitalina, Raslova, Hana, Constantinescu, Stefan N., Casadevall, Nicole, Vainchenker, William, Bellanné-Chantelot, Christine, Plo, Isabelle

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Maturity-Onset Diabetes of the Young in Children With Incidental Hyperglycemia:: A multicenter Italian study of 172 families

    Maturity-Onset Diabetes of the Young in Children With Incidental Hyperglycemia:: A multicenter Italian study of 172 families Bằng Lorini, Renata, Klersy, Catherine, d'Annunzio, Giuseppe, Massa, Ornella, Minuto, Nicola, Iafusco, Dario, Bellannè-Chantelot, Christine, Frongia, Anna Paola, Toni, Sonia, Meschi, Franco, Cerutti, Franco, Barbetti, Fabrizio

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    New somatic BRAF splicing mutation in Langerhans cell histiocytosis

    New somatic BRAF splicing mutation in Langerhans cell histiocytosis Bằng Héritier, Sébastien, Hélias-Rodzewicz, Zofia, Chakraborty, Rikhia, Sengal, Amel G., Bellanné-Chantelot, Christine, Thomas, Caroline, Moreau, Anne, Fraitag, Sylvie, Allen, Carl E., Donadieu, Jean, Emile, Jean-François

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    In Vitro Recovery of ATP-Sensitive Potassium Channels in β-Cells From Patients With Congenital Hyperinsulinism of Infancy

    In Vitro Recovery of ATP-Sensitive Potassium Channels in β-Cells From Patients With Congenital Hyperinsulinism of Infancy Bằng Powell, Philippa D., Bellanné-Chantelot, Christine, Flanagan, Sarah E., Ellard, Sian, Rooman, Raoul, Hussain, Khalid, Skae, Mars, Clayton, Peter, de Lonlay, Pascale, Dunne, Mark J., Cosgrove, Karen E.

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Congenital hyperinsulinism: current trends in diagnosis and therapy

    Congenital hyperinsulinism: current trends in diagnosis and therapy Bằng Arnoux, Jean-Baptiste, Verkarre, Virginie, Saint-Martin, Cécile, Montravers, Françoise, Brassier, Anaïs, Valayannopoulos, Vassili, Brunelle, Francis, Fournet, Jean-Christophe, Robert, Jean-Jacques, Aigrain, Yves, Bellanné-Chantelot, Christine, de Lonlay, Pascale

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: