Výsledky vyhledávání - Bellannè-Chantelot, Christine

Upřesnit hledání
  1. 1
    ATG2B and GSKIP: 2 new genes predisposing to myeloid malignancies

    ATG2B and GSKIP: 2 new genes predisposing to myeloid malignancies Autor Plo, Isabelle, Bellanné-Chantelot, Christine, Vainchenker, William

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Clinical utility gene card for: Maturity-onset diabetes of the young

    Clinical utility gene card for: Maturity-onset diabetes of the young Autor Colclough, Kevin, Saint-Martin, Cécile, Timsit, José, Ellard, Sian, Bellanné-Chantelot, Christine

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Genetic Alterations of the Thrombopoietin/MPL/JAK2 Axis Impacting Megakaryopoiesis

    Genetic Alterations of the Thrombopoietin/MPL/JAK2 Axis Impacting Megakaryopoiesis Autor Plo, Isabelle, Bellanné-Chantelot, Christine, Mosca, Matthieu, Mazzi, Stefania, Marty, Caroline, Vainchenker, William

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Identification of MPL R102P Mutation in Hereditary Thrombocytosis

    Identification of MPL R102P Mutation in Hereditary Thrombocytosis Autor Bellanné-Chantelot, Christine, Mosca, Matthieu, Marty, Caroline, Favier, Rémi, Vainchenker, William, Plo, Isabelle

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Post‐COVID‐19 severe neutropenia

    Post‐COVID‐19 severe neutropenia Autor Bouslama, Boutheina, Pierret, Clément, Khelfaoui, Fatima, Bellanné‐Chantelot, Christine, Donadieu, Jean, Héritier, Sébastien

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Pregnancy in Women With Monogenic Diabetes due to Pathogenic Variants of the Glucokinase Gene: Lessons and Challenges

    Pregnancy in Women With Monogenic Diabetes due to Pathogenic Variants of the Glucokinase Gene: Lessons and Challenges Autor Timsit, José, Ciangura, Cécile, Dubois-Laforgue, Danièle, Saint-Martin, Cécile, Bellanne-Chantelot, Christine

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Long-Term Follow-Up of Oral Glucose Tolerance Test–Derived Glucose Tolerance and Insulin Secretion and Insulin Sensitivity Indexes in Subjects With Glucokinase Mutations (MODY2)

    Long-Term Follow-Up of Oral Glucose Tolerance Test–Derived Glucose Tolerance and Insulin Secretion and Insulin Sensitivity Indexes in Subjects With Glucokinase Mutations (MODY2) Autor Martin, Delphine, Bellanné-Chantelot, Christine, Deschamps, Inge, Froguel, Philippe, Robert, Jean-Jacques, Velho, Gilberto

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Severe Congenital Adrenal Hyperplasia Presenting as Bilateral Testicular Tumors and Azoospermia in the Third Decade of Life

    Severe Congenital Adrenal Hyperplasia Presenting as Bilateral Testicular Tumors and Azoospermia in the Third Decade of Life Autor Sarfati, Julie, Vatier, Camille, Keller, Isabelle, Guéchot, Jérome, Bellanné-Chantelot, Christine, Christin-Maitre, Sophie

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Next-generation sequencing identifies monogenic diabetes in 16% of patients with late adolescence/adult-onset diabetes selected on a clinical basis: a cross-sectional analysis

    Next-generation sequencing identifies monogenic diabetes in 16% of patients with late adolescence/adult-onset diabetes selected on a clinical basis: a cross-sectional analysis Autor Donath, Xavier, Saint-Martin, Cécile, Dubois-Laforgue, Danièle, Rajasingham, Ramanan, Mifsud, François, Ciangura, Cécile, Timsit, José, Bellanné-Chantelot, Christine

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Extent of hematopoietic involvement by TET2 mutations in JAK2(V617F) polycythemia vera

    Extent of hematopoietic involvement by TET2 mutations in JAK2(V617F) polycythemia vera Autor Swierczek, Sabina I., Yoon, Donghoon, Bellanné-Chantelot, Christine, Kim, Soo Jin, Saint-Martin, Cécile, Delhommeau, Francois, Najman, Albert, Prchal, Josef T.

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    In vitro insulin secretion by pancreatic tissue from infants with diazoxide-resistant congenital hyperinsulinism deviates from model predictions

    In vitro insulin secretion by pancreatic tissue from infants with diazoxide-resistant congenital hyperinsulinism deviates from model predictions Autor Henquin, Jean-Claude, Nenquin, Myriam, Sempoux, Christine, Guiot, Yves, Bellanné-Chantelot, Christine, Otonkoski, Timo, de Lonlay, Pascale, Nihoul-Fékété, Claire, Rahier, Jacques

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Mutations in UCP2 in Congenital Hyperinsulinism Reveal a Role for Regulation of Insulin Secretion

    Mutations in UCP2 in Congenital Hyperinsulinism Reveal a Role for Regulation of Insulin Secretion Autor González-Barroso, M. Mar, Giurgea, Irina, Bouillaud, Fredéric, Anedda, Andrea, Bellanné-Chantelot, Christine, Hubert, Laurence, de Keyzer, Yves, de Lonlay, Pascale, Ricquier, Daniel

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Incretin Effect of Glucagon-Like Peptide 1 Receptor Agonist Is Preserved in Presence of ABCC8/SUR1 Mutation in β-Cell

    Incretin Effect of Glucagon-Like Peptide 1 Receptor Agonist Is Preserved in Presence of ABCC8/SUR1 Mutation in β-Cell Autor Bourron, Olivier, Chebbi, Fatma, Halbron, Marine, Saint-Martin, Cécile, Bellanné-Chantelot, Christine, Abed, Ahmed, Charbit, Beny, Magnan, Christophe, Lacorte, J.M., Hartemann, Agnès

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Monoallelic ABCC8 mutations are a common cause of diazoxide-unresponsive diffuse form of congenital hyperinsulinism

    Monoallelic ABCC8 mutations are a common cause of diazoxide-unresponsive diffuse form of congenital hyperinsulinism Autor Saint-Martin, Cécile, Zhou, Qing, Martin, Gregory M., Vaury, Christelle, Leroy, Gwendoline, Arnoux, Jean-Baptiste, de Lonlay, Pascale, Shyng, Show-Ling, Bellanné-Chantelot, Christine

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Identification of biallelic germline variants of SRP68 in a sporadic case with severe congenital neutropenia

    Identification of biallelic germline variants of SRP68 in a sporadic case with severe congenital neutropenia Autor Schmaltz-Panneau, Barbara, Pagnier, Anne, Clauin, Séverine, Buratti, Julien, Marty, Caroline, Fenneteau, Odile, Dieterich, Klaus, Beaupain, Blandine, Donadieu, Jean, Plo, Isabelle, Bellanné-Chantelot, Christine

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    New pathogenic mechanisms induced by germline erythropoietin receptor mutations in primary erythrocytosis

    New pathogenic mechanisms induced by germline erythropoietin receptor mutations in primary erythrocytosis Autor Pasquier, Florence, Marty, Caroline, Balligand, Thomas, Verdier, Frédérique, Grosjean, Sarah, Gryshkova, Vitalina, Raslova, Hana, Constantinescu, Stefan N., Casadevall, Nicole, Vainchenker, William, Bellanné-Chantelot, Christine, Plo, Isabelle

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Maturity-Onset Diabetes of the Young in Children With Incidental Hyperglycemia:: A multicenter Italian study of 172 families

    Maturity-Onset Diabetes of the Young in Children With Incidental Hyperglycemia:: A multicenter Italian study of 172 families Autor Lorini, Renata, Klersy, Catherine, d'Annunzio, Giuseppe, Massa, Ornella, Minuto, Nicola, Iafusco, Dario, Bellannè-Chantelot, Christine, Frongia, Anna Paola, Toni, Sonia, Meschi, Franco, Cerutti, Franco, Barbetti, Fabrizio

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    New somatic BRAF splicing mutation in Langerhans cell histiocytosis

    New somatic BRAF splicing mutation in Langerhans cell histiocytosis Autor Héritier, Sébastien, Hélias-Rodzewicz, Zofia, Chakraborty, Rikhia, Sengal, Amel G., Bellanné-Chantelot, Christine, Thomas, Caroline, Moreau, Anne, Fraitag, Sylvie, Allen, Carl E., Donadieu, Jean, Emile, Jean-François

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    In Vitro Recovery of ATP-Sensitive Potassium Channels in β-Cells From Patients With Congenital Hyperinsulinism of Infancy

    In Vitro Recovery of ATP-Sensitive Potassium Channels in β-Cells From Patients With Congenital Hyperinsulinism of Infancy Autor Powell, Philippa D., Bellanné-Chantelot, Christine, Flanagan, Sarah E., Ellard, Sian, Rooman, Raoul, Hussain, Khalid, Skae, Mars, Clayton, Peter, de Lonlay, Pascale, Dunne, Mark J., Cosgrove, Karen E.

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Congenital hyperinsulinism: current trends in diagnosis and therapy

    Congenital hyperinsulinism: current trends in diagnosis and therapy Autor Arnoux, Jean-Baptiste, Verkarre, Virginie, Saint-Martin, Cécile, Montravers, Françoise, Brassier, Anaïs, Valayannopoulos, Vassili, Brunelle, Francis, Fournet, Jean-Christophe, Robert, Jean-Jacques, Aigrain, Yves, Bellanné-Chantelot, Christine, de Lonlay, Pascale

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: