Kết quả tìm kiếm - Bekim Sadiković

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Complexity in Genetic Epilepsies: A Comprehensive Review

    Complexity in Genetic Epilepsies: A Comprehensive Review Bằng Cassandra Rastin, Laila C. Schenkel, Bekim Sadiković

    Được phát hành 2023
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Functional annotation of genomic variation: DNA methylation episignatures in neurodevelopmental Mendelian disorders

    Functional annotation of genomic variation: DNA methylation episignatures in neurodevelopmental Mendelian disorders Bằng Bekim Sadiković, Michael A. Levy, Erfan Aref‐Eshghi

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Cause and Consequences of Genetic and Epigenetic Alterations in Human Cancer

    Cause and Consequences of Genetic and Epigenetic Alterations in Human Cancer Bằng Bekim Sadiković, Khaldoun Al‐Romaih, Jeremy A. Squire, Maria Zieleńska

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Genome-wide H3K9 Histone Acetylation Profiles Are Altered in Benzopyrene-treated MCF7 Breast Cancer Cells

    Genome-wide H3K9 Histone Acetylation Profiles Are Altered in Benzopyrene-treated MCF7 Breast Cancer Cells Bằng Bekim Sadiković, Joseph Andrews, David M. Carter, J. Wesley Robinson, David I. Rodenhiser

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    In Vitro Analysis of Integrated Global High-Resolution DNA Methylation Profiling with Genomic Imbalance and Gene Expression in Osteosarcoma

    In Vitro Analysis of Integrated Global High-Resolution DNA Methylation Profiling with Genomic Imbalance and Gene Expression in Osteosarcoma Bằng Bekim Sadiković, Maisa Yoshimoto, Khaldoun Al‐Romaih, Georges Maire, Maria Zieleńska, Jeremy A. Squire

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Identification of interactive networks of gene expression associated with osteosarcoma oncogenesis by integrated molecular profiling

    Identification of interactive networks of gene expression associated with osteosarcoma oncogenesis by integrated molecular profiling Bằng Bekim Sadiković, Maisa Yoshimoto, Susan Chilton‐MacNeill, Paul S. Thorner, Jeremy A. Squire, Maria Zieleńska

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Epigenetic mapping and functional analysis in a breast cancer metastasis model using whole-genome promoter tiling microarrays

    Epigenetic mapping and functional analysis in a breast cancer metastasis model using whole-genome promoter tiling microarrays Bằng David I. Rodenhiser, Joseph Andrews, Wendy Kennette, Bekim Sadiković, Ariel Mendlowitz, Alan B. Tuck, Ann F. Chambers

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Clinical Validation of Fragile X Syndrome Screening by DNA Methylation Array

    Clinical Validation of Fragile X Syndrome Screening by DNA Methylation Array Bằng Laila C. Schenkel, Charles E. Schwartz, Cindy Skinner, David I. Rodenhiser, Peter Ainsworth, Guillaume Paré, Bekim Sadiković

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Genomic DNA Methylation-Derived Algorithm Enables Accurate Detection of Malignant Prostate Tissues

    Genomic DNA Methylation-Derived Algorithm Enables Accurate Detection of Malignant Prostate Tissues Bằng Erfan Aref‐Eshghi, Laila C. Schenkel, Peter Ainsworth, Hanxin Lin, David I. Rodenhiser, Jean‐Claude Cutz, Bekim Sadiković

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    MALAT1: An Epigenetic Regulator of Inflammation in Diabetic Retinopathy

    MALAT1: An Epigenetic Regulator of Inflammation in Diabetic Retinopathy Bằng Saumik Biswas, Anu Thomas, Shali Chen, Erfan Aref‐Eshghi, Biao Feng, John R. Gonder, Bekim Sadiković, Subrata Chakrabarti

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Expression analysis of genes associated with human osteosarcoma tumors shows correlation of RUNX2 overexpression with poor response to chemotherapy

    Expression analysis of genes associated with human osteosarcoma tumors shows correlation of RUNX2 overexpression with poor response to chemotherapy Bằng Bekim Sadiković, Paul S. Thorner, Susan Chilton‐MacNeill, Jeff W. Martin, Nilva K. Cervigne, Jeremy A. Squire, Maria Zieleńska

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    The Long Non-Coding RNA <i>HOTAIR</i> Is a Critical Epigenetic Mediator of Angiogenesis in Diabetic Retinopathy

    The Long Non-Coding RNA <i>HOTAIR</i> Is a Critical Epigenetic Mediator of Angiogenesis in Diabetic Retinopathy Bằng Saumik Biswas, Biao Feng, Shali Chen, Jieting Liu, Erfan Aref‐Eshghi, John R. Gonder, Vy Ngo, Bekim Sadiković, Subrata Chakrabarti

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    The defining DNA methylation signature of Floating-Harbor Syndrome

    The defining DNA methylation signature of Floating-Harbor Syndrome Bằng Rebecca L. Hood, Laila C. Schenkel, Sarah M. Nikkel, Peter Ainsworth, Guillaume Paré, Kym M. Boycott, Dennis E. Bulman, Bekim Sadiković

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    The Impact of Artificial Intelligence on Health Equity in Oncology: Scoping Review

    The Impact of Artificial Intelligence on Health Equity in Oncology: Scoping Review Bằng Paul Istasy, Wen Shen Lee, Alla Iansavichene, Ross Upshur, Bishal Gyawali, Jacquelyn Burkell, Bekim Sadiković, Alejandro Lazo‐Langner, Benjamin Chin‐Yee

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Identification of a methylation profile for DNMT1-associated autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy

    Identification of a methylation profile for DNMT1-associated autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy Bằng Kristin D. Kernohan, Laila C. Schenkel, Lijia Huang, Amanda Smith, Guillaume Paré, Peter Ainsworth, Kym M. Boycott, Jodi Warman‐Chardon, Bekim Sadiković

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    The defining DNA methylation signature of Kabuki syndrome enables functional assessment of genetic variants of unknown clinical significance

    The defining DNA methylation signature of Kabuki syndrome enables functional assessment of genetic variants of unknown clinical significance Bằng Erfan Aref‐Eshghi, Laila C. Schenkel, Hanxin Lin, Cindy Skinner, Peter Ainsworth, Guillaume Paré, David I. Rodenhiser, Charles E. Schwartz, Bekim Sadiković

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Peripheral blood epi-signature of Claes-Jensen syndrome enables sensitive and specific identification of patients and healthy carriers with pathogenic mutations in KDM5C

    Peripheral blood epi-signature of Claes-Jensen syndrome enables sensitive and specific identification of patients and healthy carriers with pathogenic mutations in KDM5C Bằng Laila C. Schenkel, Erfan Aref‐Eshghi, Cindy Skinner, Peter Ainsworth, Hanxin Lin, Guillaume Paré, David I. Rodenhiser, Charles E. Schwartz, Bekim Sadiković

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    An Approach to the Investigation of Thrombocytosis: Differentiating between Essential Thrombocythemia and Secondary Thrombocytosis

    An Approach to the Investigation of Thrombocytosis: Differentiating between Essential Thrombocythemia and Secondary Thrombocytosis Bằng Ala Almanaseer, Benjamin Chin‐Yee, Jenny Ho, Alejandro Lazo‐Langner, Laila C. Schenkel, Pratibha Bhai, Bekim Sadiković, Ian Chin‐Yee, Cyrus C. Hsia

    Được phát hành 2024
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Sequence Homology at the Breakpoint and Clinical Phenotype of Mitochondrial DNA Deletion Syndromes

    Sequence Homology at the Breakpoint and Clinical Phenotype of Mitochondrial DNA Deletion Syndromes Bằng Bekim Sadiković, Jing Wang, Ayman W. El‐Hattab, Megan Landsverk, Ganka Douglas, Ellen K. Brundage, William J. Craigen, Eric Schmitt, Lee‐Jun C. Wong

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Clinical Validation of a Genome-Wide DNA Methylation Assay for Molecular Diagnosis of Imprinting Disorders

    Clinical Validation of a Genome-Wide DNA Methylation Assay for Molecular Diagnosis of Imprinting Disorders Bằng Erfan Aref‐Eshghi, Laila C. Schenkel, Hanxin Lin, Cindy Skinner, Peter Ainsworth, Guillaume Paré, Victoria Mok Siu, David I. Rodenhiser, Charles E. Schwartz, Bekim Sadiković

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: