Výsledky vyhledávání - Bekim Sadiković

Upřesnit hledání
  1. 1
    Complexity in Genetic Epilepsies: A Comprehensive Review

    Complexity in Genetic Epilepsies: A Comprehensive Review Autor Cassandra Rastin, Laila C. Schenkel, Bekim Sadiković

    Vydáno 2023
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Cause and Consequences of Genetic and Epigenetic Alterations in Human Cancer

    Cause and Consequences of Genetic and Epigenetic Alterations in Human Cancer Autor Bekim Sadiković, Khaldoun Al‐Romaih, Jeremy A. Squire, Maria Zieleńska

    Vydáno 2008
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Genome-wide H3K9 Histone Acetylation Profiles Are Altered in Benzopyrene-treated MCF7 Breast Cancer Cells

    Genome-wide H3K9 Histone Acetylation Profiles Are Altered in Benzopyrene-treated MCF7 Breast Cancer Cells Autor Bekim Sadiković, Joseph Andrews, David M. Carter, J. Wesley Robinson, David I. Rodenhiser

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    In Vitro Analysis of Integrated Global High-Resolution DNA Methylation Profiling with Genomic Imbalance and Gene Expression in Osteosarcoma

    In Vitro Analysis of Integrated Global High-Resolution DNA Methylation Profiling with Genomic Imbalance and Gene Expression in Osteosarcoma Autor Bekim Sadiković, Maisa Yoshimoto, Khaldoun Al‐Romaih, Georges Maire, Maria Zieleńska, Jeremy A. Squire

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Identification of interactive networks of gene expression associated with osteosarcoma oncogenesis by integrated molecular profiling

    Identification of interactive networks of gene expression associated with osteosarcoma oncogenesis by integrated molecular profiling Autor Bekim Sadiković, Maisa Yoshimoto, Susan Chilton‐MacNeill, Paul S. Thorner, Jeremy A. Squire, Maria Zieleńska

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Epigenetic mapping and functional analysis in a breast cancer metastasis model using whole-genome promoter tiling microarrays

    Epigenetic mapping and functional analysis in a breast cancer metastasis model using whole-genome promoter tiling microarrays Autor David I. Rodenhiser, Joseph Andrews, Wendy Kennette, Bekim Sadiković, Ariel Mendlowitz, Alan B. Tuck, Ann F. Chambers

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Clinical Validation of Fragile X Syndrome Screening by DNA Methylation Array

    Clinical Validation of Fragile X Syndrome Screening by DNA Methylation Array Autor Laila C. Schenkel, Charles E. Schwartz, Cindy Skinner, David I. Rodenhiser, Peter Ainsworth, Guillaume Paré, Bekim Sadiković

    Vydáno 2016
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Genomic DNA Methylation-Derived Algorithm Enables Accurate Detection of Malignant Prostate Tissues

    Genomic DNA Methylation-Derived Algorithm Enables Accurate Detection of Malignant Prostate Tissues Autor Erfan Aref‐Eshghi, Laila C. Schenkel, Peter Ainsworth, Hanxin Lin, David I. Rodenhiser, Jean‐Claude Cutz, Bekim Sadiković

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    MALAT1: An Epigenetic Regulator of Inflammation in Diabetic Retinopathy

    MALAT1: An Epigenetic Regulator of Inflammation in Diabetic Retinopathy Autor Saumik Biswas, Anu Thomas, Shali Chen, Erfan Aref‐Eshghi, Biao Feng, John R. Gonder, Bekim Sadiković, Subrata Chakrabarti

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Expression analysis of genes associated with human osteosarcoma tumors shows correlation of RUNX2 overexpression with poor response to chemotherapy

    Expression analysis of genes associated with human osteosarcoma tumors shows correlation of RUNX2 overexpression with poor response to chemotherapy Autor Bekim Sadiković, Paul S. Thorner, Susan Chilton‐MacNeill, Jeff W. Martin, Nilva K. Cervigne, Jeremy A. Squire, Maria Zieleńska

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    The Long Non-Coding RNA <i>HOTAIR</i> Is a Critical Epigenetic Mediator of Angiogenesis in Diabetic Retinopathy

    The Long Non-Coding RNA <i>HOTAIR</i> Is a Critical Epigenetic Mediator of Angiogenesis in Diabetic Retinopathy Autor Saumik Biswas, Biao Feng, Shali Chen, Jieting Liu, Erfan Aref‐Eshghi, John R. Gonder, Vy Ngo, Bekim Sadiković, Subrata Chakrabarti

    Vydáno 2021
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    The defining DNA methylation signature of Floating-Harbor Syndrome

    The defining DNA methylation signature of Floating-Harbor Syndrome Autor Rebecca L. Hood, Laila C. Schenkel, Sarah M. Nikkel, Peter Ainsworth, Guillaume Paré, Kym M. Boycott, Dennis E. Bulman, Bekim Sadiković

    Vydáno 2016
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    The Impact of Artificial Intelligence on Health Equity in Oncology: Scoping Review

    The Impact of Artificial Intelligence on Health Equity in Oncology: Scoping Review Autor Paul Istasy, Wen Shen Lee, Alla Iansavichene, Ross Upshur, Bishal Gyawali, Jacquelyn Burkell, Bekim Sadiković, Alejandro Lazo‐Langner, Benjamin Chin‐Yee

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Identification of a methylation profile for DNMT1-associated autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy

    Identification of a methylation profile for DNMT1-associated autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy Autor Kristin D. Kernohan, Laila C. Schenkel, Lijia Huang, Amanda Smith, Guillaume Paré, Peter Ainsworth, Kym M. Boycott, Jodi Warman‐Chardon, Bekim Sadiković

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    The defining DNA methylation signature of Kabuki syndrome enables functional assessment of genetic variants of unknown clinical significance

    The defining DNA methylation signature of Kabuki syndrome enables functional assessment of genetic variants of unknown clinical significance Autor Erfan Aref‐Eshghi, Laila C. Schenkel, Hanxin Lin, Cindy Skinner, Peter Ainsworth, Guillaume Paré, David I. Rodenhiser, Charles E. Schwartz, Bekim Sadiković

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Peripheral blood epi-signature of Claes-Jensen syndrome enables sensitive and specific identification of patients and healthy carriers with pathogenic mutations in KDM5C

    Peripheral blood epi-signature of Claes-Jensen syndrome enables sensitive and specific identification of patients and healthy carriers with pathogenic mutations in KDM5C Autor Laila C. Schenkel, Erfan Aref‐Eshghi, Cindy Skinner, Peter Ainsworth, Hanxin Lin, Guillaume Paré, David I. Rodenhiser, Charles E. Schwartz, Bekim Sadiković

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    An Approach to the Investigation of Thrombocytosis: Differentiating between Essential Thrombocythemia and Secondary Thrombocytosis

    An Approach to the Investigation of Thrombocytosis: Differentiating between Essential Thrombocythemia and Secondary Thrombocytosis Autor Ala Almanaseer, Benjamin Chin‐Yee, Jenny Ho, Alejandro Lazo‐Langner, Laila C. Schenkel, Pratibha Bhai, Bekim Sadiković, Ian Chin‐Yee, Cyrus C. Hsia

    Vydáno 2024
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Sequence Homology at the Breakpoint and Clinical Phenotype of Mitochondrial DNA Deletion Syndromes

    Sequence Homology at the Breakpoint and Clinical Phenotype of Mitochondrial DNA Deletion Syndromes Autor Bekim Sadiković, Jing Wang, Ayman W. El‐Hattab, Megan Landsverk, Ganka Douglas, Ellen K. Brundage, William J. Craigen, Eric Schmitt, Lee‐Jun C. Wong

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Clinical Validation of a Genome-Wide DNA Methylation Assay for Molecular Diagnosis of Imprinting Disorders

    Clinical Validation of a Genome-Wide DNA Methylation Assay for Molecular Diagnosis of Imprinting Disorders Autor Erfan Aref‐Eshghi, Laila C. Schenkel, Hanxin Lin, Cindy Skinner, Peter Ainsworth, Guillaume Paré, Victoria Mok Siu, David I. Rodenhiser, Charles E. Schwartz, Bekim Sadiković

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Mutation Update for UBE3A Variants in Angelman Syndrome

    Mutation Update for UBE3A Variants in Angelman Syndrome Autor Bekim Sadiković, Priscilla H. Fernandes, Victor Wei Zhang, Patricia A. Ward, Irene Miloslavskaya, William J. Rhead, Richard B. Rosenbaum, Robert Gin, Benjamin B. Roa, Ping Fang

    Vydáno 2014
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: