Kết quả tìm kiếm - Beatriz R. Versiani

  • Đang hiển thị 1 - 9 kết quả của 9
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    SAT-299 48,xxyy Syndrome: A Case Report

    SAT-299 48,xxyy Syndrome: A Case Report Bằng Stela LMR Rodrigues, Délia Braz, Alessandra Pfeilsticker, Beatriz R. Versiani, Renata Oliveira, Adriana Lofrano‐Porto

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Whole-Brain Voxel-Based Morphometry in Kallmann Syndrome Associated with Mirror Movements

    Whole-Brain Voxel-Based Morphometry in Kallmann Syndrome Associated with Mirror Movements Bằng Marcel Koenigkam Santos, Antônio Carlos dos Santos, T. Borduqui, Beatriz R. Versiani, Jorge Hallak, J.A.S. Crippa, Margaret de Castro

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Combined use of multiplex ligation-dependent probe amplification and automatic sequencing for identification of KAL1 defects in patients with Kallmann syndrome

    Combined use of multiplex ligation-dependent probe amplification and automatic sequencing for identification of KAL1 defects in patients with Kallmann syndrome Bằng Luciana Ribeiro Montenegro, Letícia Ferreira Gontijo Silveira, Cíntia Tusset, Margaret de Castro, Beatriz R. Versiani, Ana Cláudia Latronico, Berenice B. Mendonça, Ericka Barbosa Trarbach

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Novel Fibroblast Growth Factor Receptor 1 Mutations in Patients with Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism with and without Anosmia

    Novel Fibroblast Growth Factor Receptor 1 Mutations in Patients with Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism with and without Anosmia Bằng Ericka Barbosa Trarbach, Elaine Maria Frade Costa, Beatriz R. Versiani, Margaret de Castro, Maria Tereza Matias Baptista, Heraldo Mendes Garmes, Berenice B. Mendonça, Ana Cláudia Latronico

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Defining the Critical Region for Intellectual Disability and Brain Malformations in 6q27 Microdeletions

    Defining the Critical Region for Intellectual Disability and Brain Malformations in 6q27 Microdeletions Bằng Marcela D. Hanna, Patricia Moretti, Claudiner Pereira de Oliveira, Maria Teresa Alves Silva Rosa, Beatriz R. Versiani, Silviene Fabiana de Oliveira, Aline Pic‐Taylor, Juliana F. Mazzeu

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Loss-of-Function Mutations in the Genes Encoding Prokineticin-2 or Prokineticin Receptor-2 Cause Autosomal Recessive Kallmann Syndrome

    Loss-of-Function Mutations in the Genes Encoding Prokineticin-2 or Prokineticin Receptor-2 Cause Autosomal Recessive Kallmann Syndrome Bằng Ana Paula Abreu, Ericka Barbosa Trarbach, Margaret de Castro, Elaine Maria Frade Costa, Beatriz R. Versiani, Maria Tereza Matias Baptista, Heraldo Mendes Garmes, Berenice B. Mendonça, Ana Cláudia Latronico

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Expanding the spectrum of TBL1XR1 deletion: Report of a patient with brain and cardiac malformations

    Expanding the spectrum of TBL1XR1 deletion: Report of a patient with brain and cardiac malformations Bằng Ana Carolina Vaqueiro, Claudiner Pereira de Oliveira, Mara S. Córdoba, Beatriz R. Versiani, Camila Xavier de Carvalho, Pedro Guilherme Alves Rodrigues, Silviene Fabiana de Oliveira, Juliana F. Mazzeu, Aline Pic‐Taylor

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Characterization of Associated Nonclassical Phenotypes in Patients with Deletion in the WAGR Region Identified by Chromosomal Microarray: New Insights and Literature Review

    Characterization of Associated Nonclassical Phenotypes in Patients with Deletion in the WAGR Region Identified by Chromosomal Microarray: New Insights and Literature Review Bằng Vanessa Sodré de Souza, Gabriela Corassa Rodrigues da Cunha, Beatriz R. Versiani, Claudiner Pereira de Oliveira, Maria Teresa Alves Silva Rosa, Silviene Fabiana de Oliveira, Patricia Moretti, Juliana F. Mazzeu, Aline Pic‐Taylor

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Partial 1q Duplications and Associated Phenotype

    Partial 1q Duplications and Associated Phenotype Bằng Marcos L.M. Morris, José Eduardo Baroneza, Patrícia Varela, Cristina Touguinha Neves Medina, Mara S. Córdoba, Beatriz R. Versiani, Liege L. Roese, Érika L. Freitas, Ana Carolina Fonseca, Maria Cristina Leme Godoy dos Santos, Aline Pic‐Taylor, Carla Rosenberg, Silviene Fabiana de Oliveira, Íris Ferrari, Juliana F. Mazzeu

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: