Výsledky vyhledávání - Bart P.C. van de Warrenburg

Upřesnit hledání
  1. 1
    The clinical heterogeneity of drug-induced myoclonus: an illustrated review

    The clinical heterogeneity of drug-induced myoclonus: an illustrated review Autor Sabine Janssen, Bastiaan R. Bloem, Bart P.C. van de Warrenburg

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Hereditary spastic paraplegia caused by a mutation in the VCP gene

    Hereditary spastic paraplegia caused by a mutation in the VCP gene Autor Susanne T. de Bot, H. Jurgen Schelhaas, Erik‐Jan Kamsteeg, Bart P.C. van de Warrenburg

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Carta
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Task-Free Functional MRI in Cervical Dystonia Reveals Multi-Network Changes That Partially Normalize with Botulinum Toxin

    Task-Free Functional MRI in Cervical Dystonia Reveals Multi-Network Changes That Partially Normalize with Botulinum Toxin Autor Cathérine C.S. Delnooz, Jaco W. Pasman, Christian F. Beckmann, Bart P.C. van de Warrenburg

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    The Role of the Cerebellum in Degenerative Ataxias and Essential Tremor: Insights From Noninvasive Modulation of Cerebellar Activity

    The Role of the Cerebellum in Degenerative Ataxias and Essential Tremor: Insights From Noninvasive Modulation of Cerebellar Activity Autor Roderick P.P.W.M. Maas, Rick C. Helmich, Bart P.C. van de Warrenburg

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Child Neurology: Hereditary spastic paraplegia in children

    Child Neurology: Hereditary spastic paraplegia in children Autor Susanne T. de Bot, Bart P.C. van de Warrenburg, H.P.H. Kremer, Michèl A.A.P. Willemsen

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    The cerebellar cognitive affective syndrome scale reveals early neuropsychological deficits in SCA3 patients

    The cerebellar cognitive affective syndrome scale reveals early neuropsychological deficits in SCA3 patients Autor Roderick P.P.W.M. Maas, Sven Killaars, Bart P.C. van de Warrenburg, Dennis J.L.G. Schutter

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Smartphone applications for Movement Disorders: Towards collaboration and re-use

    Smartphone applications for Movement Disorders: Towards collaboration and re-use Autor Ilse H.J. Willemse, Sabine Schootemeijer, Robin van den Bergh, Helen Dawes, Jorik Nonnekes, Bart P.C. van de Warrenburg

    Vydáno 2024
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Compensatory Activity in the Extrastriate Body Area of Parkinson's Disease Patients

    Compensatory Activity in the Extrastriate Body Area of Parkinson's Disease Patients Autor Bart F.L. van Nuenen, Rick C. Helmich, A. G. Buenen, Bart P.C. van de Warrenburg, B. R. Bloem, Ivan Toni

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    GLUT1 deficiency syndrome into adulthood: a follow-up study

    GLUT1 deficiency syndrome into adulthood: a follow-up study Autor W. G. Leen, Mahshid Talebi‐Taher, Marcel M. Verbeek, Erik‐Jan Kamsteeg, Bart P.C. van de Warrenburg, Michèl A.A.P. Willemsen

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Cerebellar Transcranial Direct Current Stimulation in Spinocerebellar Ataxia Type 3: a Randomized, Double-Blind, Sham-Controlled Trial

    Cerebellar Transcranial Direct Current Stimulation in Spinocerebellar Ataxia Type 3: a Randomized, Double-Blind, Sham-Controlled Trial Autor Roderick P.P.W.M. Maas, Steven Teerenstra, Ivan Toni, Thomas Klockgether, Dennis J.L.G. Schutter, Bart P.C. van de Warrenburg

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Clinical exome sequencing for cerebellar ataxia and spastic paraplegia uncovers novel gene–disease associations and unanticipated rare disorders

    Clinical exome sequencing for cerebellar ataxia and spastic paraplegia uncovers novel gene–disease associations and unanticipated rare disorders Autor Bart P.C. van de Warrenburg, Meyke Schouten, Susanne T. de Bot, Sascha Vermeer, Rowdy Meijer, Maartje Pennings, Christian Gilissen, Michèl AAP Willemsen, Hans Scheffer, Erik‐Jan Kamsteeg

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Cognition in cerebellar disorders: What’s in the profile? A systematic review and meta-analysis

    Cognition in cerebellar disorders: What’s in the profile? A systematic review and meta-analysis Autor Stacha F.I. Reumers, Fleur L. P. Bongaerts, Frank‐Erik de Leeuw, Bart P.C. van de Warrenburg, Dennis J.L.G. Schutter, R.P.C. Kessels

    Vydáno 2025
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Cerebello-thalamic activity drives an abnormal motor network into dystonic tremor

    Cerebello-thalamic activity drives an abnormal motor network into dystonic tremor Autor Freek Nieuwhof, Ivan Toni, Michiel F. Dirkx, Cécile Galléa, Marie Vidailhet, Arthur W.G. Buijink, Anne‐Fleur van Rootselaar, Bart P.C. van de Warrenburg, Rick C. Helmich

    Vydáno 2021
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Digital Gait Biomarkers Allow to Capture 1‐Year Longitudinal Change in Spinocerebellar Ataxia Type 3

    Digital Gait Biomarkers Allow to Capture 1‐Year Longitudinal Change in Spinocerebellar Ataxia Type 3 Autor Winfried Ilg, Björn Müller, Jennifer Faber, Judith van Gaalen, Holger Hengel, Ina R. Vogt, Guido Hennes, Bart P.C. van de Warrenburg, Thomas Klockgether, Lüdger Schöls, Matthis Synofzik

    Vydáno 2022
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Promotion of physical activity and fitness in sedentary patients with Parkinson's disease: randomised controlled trial

    Promotion of physical activity and fitness in sedentary patients with Parkinson's disease: randomised controlled trial Autor Marlies van Nimwegen, A.D. Speelman, Sebastiaan Overeem, Bart P.C. van de Warrenburg, Katrijn Smulders, Manon L. Dontje, George F. Borm, Frank Backx, B.R. Bloem, M. Munneke

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    StartReact Restores Reaction Time in HSP: Evidence for Subcortical Release of a Motor Program

    StartReact Restores Reaction Time in HSP: Evidence for Subcortical Release of a Motor Program Autor Jorik Nonnekes, Lars B. Oude Nijhuis, Mark de Niet, Susanne T. de Bot, Jacobus W. Pasman, Bart P.C. van de Warrenburg, Bastiaan R. Bloem, Vivian Weerdesteyn, Alexander C. H. Geurts

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    ARSACS in the Dutch population: a frequent cause of early-onset cerebellar ataxia

    ARSACS in the Dutch population: a frequent cause of early-onset cerebellar ataxia Autor Sascha Vermeer, Rowdy Meijer, Benjamin J. Pijl, Janneke Timmermans, J.R.M. Cruysberg, Maaike M. Bos, Helenius J. Schelhaas, Bart P.C. van de Warrenburg, Nine Knoers, Hans Scheffer, B. Kremer

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    BDNF polymorphism associates with decline in set shifting in Parkinson's disease

    BDNF polymorphism associates with decline in set shifting in Parkinson's disease Autor Nicolien M. van der Kolk, Arlène D. Speelman, Marlies van Nimwegen, Roy P. C. Kessels, Joanna IntHout, Marina H. Hakobjan, Marten Munneke, Bastiaan R. Bloem, Bart P.C. van de Warrenburg

    Vydáno 2014
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    First de novo KCND3 mutation causes severe Kv4.3 channel dysfunction leading to early onset cerebellar ataxia, intellectual disability, oral apraxia and epilepsy

    First de novo KCND3 mutation causes severe Kv4.3 channel dysfunction leading to early onset cerebellar ataxia, intellectual disability, oral apraxia and epilepsy Autor Katrien Smets, Anna Duarri, Tine Deconinck, Berten Ceulemans, Bart P.C. van de Warrenburg, Stephan Züchner, Michael Gonzalez, Rebecca Schüle, Matthis Synofzik, Nathalie Van der Aa, Peter De Jonghe, Dineke S. Verbeek, Jonathan Baets

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Ataxia-telangiectasia: recommendations for multidisciplinary treatment

    Ataxia-telangiectasia: recommendations for multidisciplinary treatment Autor Nienke J.H. van Os, Charlotte A. Haaxma, Michiel van der Flier, Peter Merkus, Marcel van Deuren, Imelda J. M. de Groot, Jan Loeffen, Bart P.C. van de Warrenburg, Michèl A.A.P. Willemsen

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: