Αποτελέσματα αναζήτησης - Barroso, Eva

  • Εμφανίζονται 1 - 5 Αποτελέσματα από 5
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Achondroplasia with 47, xxy karyotype: a case report of the neonatal diagnosis of an extremely unusual association

    Achondroplasia with 47, xxy karyotype: a case report of the neonatal diagnosis of an extremely unusual association από Ros-Pérez, Purificación, Regidor, Francisco J, Colino, Esmeralda, Martínez-Payo, Cristina, Barroso, Eva, Heath, Karen E

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Analysis of endocannabinoid signaling elements and related proteins in lymphocytes of patients with Dravet syndrome

    Analysis of endocannabinoid signaling elements and related proteins in lymphocytes of patients with Dravet syndrome από Rubio, Marta, Valdeolivas, Sara, Piscitelli, Fabiana, Verde, Roberta, Satta, Valentina, Barroso, Eva, Montolio, Marisol, Aras, Luis Miguel, Di Marzo, Vincenzo, Sagredo, Onintza, Fernández‐Ruiz, Javier

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Genetic analysis of the vitamin D receptor gene in two epithelial cancers: melanoma and breast cancer case-control studies

    Genetic analysis of the vitamin D receptor gene in two epithelial cancers: melanoma and breast cancer case-control studies από Barroso, Eva, Fernandez, Lara P, Milne, Roger L, Pita, Guillermo, Sendagorta, Elena, Floristan, Uxua, Feito, Marta, Aviles, Jose A, Martin-Gonzalez, Manuel, Arias, Jose I, Zamora, Pilar, Blanco, Monserrat, Lazaro, Pablo, Benitez, Javier, Ribas, Gloria

    Έκδοση 2008
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Identification of a Gypsy SHOX mutation (p.A170P) in Léri-Weill dyschondrosteosis and Langer mesomelic dysplasia

    Identification of a Gypsy SHOX mutation (p.A170P) in Léri-Weill dyschondrosteosis and Langer mesomelic dysplasia από Barca-Tierno, Verónica, Aza-Carmona, Miriam, Barroso, Eva, Heine-Suner, Damia, Azmanov, Dimitar, Rosell, Jordi, Ezquieta, Begoña, Montané, Lucia Sentchordi, Vendrell, Teresa, Cruz, Jaime, Santos, Fernando, Rodríguez, José Ignacio, Pozo, Jesús, Argente, Jesús, Kalaydjieva, Luba, Gracía, Ricardo, Campos-Barros, Ángel, Benito-Sanz, Sara, Heath, Karen E

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Expanding the mutation spectrum in 182 Spanish probands with craniosynostosis: identification and characterization of novel TCF12 variants

    Expanding the mutation spectrum in 182 Spanish probands with craniosynostosis: identification and characterization of novel TCF12 variants από Paumard-Hernández, Beatriz, Berges-Soria, Julia, Barroso, Eva, Rivera-Pedroza, Carlos I, Pérez-Carrizosa, Virginia, Benito-Sanz, Sara, López-Messa, Eva, Santos, Fernando, García-Recuero, Ignacio I, Romance, Ana, Ballesta-Martínez, Juliana María, López-González, Vanesa, Campos-Barros, Ángel, Cruz, Jaime, Guillén-Navarro, Encarna, Sánchez del Pozo, Jaime, Lapunzina, Pablo, García-Miñaur, Sixto, Heath, Karen E

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: