Результати пошуку автора

1

Evidence for effective suppression of recombination in the chromosome 17q21 segment spanning RNU2-BRCA1. за авторством Liu, X, Barker, D F

Опубліковано 1999

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
2

Use of bio-lac fusion strains to study regulation of biotin biosynthesis in Escherichia coli. за авторством Barker, D F, Campbell, A M

Опубліковано 1980

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
3

Two CA-dinucleotide polymorphisms at the COL4A5 (Alport syndrome) gene in Xq22 за авторством Barker, D.F., Cleverly, J., Fain, P.R.

Опубліковано 1992

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
4

Refined genetic mapping of X-linked Charcot-Marie-Tooth neuropathy. за авторством Fain, P. R., Barker, D. F., Chance, P. F.

Опубліковано 1994

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
5

Two polymorphisms of the FOS oncogene за авторством Siewertsen, M.A., Barker, D.F., Cox, D.W.

Опубліковано 1990

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
6

Parental origin-dependent, male offspring-specific transmission-ratio distortion at loci on the human X chromosome. за авторством Naumova, A K, Leppert, M, Barker, D F, Morgan, K, Sapienza, C

Опубліковано 1998

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
7

Two polymorphic TaqI sites at the human NGFR locus (17q12----17q22). за авторством Wright, E C, Fain, P R, Barker, D F, Chao, M V

Опубліковано 1989

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
8

A moderately frequent HindIII polymorphism at the human NGFR locus (17q12----17q22). за авторством Wright, E C, Fain, P R, Barker, D F, Chao, M V

Опубліковано 1989

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
9

The order of loci in the pericentric region of chromosome 17, based on evidence from physical and genetic breakpoints. за авторством Fain, P R, Wright, E, Willard, H F, Stephens, K, Barker, D F

Опубліковано 1989

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
10

A rare PvuII RFLP at the CRYB1 locus (17q11.2----17q12). за авторством Barker, D F, Fain, P R, Wright, E C, Nguyen, K, Tsui, L C

Опубліковано 1989

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
11

MspI RFLP at CRYB1 locus (17q11.2----17q12). за авторством Barker, D F, Fain, P R, Wright, E C, Nguyen, K, Tsui, L C

Опубліковано 1989

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
12

Refined physical and genetic mapping of the NF1 region on chromosome 17. за авторством Fain, P R, Goldgar, D E, Wallace, M R, Collins, F S, Wright, E, Nguyen, K, Barker, D F

Опубліковано 1989

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
13

Multicolor in situ hybridization and linkage analysis order Charcot-Marie-Tooth type I (CMTIA) gene-region markers. за авторством Lebo, R V, Lynch, E D, Bird, T D, Golbus, M S, Barker, D F, O'Connell, P, Chance, P F

Опубліковано 1992

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
14

Clinical variability of type 1 neurofibromatosis: is there a neurofibromatosis-Noonan syndrome? за авторством Stern, H J, Saal, H M, Lee, J S, Fain, P R, Goldgar, D E, Rosenbaum, K N, Barker, D F

Опубліковано 1992

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
15

A mutation causing Alport syndrome with tardive hearing loss is common in the western United States. за авторством Barker, D. F., Pruchno, C. J., Jiang, X., Atkin, C. L., Stone, E. M., Denison, J. C., Fain, P. R., Gregory, M. C.

Опубліковано 1996

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
16

Molecular dissection of a contiguous gene syndrome: frequent submicroscopic deletions, evolutionarily conserved sequences, and a hypomethylated "island" in the Miller-Dieker chromo... за авторством Ledbetter, D H, Ledbetter, S A, vanTuinen, P, Summers, K M, Robinson, T J, Nakamura, Y, Wolff, R, White, R, Barker, D F, Wallace, M R

Опубліковано 1989

Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:

Результати пошуку - Barker, D F

Evidence for effective suppression of recombination in the chromosome 17q21 segment spanning RNU2-BRCA1. за авторством Liu, X, Barker, D F

Use of bio-lac fusion strains to study regulation of biotin biosynthesis in Escherichia coli. за авторством Barker, D F, Campbell, A M

Two CA-dinucleotide polymorphisms at the COL4A5 (Alport syndrome) gene in Xq22 за авторством Barker, D.F., Cleverly, J., Fain, P.R.

Refined genetic mapping of X-linked Charcot-Marie-Tooth neuropathy. за авторством Fain, P. R., Barker, D. F., Chance, P. F.

Two polymorphisms of the FOS oncogene за авторством Siewertsen, M.A., Barker, D.F., Cox, D.W.

Parental origin-dependent, male offspring-specific transmission-ratio distortion at loci on the human X chromosome. за авторством Naumova, A K, Leppert, M, Barker, D F, Morgan, K, Sapienza, C

Two polymorphic TaqI sites at the human NGFR locus (17q12----17q22). за авторством Wright, E C, Fain, P R, Barker, D F, Chao, M V

A moderately frequent HindIII polymorphism at the human NGFR locus (17q12----17q22). за авторством Wright, E C, Fain, P R, Barker, D F, Chao, M V

The order of loci in the pericentric region of chromosome 17, based on evidence from physical and genetic breakpoints. за авторством Fain, P R, Wright, E, Willard, H F, Stephens, K, Barker, D F

A rare PvuII RFLP at the CRYB1 locus (17q11.2----17q12). за авторством Barker, D F, Fain, P R, Wright, E C, Nguyen, K, Tsui, L C

MspI RFLP at CRYB1 locus (17q11.2----17q12). за авторством Barker, D F, Fain, P R, Wright, E C, Nguyen, K, Tsui, L C

Refined physical and genetic mapping of the NF1 region on chromosome 17. за авторством Fain, P R, Goldgar, D E, Wallace, M R, Collins, F S, Wright, E, Nguyen, K, Barker, D F

Multicolor in situ hybridization and linkage analysis order Charcot-Marie-Tooth type I (CMTIA) gene-region markers. за авторством Lebo, R V, Lynch, E D, Bird, T D, Golbus, M S, Barker, D F, O'Connell, P, Chance, P F

Clinical variability of type 1 neurofibromatosis: is there a neurofibromatosis-Noonan syndrome? за авторством Stern, H J, Saal, H M, Lee, J S, Fain, P R, Goldgar, D E, Rosenbaum, K N, Barker, D F

A mutation causing Alport syndrome with tardive hearing loss is common in the western United States. за авторством Barker, D. F., Pruchno, C. J., Jiang, X., Atkin, C. L., Stone, E. M., Denison, J. C., Fain, P. R., Gregory, M. C.

Інструменти для пошуку: