Kết quả tìm kiếm - Barbara Käsmann‐Kellner

  • Đang hiển thị 1 - 6 kết quả của 6
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Mutations in the MATP gene in five German patients affected by oculocutaneous albinism type 4

    Mutations in the MATP gene in five German patients affected by oculocutaneous albinism type 4 Bằng Uta Rundshagen, Christine Zühlke, Sven Opitz, E. Schwinger, Barbara Käsmann‐Kellner

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Biomechanical profile of the cornea in primary congenital glaucoma

    Biomechanical profile of the cornea in primary congenital glaucoma Bằng Zisis Gatzioufas, Georgios Labiris, Oliver Stachs, Marine Hovakimyan, A Schnaidt, Arne Viestenz, Barbara Käsmann‐Kellner, Berthold Seitz

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    PAX6 Mutational Status Determines Aniridia-Associated Keratopathy Phenotype

    PAX6 Mutational Status Determines Aniridia-Associated Keratopathy Phenotype Bằng Neil Lagali, Bogumił Wowra, Fabian N. Fries, Lorenz Latta, Kayed Moslemani, Tor Paaske Utheim, Edward Wylęgała, Berthold Seitz, Barbara Käsmann‐Kellner

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Early phenotypic features of aniridia-associated keratopathy and association with PAX6 coding mutations

    Early phenotypic features of aniridia-associated keratopathy and association with PAX6 coding mutations Bằng Neil Lagali, Bogumił Wowra, Fabian N. Fries, Lorenz Latta, Kayed Moslemani, Tor Paaske Utheim, Edward Wylęgała, Berthold Seitz, Barbara Käsmann‐Kellner

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Systemic Diseases in Patients with Congenital Aniridia: A Report from the Homburg Registry for Congenital Aniridia

    Systemic Diseases in Patients with Congenital Aniridia: A Report from the Homburg Registry for Congenital Aniridia Bằng Jessica Obst, Fabian N. Fries, Maryam Amini, Annamária Náray, Cristian Munteanu, Tanja Stachon, Shweta Suiwal, Neil Lagali, Berthold Seitz, Barbara Käsmann‐Kellner, Nóra Szentmáry

    Được phát hành 2025
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Abnormal neovascular and proliferative conjunctival phenotype in limbal stem cell deficiency is associated with altered microRNA and gene expression modulated by PAX6 mutational status in congenital aniridia

    Abnormal neovascular and proliferative conjunctival phenotype in limbal stem cell deficiency is associated with altered microRNA and gene expression modulated by PAX6 mutational st... Bằng Lorenz Latta, Nicole Ludwig, Lena Krammes, Tanja Stachon, Fabian N. Fries, Anthony Mukwaya, Nóra Szentmáry, Berthold Seitz, Bogumił Wowra, Mustafa Kahraman, Andreas Keller, Eckart Meese, Neil Lagali, Barbara Käsmann‐Kellner

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: