نتائج البحث - Ballesta‐Martinez, Maria
- يعرض 1 - 5 نتائج من 5
-
1
Health impact of acute intermittent porphyria in latent and non-recurrent attacks patients حسب Buendía-Martínez, Juan, Barreda-Sánchez, María, Rodríguez-Peña, Lidya, Ballesta-Martínez, María Juliana, López-González, Vanesa, Sánchez-Soler, María José, Serrano-Antón, Ana Teresa, Pérez-Tomás, María Elena, Gil-Ferrer, Remedios, Avilés-Plaza, Francisco, Glover-López, Guillermo, Carazo-Díaz, Carmen, Guillén-Navarro, Encarna
منشور في 2021نص -
2
High penetrance of acute intermittent porphyria in a Spanish founder mutation population and CYP2D6 genotype as a susceptibility factor حسب Barreda-Sánchez, María, Buendía-Martínez, Juan, Glover-López, Guillermo, Carazo-Díaz, Carmen, Ballesta-Martínez, María Juliana, López-González, Vanesa, Sánchez-Soler, María José, Rodriguez-Peña, Lidya, Serrano-Antón, Ana Teresa, Gil-Ferrer, Remedios, Martínez-Romero, Maria del Carmen, Carbonell-Meseguer, Pablo, Guillén-Navarro, Encarna
منشور في 2019نص -
3
EDA, EDAR, EDARADD and WNT10A allelic variants in patients with ectodermal derivative impairment in the Spanish population حسب Martínez-Romero, María Carmen, Ballesta-Martínez, María Juliana, López-González, Vanesa, Sánchez-Soler, María José, Serrano-Antón, Ana Teresa, Barreda-Sánchez, María, Rodriguez-Peña, Lidya, Martínez-Menchon, María Teresa, Frías-Iniesta, José, Sánchez-Pedreño, Paloma, Carbonell-Meseguer, Pablo, Glover-López, Guillermo, Guillén-Navarro, Encarna
منشور في 2019نص -
4
Clinical features and health-related quality of life in adult patients with mucopolysaccharidosis IVA: the Spanish experience حسب Quijada-Fraile, Pilar, Arranz Canales, Elena, Martín-Hernández, Elena, Ballesta-Martínez, María Juliana, Guillén-Navarro, Encarna, Pintos-Morell, Guillem, Moltó-Abad, Marc, Moreno-Martínez, David, García Morillo, Salvador, Blasco-Alonso, Javier, Couce, María Luz, Gil Sánchez, Ricardo, Cortès-Saladelafont, Elisenda, López Rodríguez, Mónica A., García-Silva, María Teresa, Morales Conejo, Montserrat
منشور في 2021نص -
5
Molecular spectrum and differential diagnosis in patients referred with sporadic or autosomal recessive osteogenesis imperfecta حسب Caparros‐Martin, Jose A., Aglan, Mona S., Temtamy, Samia, Otaify, Ghada A., Valencia, Maria, Nevado, Julián, Vallespin, Elena, Del Pozo, Angela, Prior de Castro, Carmen, Calatrava‐Ferreras, Lucia, Gutierrez, Pilar, Bueno, Ana M., Sagastizabal, Belen, Guillen‐Navarro, Encarna, Ballesta‐Martinez, Maria, Gonzalez, Vanesa, Basaran, Sarenur Y., Buyukoglan, Ruksan, Sarikepe, Bilge, Espinoza‐Valdez, Cecilia, Cammarata‐Scalisi, Francisco, Martinez‐Glez, Victor, Heath, Karen E., Lapunzina, Pablo, Ruiz‐Perez, Victor L.
منشور في 2016نص