Výsledky vyhledávání - Baig, Hafiz Muhammad Azhar
- Zobrazuji výsledky 1 - 1 z 1
-
1
Biallelic truncation variants in ATP9A are associated with a novel autosomal recessive neurodevelopmental disorder Autor Mattioli, Francesca, Darvish, Hossein, Paracha, Sohail Aziz, Tafakhori, Abbas, Firouzabadi, Saghar Ghasemi, Chapi, Marjan, Baig, Hafiz Muhammad Azhar, Reymond, Alexandre, Antonarakis, Stylianos E., Ansar, Muhammad
Vydáno 2021Text