Αποτελέσματα αναζήτησης - Baig, Hafiz Muhammad Azhar

Biallelic truncation variants in ATP9A are associated with a novel autosomal recessive neurodevelopmental disorder από Mattioli, Francesca, Darvish, Hossein, Paracha, Sohail Aziz, Tafakhori, Abbas, Firouzabadi, Saghar Ghasemi, Chapi, Marjan, Baig, Hafiz Muhammad Azhar, Reymond, Alexandre, Antonarakis, Stylianos E., Ansar, Muhammad

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου