Αποτελέσματα αναζήτησης - Bahr, Angela

The impact of sex-role reversal on the diversity of the major histocompatibility complex: Insights from the seahorse (Hippocampus abdominalis) από Bahr, Angela, Wilson, Anthony B

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

High intralocus variability and interlocus recombination promote immunological diversity in a minimal major histocompatibility system από Wilson, Anthony B, Whittington, Camilla M, Bahr, Angela

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Next generation sequencing based identification of disease-associated mutations in Swiss patients with retinal dystrophies από Tiwari, Amit, Bahr, Angela, Bähr, Luzy, Fleischhauer, Johannes, Zinkernagel, Martin S., Winkler, Niklas, Barthelmes, Daniel, Berger, Lieselotte, Gerth-Kahlert, Christina, Neidhardt, John, Berger, Wolfgang

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Exome Sequencing in a Swiss Childhood Glaucoma Cohort Reveals CYP1B1 and FOXC1 Variants as Most Frequent Causes από Lang, Elena, Koller, Samuel, Bähr, Luzy, Töteberg-Harms, Marc, Atac, David, Roulez, Françoise, Bahr, Angela, Steindl, Katharina, Feil, Silke, Berger, Wolfgang, Gerth-Kahlert, Christina

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Assessing clinical utility of preconception expanded carrier screening regarding residual risk for neurodevelopmental disorders από Boonsawat, Paranchai, Horn, Anselm H. C., Steindl, Katharina, Baumer, Alessandra, Joset, Pascal, Kraemer, Dennis, Bahr, Angela, Ivanovski, Ivan, Cabello, Elena M., Papik, Michael, Zweier, Markus, Oneda, Beatrice, Sirleto, Pietro, Burkhardt, Tilo, Sticht, Heinrich, Rauch, Anita

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Developmental Consequences of Defective ATG7-Mediated Autophagy in Humans από Collier, Jack J., Guissart, Claire, Oláhová, Monika, Sasorith, Souphatta, Piron-Prunier, Florence, Suomi, Fumi, Zhang, David, Martinez-Lopez, Nuria, Leboucq, Nicolas, Bahr, Angela, Azzarello-Burri, Silvia, Reich, Selina, Schöls, Ludger, Polvikoski, Tuomo M., Meyer, Pierre, Larrieu, Lise, Schaefer, Andrew M., Alsaif, Hessa S., Alyamani, Suad, Zuchner, Stephan, Barbosa, Inês A., Deshpande, Charu, Pyle, Angela, Rauch, Anita, Synofzik, Matthis, Alkuraya, Fowzan S., Rivier, François, Ryten, Mina, McFarland, Robert, Delahodde, Agnès, McWilliams, Thomas G., Koenig, Michel, Taylor, Robert W.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Loss-of-function and missense variants in NSD2 cause decreased methylation activity and are associated with a distinct developmental phenotype από Zanoni, Paolo, Steindl, Katharina, Sengupta, Deepanwita, Joset, Pascal, Bahr, Angela, Sticht, Heinrich, Lang-Muritano, Mariarosaria, van Ravenswaaij-Arts, Conny M. A., Shinawi, Marwan, Andrews, Marisa, Attie-Bitach, Tania, Maystadt, Isabelle, Belnap, Newell, Benoit, Valerie, Delplancq, Geoffroy, de Vries, Bert B. A., Grotto, Sarah, Lacombe, Didier, Larson, Austin, Mourmans, Jeroen, Õunap, Katrin, Petrilli, Giulia, Pfundt, Rolph, Ramsey, Keri, Blok, Lot Snijders, Tsatsaris, Vassilis, Vitobello, Antonio, Faivre, Laurence, Wheeler, Patricia G., Wevers, Marijke R., Wojcik, Monica, Zweier, Markus, Gozani, Or, Rauch, Anita

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου