Kết quả tìm kiếm - B-M Anderlid

  • Đang hiển thị 1 - 2 kết quả của 2
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Identification of a recurrent breakpoint within the SHANK3 gene in the 22q13.3 deletion syndrome

    Identification of a recurrent breakpoint within the SHANK3 gene in the 22q13.3 deletion syndrome Bằng María Clara Bonaglia, Roberto Giorda, Elisa Mani, Giammarco Aceti, B-M Anderlid, Anna Baroncini, Tiziano Pramparo, Orsetta Zuffardi

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản
    Carta
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Genotype-phenotype correlation in 21 patients with Wolf-Hirschhorn syndrome using high resolution array comparative genome hybridisation (CGH)

    Genotype-phenotype correlation in 21 patients with Wolf-Hirschhorn syndrome using high resolution array comparative genome hybridisation (CGH) Bằng Nicole Maas, Griet Van Buggenhout, Femke Hannes, Bernard Thienpont, Damien Sanlaville, Klaas Kok, Alina T. Midro, Joris Andrieux, B-M Anderlid, Jacqueline Schoumans, Roel Hordijk, Koenraad Devriendt, JP Fryns, Joris Vermeesch

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: