نتائج البحث - B-M Anderlid

  • يعرض 1 - 2 نتائج من 2
تنقيح النتائج
  1. 1
    Identification of a recurrent breakpoint within the SHANK3 gene in the 22q13.3 deletion syndrome

    Identification of a recurrent breakpoint within the SHANK3 gene in the 22q13.3 deletion syndrome حسب María Clara Bonaglia, Roberto Giorda, Elisa Mani, Giammarco Aceti, B-M Anderlid, Anna Baroncini, Tiziano Pramparo, Orsetta Zuffardi

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل
    Carta
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Genotype-phenotype correlation in 21 patients with Wolf-Hirschhorn syndrome using high resolution array comparative genome hybridisation (CGH)

    Genotype-phenotype correlation in 21 patients with Wolf-Hirschhorn syndrome using high resolution array comparative genome hybridisation (CGH) حسب Nicole Maas, Griet Van Buggenhout, Femke Hannes, Bernard Thienpont, Damien Sanlaville, Klaas Kok, Alina T. Midro, Joris Andrieux, B-M Anderlid, Jacqueline Schoumans, Roel Hordijk, Koenraad Devriendt, JP Fryns, Joris Vermeesch

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: