Sökresultat med upphovsmän

1

A fragile balance: FMR1 expression levels av B.A. Oostra, R. Willemsen

Publicerad 2003

Hämta fulltext Hämta fulltext
Revisão

Lägg till i favoriter

Sparad:
2

Guidelines for the diagnosis of fragile X syndrome. National Fragile X Foundation. av B. A. Oostra, Peter B. Jacky, W. Ted Brown, François Rousseau

Publicerad 1993

Hämta fulltext
Artigo

Lägg till i favoriter

Sparad:
3

Trinucleotide repeat polymorphism in the androgen receptor gene (AR) av H.F.B.M. SIeddens, B. A. Oostra, Brinkmann Ao, Jan Trapman

Publicerad 1992

Hämta fulltext
Artigo

Lägg till i favoriter

Sparad:
4

In Vitro Reactivation of the FMR1 Gene Involved in Fragile X Syndrome av Pietro Chiurazzi, Maria Grazia Pomponi, R. Willemsen, B.A. Oostra, Giovanni Neri

Publicerad 1998

Hämta fulltext
Artigo

Lägg till i favoriter

Sparad:
5

Hotspot for deletions in the CGG repeat region of FMR1 in fragile X patients av Esther de Graaff, Patricia Rouillard, Patrick J. Willems, Anne Smits, François Rousseau, B. A. Oostra

Publicerad 1995

Hämta fulltext
Artigo

Lägg till i favoriter

Sparad:
6

Primary structure and processing of lysosomal alpha-glucosidase; homology with the intestinal sucrase-isomaltase complex. av L. H. Hoefsloot, Marianne Hoogeveen‐Westerveld, Marian A. Kroos, J. Van Beeumen, Arnold Reuser, B. A. Oostra

Publicerad 1988

Hämta fulltext Hämta fulltext
Artigo

Lägg till i favoriter

Sparad:
7

<i>ACE</i> Polymorphisms av Fakhredin A. Sayed‐Tabatabaei, B.A. Oostra, Aaron Isaacs, Cornelia M. van Duijn, J. C. M. Witteman

Publicerad 2006

Hämta fulltext Hämta fulltext
Revisão

Lägg till i favoriter

Sparad:
8

Ectopic expression of CGG containing mRNA is neurotoxic in mammals av Vera I. Hashem, James N. Galloway, M. Mori, R. Willemsen, B.A. Oostra, Richard Paylor, David L. Nelson

Publicerad 2009

Hämta fulltext Hämta fulltext
Artigo

Lägg till i favoriter

Sparad:
9

EVI5 is a risk gene for multiple sclerosis av Ilse A Hoppenbrouwers, Yurii S. Aulchenko, George C. Ebers, S. V. Ramagopalan, B. A. Oostra, Cornelia M. van Duijn, Rogier Q. Hintzen

Publicerad 2008

Hämta fulltext
Artigo

Lägg till i favoriter

Sparad:
10

Normal phenotype in two brothers with a full FMR1 mutation av H. J. M. Smeets, Anne Smits, Coleta Verheij, Joop Theelen, Rob Willemsen, I. van der Bürgt, A. T. Hoogeveen, JC Oosterwijk, B. A. Oostra

Publicerad 1995

Hämta fulltext
Artigo

Lägg till i favoriter

Sparad:
11

Instability of a (CGG)98 repeat in the Fmr1 promoter av Carola Bontekoe, C.E. Bakker, Ingeborg M. Nieuwenhuizen, Herma van der Linde, Hannes Lans, Desiree De Lange, Mark C. Hirst, B. A. Oostra

Publicerad 2001

Hämta fulltext Hämta fulltext
Artigo

Lägg till i favoriter

Sparad:
12

Sex-specific genetic effects influence variation in body composition av M. Carola Zillikens, Mojgan Yazdanpanah, Luba M. Pardo, Fernando Rivadeneira, Yurii S. Aulchenko, B. A. Oostra, André G. Uitterlinden, Huibert A. P. Pols, Cornelia M. van Duijn

Publicerad 2008

Hämta fulltext Hämta fulltext
Artigo

Lägg till i favoriter

Sparad:
13

Rapid antibody test for diagnosing fragile X syndrome: a validation of the technique av Rob Willemsen, Arie Smits, Serieta Mohkamsing, H. van Beerendonk, Anton de Haan, Bert de Vries, Ans van den Ouweland, Erik A. Sistermans, H. Galjaard, B. A. Oostra

Publicerad 1997

Hämta fulltext Hämta fulltext
Artigo

Lägg till i favoriter

Sparad:
14

Hereditary frontotemporal dementia is linked to chromosome 17q21—q22: A genetic and clinicopathological study of three dutch families av Peter Heutink, M Stevens, Patrizia Rizzu, Egbert Bakker, J. M. Kros, Aad Tibben, Martinus F. Niermeijer, Cornelia M. van Duijn, B. A. Oostra, John C. van Swieten

Publicerad 1997

Hämta fulltext
Artigo

Lägg till i favoriter

Sparad:
15

Alternative splicing in the fragile X gene <i>FMR1</i> av Annemieke J.M.H. Verkerk, Esther de Graaff, Kristel De Boulle, Evan E. Eichler, David Konecki, Edwin Reyniers, Antonella Manca, Annemarie Poustka, Patrick J. Willems, David L. Nelson, B. A. Oostra

Publicerad 1993

Hämta fulltext Hämta fulltext
Artigo

Lägg till i favoriter

Sparad:
16

Variable FMR1 gene methylation of large expansions leads to variable phenotype in three males from one fragile X family. av Bert B de Vries, C. C. Jansen, Annelien Duits, Coleta Verheij, Rob Willemsen, J. O. Van Hemel, A M van den Ouweland, Martinus F. Niermeijer, B. A. Oostra, D. J. J. Halley

Publicerad 1996

Hämta fulltext Hämta fulltext
Revisão

Lägg till i favoriter

Sparad:
17

Heritability of the Function and Structure of the Arterial Wall av Fakhredin A. Sayed‐Tabatabaei, Marie Josee E. van Rijn, Anna FC Schut, Yurii S. Aulchenko, Esther Croes, M. Carola Zillikens, Huibert A. P. Pols, Jacqueline C.M. Witteman, B. A. Oostra, Cornelia M. van Duijn

Publicerad 2005

Hämta fulltext Hämta fulltext
Artigo

Lägg till i favoriter

Sparad:
18

Genome-wide analyses of borderline personality features av Gitta H. Lubke, Charles Laurin, Najaf Amin, J-J Hottenga, Gonneke Willemsen, Gerard van Grootheest, Abdel Abdellaoui, Lennart C. Karssen, B. A. Oostra, Cornelia M. van Duijn, Brenda W.J.H. Penninx, Dorret I. Boomsma

Publicerad 2013

Hämta fulltext Hämta fulltext
Revisão

Lägg till i favoriter

Sparad:
19

Shared genetic factors in migraine and depression av A. H. Stam, Boukje de Vries, A. Cecile J.W. Janssens, Kaate R. J. Vanmolkot, Yurii S. Aulchenko, Peter Henneman, B. A. Oostra, Rune R. Frants, Arn M. J. M. van den Maagdenberg, Michel D. Ferrari, Cornelia M. van Duijn, Gisela M. Terwindt

Publicerad 2010

Hämta fulltext
Artigo

Lägg till i favoriter

Sparad:
20

Genetic risk profiles for depression and anxiety in adult and elderly cohorts av Ayşe Demirkan, Brenda W.J.H. Penninx, Karin Hek, Naomi R. Wray, Najaf Amin, Yurii S. Aulchenko, Richard van Dyck, Eco J. C. de Geus, Roelande Hofman, André G. Uitterlinden, J-J Hottenga, W.A. Nolen, B. A. Oostra, Patrick F. Sullivan, Gonneke Willemsen, Frans G. Zitman, Henning Tiemeier, A. Cecile J.W. Janssens, Dorret I. Boomsma, Cornelia M. van Duijn, Christel M. Middeldorp

Publicerad 2010

Hämta fulltext Hämta fulltext
Artigo

Lägg till i favoriter

Sparad:

Sökresultat - B A Oostra

A fragile balance: FMR1 expression levels av B.A. Oostra, R. Willemsen

Guidelines for the diagnosis of fragile X syndrome. National Fragile X Foundation. av B. A. Oostra, Peter B. Jacky, W. Ted Brown, François Rousseau

Trinucleotide repeat polymorphism in the androgen receptor gene (AR) av H.F.B.M. SIeddens, B. A. Oostra, Brinkmann Ao, Jan Trapman

In Vitro Reactivation of the FMR1 Gene Involved in Fragile X Syndrome av Pietro Chiurazzi, Maria Grazia Pomponi, R. Willemsen, B.A. Oostra, Giovanni Neri

Hotspot for deletions in the CGG repeat region of FMR1 in fragile X patients av Esther de Graaff, Patricia Rouillard, Patrick J. Willems, Anne Smits, François Rousseau, B. A. Oostra

Primary structure and processing of lysosomal alpha-glucosidase; homology with the intestinal sucrase-isomaltase complex. av L. H. Hoefsloot, Marianne Hoogeveen‐Westerveld, Marian A. Kroos, J. Van Beeumen, Arnold Reuser, B. A. Oostra

<i>ACE</i> Polymorphisms av Fakhredin A. Sayed‐Tabatabaei, B.A. Oostra, Aaron Isaacs, Cornelia M. van Duijn, J. C. M. Witteman

Ectopic expression of CGG containing mRNA is neurotoxic in mammals av Vera I. Hashem, James N. Galloway, M. Mori, R. Willemsen, B.A. Oostra, Richard Paylor, David L. Nelson

EVI5 is a risk gene for multiple sclerosis av Ilse A Hoppenbrouwers, Yurii S. Aulchenko, George C. Ebers, S. V. Ramagopalan, B. A. Oostra, Cornelia M. van Duijn, Rogier Q. Hintzen

Normal phenotype in two brothers with a full FMR1 mutation av H. J. M. Smeets, Anne Smits, Coleta Verheij, Joop Theelen, Rob Willemsen, I. van der Bürgt, A. T. Hoogeveen, JC Oosterwijk, B. A. Oostra

Instability of a (CGG)98 repeat in the Fmr1 promoter av Carola Bontekoe, C.E. Bakker, Ingeborg M. Nieuwenhuizen, Herma van der Linde, Hannes Lans, Desiree De Lange, Mark C. Hirst, B. A. Oostra

Sex-specific genetic effects influence variation in body composition av M. Carola Zillikens, Mojgan Yazdanpanah, Luba M. Pardo, Fernando Rivadeneira, Yurii S. Aulchenko, B. A. Oostra, André G. Uitterlinden, Huibert A. P. Pols, Cornelia M. van Duijn

Rapid antibody test for diagnosing fragile X syndrome: a validation of the technique av Rob Willemsen, Arie Smits, Serieta Mohkamsing, H. van Beerendonk, Anton de Haan, Bert de Vries, Ans van den Ouweland, Erik A. Sistermans, H. Galjaard, B. A. Oostra

Alternative splicing in the fragile X gene <i>FMR1</i> av Annemieke J.M.H. Verkerk, Esther de Graaff, Kristel De Boulle, Evan E. Eichler, David Konecki, Edwin Reyniers, Antonella Manca, Annemarie Poustka, Patrick J. Willems, David L. Nelson, B. A. Oostra

Variable FMR1 gene methylation of large expansions leads to variable phenotype in three males from one fragile X family. av Bert B de Vries, C. C. Jansen, Annelien Duits, Coleta Verheij, Rob Willemsen, J. O. Van Hemel, A M van den Ouweland, Martinus F. Niermeijer, B. A. Oostra, D. J. J. Halley

Heritability of the Function and Structure of the Arterial Wall av Fakhredin A. Sayed‐Tabatabaei, Marie Josee E. van Rijn, Anna FC Schut, Yurii S. Aulchenko, Esther Croes, M. Carola Zillikens, Huibert A. P. Pols, Jacqueline C.M. Witteman, B. A. Oostra, Cornelia M. van Duijn

Genome-wide analyses of borderline personality features av Gitta H. Lubke, Charles Laurin, Najaf Amin, J-J Hottenga, Gonneke Willemsen, Gerard van Grootheest, Abdel Abdellaoui, Lennart C. Karssen, B. A. Oostra, Cornelia M. van Duijn, Brenda W.J.H. Penninx, Dorret I. Boomsma

Shared genetic factors in migraine and depression av A. H. Stam, Boukje de Vries, A. Cecile J.W. Janssens, Kaate R. J. Vanmolkot, Yurii S. Aulchenko, Peter Henneman, B. A. Oostra, Rune R. Frants, Arn M. J. M. van den Maagdenberg, Michel D. Ferrari, Cornelia M. van Duijn, Gisela M. Terwindt

Sökverktyg:

Relaterade ämnen