Результаты поиска авторов

1

A fragile balance: FMR1 expression levels по B.A. Oostra, R. Willemsen

Опубликовано 2003

Полный текст Полный текст
Revisão

Добавить в Избранное

Сохранить в:
2

Guidelines for the diagnosis of fragile X syndrome. National Fragile X Foundation. по B. A. Oostra, Peter B. Jacky, W. Ted Brown, François Rousseau

Опубликовано 1993

Полный текст
Artigo

Добавить в Избранное

Сохранить в:
3

Trinucleotide repeat polymorphism in the androgen receptor gene (AR) по H.F.B.M. SIeddens, B. A. Oostra, Brinkmann Ao, Jan Trapman

Опубликовано 1992

Полный текст
Artigo

Добавить в Избранное

Сохранить в:
4

In Vitro Reactivation of the FMR1 Gene Involved in Fragile X Syndrome по Pietro Chiurazzi, Maria Grazia Pomponi, R. Willemsen, B.A. Oostra, Giovanni Neri

Опубликовано 1998

Полный текст
Artigo

Добавить в Избранное

Сохранить в:
5

Hotspot for deletions in the CGG repeat region of FMR1 in fragile X patients по Esther de Graaff, Patricia Rouillard, Patrick J. Willems, Anne Smits, François Rousseau, B. A. Oostra

Опубликовано 1995

Полный текст
Artigo

Добавить в Избранное

Сохранить в:
6

Primary structure and processing of lysosomal alpha-glucosidase; homology with the intestinal sucrase-isomaltase complex. по L. H. Hoefsloot, Marianne Hoogeveen‐Westerveld, Marian A. Kroos, J. Van Beeumen, Arnold Reuser, B. A. Oostra

Опубликовано 1988

Полный текст Полный текст
Artigo

Добавить в Избранное

Сохранить в:
7

<i>ACE</i> Polymorphisms по Fakhredin A. Sayed‐Tabatabaei, B.A. Oostra, Aaron Isaacs, Cornelia M. van Duijn, J. C. M. Witteman

Опубликовано 2006

Полный текст Полный текст
Revisão

Добавить в Избранное

Сохранить в:
8

Ectopic expression of CGG containing mRNA is neurotoxic in mammals по Vera I. Hashem, James N. Galloway, M. Mori, R. Willemsen, B.A. Oostra, Richard Paylor, David L. Nelson

Опубликовано 2009

Полный текст Полный текст
Artigo

Добавить в Избранное

Сохранить в:
9

EVI5 is a risk gene for multiple sclerosis по Ilse A Hoppenbrouwers, Yurii S. Aulchenko, George C. Ebers, S. V. Ramagopalan, B. A. Oostra, Cornelia M. van Duijn, Rogier Q. Hintzen

Опубликовано 2008

Полный текст
Artigo

Добавить в Избранное

Сохранить в:
10

Normal phenotype in two brothers with a full FMR1 mutation по H. J. M. Smeets, Anne Smits, Coleta Verheij, Joop Theelen, Rob Willemsen, I. van der Bürgt, A. T. Hoogeveen, JC Oosterwijk, B. A. Oostra

Опубликовано 1995

Полный текст
Artigo

Добавить в Избранное

Сохранить в:
11

Instability of a (CGG)98 repeat in the Fmr1 promoter по Carola Bontekoe, C.E. Bakker, Ingeborg M. Nieuwenhuizen, Herma van der Linde, Hannes Lans, Desiree De Lange, Mark C. Hirst, B. A. Oostra

Опубликовано 2001

Полный текст Полный текст
Artigo

Добавить в Избранное

Сохранить в:
12

Sex-specific genetic effects influence variation in body composition по M. Carola Zillikens, Mojgan Yazdanpanah, Luba M. Pardo, Fernando Rivadeneira, Yurii S. Aulchenko, B. A. Oostra, André G. Uitterlinden, Huibert A. P. Pols, Cornelia M. van Duijn

Опубликовано 2008

Полный текст Полный текст
Artigo

Добавить в Избранное

Сохранить в:
13

Rapid antibody test for diagnosing fragile X syndrome: a validation of the technique по Rob Willemsen, Arie Smits, Serieta Mohkamsing, H. van Beerendonk, Anton de Haan, Bert de Vries, Ans van den Ouweland, Erik A. Sistermans, H. Galjaard, B. A. Oostra

Опубликовано 1997

Полный текст Полный текст
Artigo

Добавить в Избранное

Сохранить в:
14

Hereditary frontotemporal dementia is linked to chromosome 17q21—q22: A genetic and clinicopathological study of three dutch families по Peter Heutink, M Stevens, Patrizia Rizzu, Egbert Bakker, J. M. Kros, Aad Tibben, Martinus F. Niermeijer, Cornelia M. van Duijn, B. A. Oostra, John C. van Swieten

Опубликовано 1997

Полный текст
Artigo

Добавить в Избранное

Сохранить в:
15

Alternative splicing in the fragile X gene <i>FMR1</i> по Annemieke J.M.H. Verkerk, Esther de Graaff, Kristel De Boulle, Evan E. Eichler, David Konecki, Edwin Reyniers, Antonella Manca, Annemarie Poustka, Patrick J. Willems, David L. Nelson, B. A. Oostra

Опубликовано 1993

Полный текст Полный текст
Artigo

Добавить в Избранное

Сохранить в:
16

Variable FMR1 gene methylation of large expansions leads to variable phenotype in three males from one fragile X family. по Bert B de Vries, C. C. Jansen, Annelien Duits, Coleta Verheij, Rob Willemsen, J. O. Van Hemel, A M van den Ouweland, Martinus F. Niermeijer, B. A. Oostra, D. J. J. Halley

Опубликовано 1996

Полный текст Полный текст
Revisão

Добавить в Избранное

Сохранить в:
17

Heritability of the Function and Structure of the Arterial Wall по Fakhredin A. Sayed‐Tabatabaei, Marie Josee E. van Rijn, Anna FC Schut, Yurii S. Aulchenko, Esther Croes, M. Carola Zillikens, Huibert A. P. Pols, Jacqueline C.M. Witteman, B. A. Oostra, Cornelia M. van Duijn

Опубликовано 2005

Полный текст Полный текст
Artigo

Добавить в Избранное

Сохранить в:
18

Genome-wide analyses of borderline personality features по Gitta H. Lubke, Charles Laurin, Najaf Amin, J-J Hottenga, Gonneke Willemsen, Gerard van Grootheest, Abdel Abdellaoui, Lennart C. Karssen, B. A. Oostra, Cornelia M. van Duijn, Brenda W.J.H. Penninx, Dorret I. Boomsma

Опубликовано 2013

Полный текст Полный текст
Revisão

Добавить в Избранное

Сохранить в:
19

Shared genetic factors in migraine and depression по A. H. Stam, Boukje de Vries, A. Cecile J.W. Janssens, Kaate R. J. Vanmolkot, Yurii S. Aulchenko, Peter Henneman, B. A. Oostra, Rune R. Frants, Arn M. J. M. van den Maagdenberg, Michel D. Ferrari, Cornelia M. van Duijn, Gisela M. Terwindt

Опубликовано 2010

Полный текст
Artigo

Добавить в Избранное

Сохранить в:
20

Genetic risk profiles for depression and anxiety in adult and elderly cohorts по Ayşe Demirkan, Brenda W.J.H. Penninx, Karin Hek, Naomi R. Wray, Najaf Amin, Yurii S. Aulchenko, Richard van Dyck, Eco J. C. de Geus, Roelande Hofman, André G. Uitterlinden, J-J Hottenga, W.A. Nolen, B. A. Oostra, Patrick F. Sullivan, Gonneke Willemsen, Frans G. Zitman, Henning Tiemeier, A. Cecile J.W. Janssens, Dorret I. Boomsma, Cornelia M. van Duijn, Christel M. Middeldorp

Опубликовано 2010

Полный текст Полный текст
Artigo

Добавить в Избранное

Сохранить в:

Результаты поиска - B A Oostra

A fragile balance: FMR1 expression levels по B.A. Oostra, R. Willemsen

Guidelines for the diagnosis of fragile X syndrome. National Fragile X Foundation. по B. A. Oostra, Peter B. Jacky, W. Ted Brown, François Rousseau

Trinucleotide repeat polymorphism in the androgen receptor gene (AR) по H.F.B.M. SIeddens, B. A. Oostra, Brinkmann Ao, Jan Trapman

In Vitro Reactivation of the FMR1 Gene Involved in Fragile X Syndrome по Pietro Chiurazzi, Maria Grazia Pomponi, R. Willemsen, B.A. Oostra, Giovanni Neri

Hotspot for deletions in the CGG repeat region of FMR1 in fragile X patients по Esther de Graaff, Patricia Rouillard, Patrick J. Willems, Anne Smits, François Rousseau, B. A. Oostra

Primary structure and processing of lysosomal alpha-glucosidase; homology with the intestinal sucrase-isomaltase complex. по L. H. Hoefsloot, Marianne Hoogeveen‐Westerveld, Marian A. Kroos, J. Van Beeumen, Arnold Reuser, B. A. Oostra

<i>ACE</i> Polymorphisms по Fakhredin A. Sayed‐Tabatabaei, B.A. Oostra, Aaron Isaacs, Cornelia M. van Duijn, J. C. M. Witteman

Ectopic expression of CGG containing mRNA is neurotoxic in mammals по Vera I. Hashem, James N. Galloway, M. Mori, R. Willemsen, B.A. Oostra, Richard Paylor, David L. Nelson

EVI5 is a risk gene for multiple sclerosis по Ilse A Hoppenbrouwers, Yurii S. Aulchenko, George C. Ebers, S. V. Ramagopalan, B. A. Oostra, Cornelia M. van Duijn, Rogier Q. Hintzen

Normal phenotype in two brothers with a full FMR1 mutation по H. J. M. Smeets, Anne Smits, Coleta Verheij, Joop Theelen, Rob Willemsen, I. van der Bürgt, A. T. Hoogeveen, JC Oosterwijk, B. A. Oostra

Instability of a (CGG)98 repeat in the Fmr1 promoter по Carola Bontekoe, C.E. Bakker, Ingeborg M. Nieuwenhuizen, Herma van der Linde, Hannes Lans, Desiree De Lange, Mark C. Hirst, B. A. Oostra

Sex-specific genetic effects influence variation in body composition по M. Carola Zillikens, Mojgan Yazdanpanah, Luba M. Pardo, Fernando Rivadeneira, Yurii S. Aulchenko, B. A. Oostra, André G. Uitterlinden, Huibert A. P. Pols, Cornelia M. van Duijn

Rapid antibody test for diagnosing fragile X syndrome: a validation of the technique по Rob Willemsen, Arie Smits, Serieta Mohkamsing, H. van Beerendonk, Anton de Haan, Bert de Vries, Ans van den Ouweland, Erik A. Sistermans, H. Galjaard, B. A. Oostra

Alternative splicing in the fragile X gene <i>FMR1</i> по Annemieke J.M.H. Verkerk, Esther de Graaff, Kristel De Boulle, Evan E. Eichler, David Konecki, Edwin Reyniers, Antonella Manca, Annemarie Poustka, Patrick J. Willems, David L. Nelson, B. A. Oostra

Variable FMR1 gene methylation of large expansions leads to variable phenotype in three males from one fragile X family. по Bert B de Vries, C. C. Jansen, Annelien Duits, Coleta Verheij, Rob Willemsen, J. O. Van Hemel, A M van den Ouweland, Martinus F. Niermeijer, B. A. Oostra, D. J. J. Halley

Heritability of the Function and Structure of the Arterial Wall по Fakhredin A. Sayed‐Tabatabaei, Marie Josee E. van Rijn, Anna FC Schut, Yurii S. Aulchenko, Esther Croes, M. Carola Zillikens, Huibert A. P. Pols, Jacqueline C.M. Witteman, B. A. Oostra, Cornelia M. van Duijn

Genome-wide analyses of borderline personality features по Gitta H. Lubke, Charles Laurin, Najaf Amin, J-J Hottenga, Gonneke Willemsen, Gerard van Grootheest, Abdel Abdellaoui, Lennart C. Karssen, B. A. Oostra, Cornelia M. van Duijn, Brenda W.J.H. Penninx, Dorret I. Boomsma

Shared genetic factors in migraine and depression по A. H. Stam, Boukje de Vries, A. Cecile J.W. Janssens, Kaate R. J. Vanmolkot, Yurii S. Aulchenko, Peter Henneman, B. A. Oostra, Rune R. Frants, Arn M. J. M. van den Maagdenberg, Michel D. Ferrari, Cornelia M. van Duijn, Gisela M. Terwindt

Инструменты поиска:

Связанные темы