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A fragile balance: FMR1 expression levels par B.A. Oostra, R. Willemsen

Publié 2003

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2

Guidelines for the diagnosis of fragile X syndrome. National Fragile X Foundation. par B. A. Oostra, Peter B. Jacky, W. Ted Brown, François Rousseau

Publié 1993

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3

Trinucleotide repeat polymorphism in the androgen receptor gene (AR) par H.F.B.M. SIeddens, B. A. Oostra, Brinkmann Ao, Jan Trapman

Publié 1992

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4

In Vitro Reactivation of the FMR1 Gene Involved in Fragile X Syndrome par Pietro Chiurazzi, Maria Grazia Pomponi, R. Willemsen, B.A. Oostra, Giovanni Neri

Publié 1998

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5

Hotspot for deletions in the CGG repeat region of FMR1 in fragile X patients par Esther de Graaff, Patricia Rouillard, Patrick J. Willems, Anne Smits, François Rousseau, B. A. Oostra

Publié 1995

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6

Primary structure and processing of lysosomal alpha-glucosidase; homology with the intestinal sucrase-isomaltase complex. par L. H. Hoefsloot, Marianne Hoogeveen‐Westerveld, Marian A. Kroos, J. Van Beeumen, Arnold Reuser, B. A. Oostra

Publié 1988

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7

<i>ACE</i> Polymorphisms par Fakhredin A. Sayed‐Tabatabaei, B.A. Oostra, Aaron Isaacs, Cornelia M. van Duijn, J. C. M. Witteman

Publié 2006

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8

Ectopic expression of CGG containing mRNA is neurotoxic in mammals par Vera I. Hashem, James N. Galloway, M. Mori, R. Willemsen, B.A. Oostra, Richard Paylor, David L. Nelson

Publié 2009

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9

EVI5 is a risk gene for multiple sclerosis par Ilse A Hoppenbrouwers, Yurii S. Aulchenko, George C. Ebers, S. V. Ramagopalan, B. A. Oostra, Cornelia M. van Duijn, Rogier Q. Hintzen

Publié 2008

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10

Normal phenotype in two brothers with a full FMR1 mutation par H. J. M. Smeets, Anne Smits, Coleta Verheij, Joop Theelen, Rob Willemsen, I. van der Bürgt, A. T. Hoogeveen, JC Oosterwijk, B. A. Oostra

Publié 1995

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11

Instability of a (CGG)98 repeat in the Fmr1 promoter par Carola Bontekoe, C.E. Bakker, Ingeborg M. Nieuwenhuizen, Herma van der Linde, Hannes Lans, Desiree De Lange, Mark C. Hirst, B. A. Oostra

Publié 2001

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12

Sex-specific genetic effects influence variation in body composition par M. Carola Zillikens, Mojgan Yazdanpanah, Luba M. Pardo, Fernando Rivadeneira, Yurii S. Aulchenko, B. A. Oostra, André G. Uitterlinden, Huibert A. P. Pols, Cornelia M. van Duijn

Publié 2008

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13

Rapid antibody test for diagnosing fragile X syndrome: a validation of the technique par Rob Willemsen, Arie Smits, Serieta Mohkamsing, H. van Beerendonk, Anton de Haan, Bert de Vries, Ans van den Ouweland, Erik A. Sistermans, H. Galjaard, B. A. Oostra

Publié 1997

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14

Hereditary frontotemporal dementia is linked to chromosome 17q21—q22: A genetic and clinicopathological study of three dutch families par Peter Heutink, M Stevens, Patrizia Rizzu, Egbert Bakker, J. M. Kros, Aad Tibben, Martinus F. Niermeijer, Cornelia M. van Duijn, B. A. Oostra, John C. van Swieten

Publié 1997

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15

Alternative splicing in the fragile X gene <i>FMR1</i> par Annemieke J.M.H. Verkerk, Esther de Graaff, Kristel De Boulle, Evan E. Eichler, David Konecki, Edwin Reyniers, Antonella Manca, Annemarie Poustka, Patrick J. Willems, David L. Nelson, B. A. Oostra

Publié 1993

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16

Variable FMR1 gene methylation of large expansions leads to variable phenotype in three males from one fragile X family. par Bert B de Vries, C. C. Jansen, Annelien Duits, Coleta Verheij, Rob Willemsen, J. O. Van Hemel, A M van den Ouweland, Martinus F. Niermeijer, B. A. Oostra, D. J. J. Halley

Publié 1996

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17

Heritability of the Function and Structure of the Arterial Wall par Fakhredin A. Sayed‐Tabatabaei, Marie Josee E. van Rijn, Anna FC Schut, Yurii S. Aulchenko, Esther Croes, M. Carola Zillikens, Huibert A. P. Pols, Jacqueline C.M. Witteman, B. A. Oostra, Cornelia M. van Duijn

Publié 2005

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18

Genome-wide analyses of borderline personality features par Gitta H. Lubke, Charles Laurin, Najaf Amin, J-J Hottenga, Gonneke Willemsen, Gerard van Grootheest, Abdel Abdellaoui, Lennart C. Karssen, B. A. Oostra, Cornelia M. van Duijn, Brenda W.J.H. Penninx, Dorret I. Boomsma

Publié 2013

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19

Shared genetic factors in migraine and depression par A. H. Stam, Boukje de Vries, A. Cecile J.W. Janssens, Kaate R. J. Vanmolkot, Yurii S. Aulchenko, Peter Henneman, B. A. Oostra, Rune R. Frants, Arn M. J. M. van den Maagdenberg, Michel D. Ferrari, Cornelia M. van Duijn, Gisela M. Terwindt

Publié 2010

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20

Genetic risk profiles for depression and anxiety in adult and elderly cohorts par Ayşe Demirkan, Brenda W.J.H. Penninx, Karin Hek, Naomi R. Wray, Najaf Amin, Yurii S. Aulchenko, Richard van Dyck, Eco J. C. de Geus, Roelande Hofman, André G. Uitterlinden, J-J Hottenga, W.A. Nolen, B. A. Oostra, Patrick F. Sullivan, Gonneke Willemsen, Frans G. Zitman, Henning Tiemeier, A. Cecile J.W. Janssens, Dorret I. Boomsma, Cornelia M. van Duijn, Christel M. Middeldorp

Publié 2010

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Résultats de la recherche - B A Oostra

A fragile balance: FMR1 expression levels par B.A. Oostra, R. Willemsen

Guidelines for the diagnosis of fragile X syndrome. National Fragile X Foundation. par B. A. Oostra, Peter B. Jacky, W. Ted Brown, François Rousseau

Trinucleotide repeat polymorphism in the androgen receptor gene (AR) par H.F.B.M. SIeddens, B. A. Oostra, Brinkmann Ao, Jan Trapman

In Vitro Reactivation of the FMR1 Gene Involved in Fragile X Syndrome par Pietro Chiurazzi, Maria Grazia Pomponi, R. Willemsen, B.A. Oostra, Giovanni Neri

Hotspot for deletions in the CGG repeat region of FMR1 in fragile X patients par Esther de Graaff, Patricia Rouillard, Patrick J. Willems, Anne Smits, François Rousseau, B. A. Oostra

Primary structure and processing of lysosomal alpha-glucosidase; homology with the intestinal sucrase-isomaltase complex. par L. H. Hoefsloot, Marianne Hoogeveen‐Westerveld, Marian A. Kroos, J. Van Beeumen, Arnold Reuser, B. A. Oostra

<i>ACE</i> Polymorphisms par Fakhredin A. Sayed‐Tabatabaei, B.A. Oostra, Aaron Isaacs, Cornelia M. van Duijn, J. C. M. Witteman

Ectopic expression of CGG containing mRNA is neurotoxic in mammals par Vera I. Hashem, James N. Galloway, M. Mori, R. Willemsen, B.A. Oostra, Richard Paylor, David L. Nelson

EVI5 is a risk gene for multiple sclerosis par Ilse A Hoppenbrouwers, Yurii S. Aulchenko, George C. Ebers, S. V. Ramagopalan, B. A. Oostra, Cornelia M. van Duijn, Rogier Q. Hintzen

Normal phenotype in two brothers with a full FMR1 mutation par H. J. M. Smeets, Anne Smits, Coleta Verheij, Joop Theelen, Rob Willemsen, I. van der Bürgt, A. T. Hoogeveen, JC Oosterwijk, B. A. Oostra

Instability of a (CGG)98 repeat in the Fmr1 promoter par Carola Bontekoe, C.E. Bakker, Ingeborg M. Nieuwenhuizen, Herma van der Linde, Hannes Lans, Desiree De Lange, Mark C. Hirst, B. A. Oostra

Sex-specific genetic effects influence variation in body composition par M. Carola Zillikens, Mojgan Yazdanpanah, Luba M. Pardo, Fernando Rivadeneira, Yurii S. Aulchenko, B. A. Oostra, André G. Uitterlinden, Huibert A. P. Pols, Cornelia M. van Duijn

Rapid antibody test for diagnosing fragile X syndrome: a validation of the technique par Rob Willemsen, Arie Smits, Serieta Mohkamsing, H. van Beerendonk, Anton de Haan, Bert de Vries, Ans van den Ouweland, Erik A. Sistermans, H. Galjaard, B. A. Oostra

Alternative splicing in the fragile X gene <i>FMR1</i> par Annemieke J.M.H. Verkerk, Esther de Graaff, Kristel De Boulle, Evan E. Eichler, David Konecki, Edwin Reyniers, Antonella Manca, Annemarie Poustka, Patrick J. Willems, David L. Nelson, B. A. Oostra

Variable FMR1 gene methylation of large expansions leads to variable phenotype in three males from one fragile X family. par Bert B de Vries, C. C. Jansen, Annelien Duits, Coleta Verheij, Rob Willemsen, J. O. Van Hemel, A M van den Ouweland, Martinus F. Niermeijer, B. A. Oostra, D. J. J. Halley

Heritability of the Function and Structure of the Arterial Wall par Fakhredin A. Sayed‐Tabatabaei, Marie Josee E. van Rijn, Anna FC Schut, Yurii S. Aulchenko, Esther Croes, M. Carola Zillikens, Huibert A. P. Pols, Jacqueline C.M. Witteman, B. A. Oostra, Cornelia M. van Duijn

Genome-wide analyses of borderline personality features par Gitta H. Lubke, Charles Laurin, Najaf Amin, J-J Hottenga, Gonneke Willemsen, Gerard van Grootheest, Abdel Abdellaoui, Lennart C. Karssen, B. A. Oostra, Cornelia M. van Duijn, Brenda W.J.H. Penninx, Dorret I. Boomsma

Shared genetic factors in migraine and depression par A. H. Stam, Boukje de Vries, A. Cecile J.W. Janssens, Kaate R. J. Vanmolkot, Yurii S. Aulchenko, Peter Henneman, B. A. Oostra, Rune R. Frants, Arn M. J. M. van den Maagdenberg, Michel D. Ferrari, Cornelia M. van Duijn, Gisela M. Terwindt

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