Որոնման արդյունքները - Ayse Elif Erson‐Bensan

  • Ցուցադրվում են 1 - 6 արդյունքները 6
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Alternative Polyadenylation: Another Foe in Cancer

    Alternative Polyadenylation: Another Foe in Cancer ‌ Ayse Elif Erson‐Bensan, Tolga Can

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Estrogen-induced upregulation and 3′-UTR shortening of CDC6

    Estrogen-induced upregulation and 3′-UTR shortening of CDC6 ‌ H. Begum Akman, Tolga Can, Ayse Elif Erson‐Bensan

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    miR-125b Targets ARID3B in Breast Cancer Cells

    miR-125b Targets ARID3B in Breast Cancer Cells ‌ Shiva Akhavantabasi, Ayşegül Sapmaz, Serkan Tuna, Ayşe Elif Erson-Bensan

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    3′UTR shortening and EGF signaling: implications for breast cancer

    3′UTR shortening and EGF signaling: implications for breast cancer ‌ H. Begum Akman, Merve Oyken, Taner Tuncer, Tolga Can, Ayşe Elif Erson-Bensan

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    USP32 regulates late endosomal transport and recycling through deubiquitylation of Rab7

    USP32 regulates late endosomal transport and recycling through deubiquitylation of Rab7 ‌ Ayşegül Sapmaz, Ilana Berlin, Erik Bos, Ruud H. Wijdeven, Hans Janssen, Rebecca Konietzny, Jimmy J.L.L. Akkermans, Ayse Elif Erson‐Bensan, Roman I. Koning, Benedikt M. Kessler, Jacques Neefjes, Huib Ovaa

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    Mutations in the Wolfram syndrome 1 gene (WFS1) are a common cause of low frequency sensorineural hearing loss

    Mutations in the Wolfram syndrome 1 gene (WFS1) are a common cause of low frequency sensorineural hearing loss ‌ Irina N. Bespalova, Guy Van Camp, Steven J. H. Bom, David J. Brown, Kim Cryns, Andrew T. DeWan, Ayse Elif Erson‐Bensan, Kris Flothmann, Henricus P. M. Kunst, Purnima Kurnool, Theru A. Sivakumaran, Cor W. R. J. Cremers, Suzanne M. Leal, Margit Burmeister, Marci M. Lesperance

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: