Αποτελέσματα αναζήτησης - Aypar, Umut

Neurological Manifestations of X-Linked Ichthyosis: Case Report and Review of the Literature από Baek, William S., Aypar, Umut

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Patients with mosaic methylation patterns of the Prader-Willi/Angelman Syndrome critical region exhibit AS-like phenotypes with some PWS features από Aypar, Umut, Hoppman, Nicole L., Thorland, Erik C., Dawson, D. Brian

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Genetic testing for hearing loss in the United States should include deletion/duplication analysis for the deafness/infertility locus at 15q15.3 από Hoppman, Nicole, Aypar, Umut, Brodersen, Pamela, Brown, Neil, Wilson, Justin, Babovic-Vuksanovic, Dusica

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Genetic and Epigenetic Changes in Chromosomally Stable and Unstable Progeny of Irradiated Cells από Baulch, Janet E., Aypar, Umut, Waters, Katrina M., Yang, Austin J., Morgan, William F.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Automated 3D scoring of fluorescence in situ hybridization (FISH) using a confocal whole slide imaging scanner από Frankenstein, Ziv, Uraoka, Naohiro, Aypar, Umut, Aryeequaye, Ruth, Rao, Mamta, Hameed, Meera, Zhang, Yanming, Yagi, Yukako

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Biochemical and computational analyses of two phenotypically related GALT mutations (S222N and S135L) that lead to atypical galactosemia από Cocanougher, Benjamin, Aypar, Umut, McDonald, Amber, Hasadsri, Linda, Bennett, Michael J., Edward Highsmith, W., D׳Aco, Kristin

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Compound heterozygosity with a novel S222N GALT mutation leads to atypical galactosemia with loss of GALT activity in erythrocytes but little evidence of clinical disease από Cocanougher, Benjamin, Aypar, Umut, McDonald, Amber, Hasadsri, Linda, Bennett, Michael J., Edward Highsmith, W., D'Aco, Kristin

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

False Negative Cell-Free DNA Screening Result in a Newborn with Trisomy 13 από Cao, Yang, Hoppman, Nicole L., Kerr, Sarah E., Sattler, Christopher A., Borowski, Kristi S., Wick, Myra J., Highsmith, W. Edward, Aypar, Umut

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

The t(11;14)(q13;q32)/CCND1–IGH translocation in chronic lymphocytic leukaemia/small lymphocytic lymphoma: an unusual genetic aberration during the natural clinical course από Liu, Ying, Roshal, Mikhail, Xiao, Wenbin, Zhang, Yanming, Aypar, Umut, Yu, Wayne, Nafa, Khedoudja, Arcila, Maria, Moung, Christine, Dogan, Ahmet, Park, Jae, Ho, Caleb

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Localized Peritumoral AL Amyloidosis Associated with Mantle Cell Lymphoma with Plasmacytic Differentiation από Yabe, Mariko, Ozkaya, Neval, de Jong, Daphne, Aypar, Umut, Ritorto, M. Stella, Barbé, Ellis, Miedema, Iris H. C., Sen, Filiz, Chapman, Jessica R., Landau, Heather J., Dogan, Ahmet

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

A Performance Comparison of Commonly Used Assays to Detect RET Fusions από Yang, Soo-Ryum, Aypar, Umut, Rosen, Ezra Y., Mata, Douglas A., Benayed, Ryma, Mullaney, Kerry, Jayakumaran, Gowtham, Zhang, Yanming, Frosina, Denise, Drilon, Alexander, Ladanyi, Marc, Jungbluth, Achim, Rekhtman, Natasha, Hechtman, Jaclyn F.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Clonally-Related CD5+ CLL/SLL and CD10+ high grade B-cell lymphoma suggests common neoplastic progenitor with branched disease evolution, with therapeutic implications από Kumar, Priyadarshini, Uppal, Manik, Xiao, Wenbin, Dogan, Ahmet, Roshal, Mikhail, Gao, Qi, Aypar, Umut, Zhang, Yanming, Arcila, Maria E., Moung, Christine, Yao, Jinjuan, Nafa, Khedoudja, Yu, Wayne, Syed, Mustafa H., Park, Jae, Kumar, Anita, Ho, Caleb

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia/basophilia and ETV6-ABL1 fusion: cell-of-origin and response to tyrosine kinase inhibition από Yao, Jinjuan, Xu, Lianrong, Aypar, Umut, Meyerson, Howard J., Londono, Dory, Gao, Qi, Baik, Jeeyeon, Dietz, James, Benayed, Ryma, Sigler, Allison, Yabe, Mariko, Dogan, Ahmet, Arcila, Maria E., Roshal, Mikhail, Zhang, Yanming, Mauro, Michael J., Xiao, Wenbin

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Copy Number Variant Analysis using Genome-Wide Mate-Pair Sequencing από Smadbeck, James B, Johnson, Sarah H., Smoley, Stephanie A., Gaitatzes, Athanasios, Drucker, Travis M., Zenka, Roman M., Kosari, Farhad, Murphy, Stephen J., Hoppman, Nicole, Aypar, Umut, Sukov, William R., Jenkins, Robert B., Kearney, Hutton M., Feldman, Andrew L., Vasmatzis, George

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Impact of RNA degradation on fusion detection by RNA-seq από Davila, Jaime I., Fadra, Numrah M., Wang, Xiaoke, McDonald, Amber M., Nair, Asha A., Crusan, Barbara, R., Wu, Xianglin, Blommel, Joseph H., Jen, Jin, Rumilla, Kandelaria M., Jenkins, Robert B., Aypar, Umut, Klee, Eric W., Kipp, Benjamin R., Halling, Kevin C.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

P2RY8-CRLF2 Fusion–Positive Acute Myeloid Leukemia With Myelodysplasia-Related Changes: Response to Novel Therapy από Aypar, Umut, Taylor, Justin, Garcia, Jacqueline S., Momeni-Boroujeni, Amir, Gao, Qi, Baik, Jeeyeon, Londono, Dory, Benayed, Ryma, Sigler, Allison, Haddadin, Michael, Penson, Alexander V., Arcila, Maria E., Mullaney, Kerry, Sukhadia, Purvil, Quesada, Andres E., Roshal, Mikhail, Cullen, Nicole, Lako, Ana, Rodig, Scott J., Goldberg, Aaron D., Zhang, Yanming, Xiao, Wenbin, Ho, Caleb

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Mate pair sequencing improves detection of genomic abnormalities in acute myeloid leukemia από Aypar, Umut, Smoley, Stephanie A., Pitel, Beth A., Pearce, Kathryn E., Zenka, Roman M., Vasmatzis, George, Johnson, Sarah H., Smadbeck, James B., Peterson, Jess F., Geiersbach, Katherine B., Van Dyke, Daniel L., Thorland, Erik C., Jenkins, Robert B., Ketterling, Rhett P., Greipp, Patricia T., Kearney, Hutton M., Hoppman, Nicole L., Baughn, Linda B.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Germ cell tumors and associated hematologic malignancies evolve from a common shared precursor από Taylor, Justin, Donoghue, Mark T.A., Ho, Caleb, Petrova-Drus, Kseniya, Al-Ahmadie, Hikmat A., Funt, Samuel A., Zhang, Yanming, Aypar, Umut, Rao, Pavitra, Chavan, Shweta S., Haddadin, Michael, Tamari, Roni, Giralt, Sergio, Tallman, Martin S., Rampal, Raajit K., Baez, Priscilla, Kappagantula, Rajya, Kosuri, Satyajit, Dogan, Ahmet, Tickoo, Satish K., Reuter, Victor E., Bosl, George J., Iacobuzio-Donahue, Christine A., Solit, David B., Taylor, Barry S., Feldman, Darren R., Abdel-Wahab, Omar

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου