Rezultaty - Ayme, Segolene

Letter to Human Genetics Journals od Ayme, Segolene

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

State of the art of services in Europe: where are the problems? od Aymé, Ségolène

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

State of the art of rare disease activities in Europe: a EUCERD perspective od Aymé, Ségolène

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Reviewer acknowledgement 2013 od Aymé, Ségolène

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Reviewer acknowledgement 2014 od Aymé, Ségolène

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Reviewer acknowledgement 2015 od Aymé, Ségolène

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

The importance of review articles in making the voice of rare diseases heard: OJRD’s 10th anniversary od Aymé, Ségolène

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

IRDiRC-recommended od Aymé, Ségolène

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

The European Union Committee of Experts on Rare Diseases: three productive years at the service of the rare disease community od Aymé, Ségolène, Rodwell, Charlotte

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Evolution of national and European policies in the field of rare diseases and their impact over the past five years od Rodwell, Charlotte, Aymé, Ségolène

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Maternal-age effect in aneuploidy: Does altered embryonic selection play a role? od Aymé, Ségolène, Lippman-Hand, Abby

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

The European Union Committee of Experts on Rare Diseases (EUCERD): a new committee to help the European Commission advance in the field of rare disease policy od Moliner, Antoni Montserrat, Aymé, Ségolène

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

The development of the public and professional policy committee od Aymé, Ségolène, Cornel, Martina C

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

An Objective Approach to Identify Priority Rare Diseases for the Development of Solutions Reducing the Diagnostic Delay Based on French Data od Chazal, Pierre Etienne, Aymé, Ségolène

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Orphanet Journal of Rare Diseases: Launch Editorial od Aymé, Ségolène, Dallapiccola, Bruno, Donnai, Dian

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Classification of rare diseases: a worldwide effort to contribute to the International Classification of Diseases od Rath, Ana, Aymé, Ségolène, Bellet, Bertrand

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

WHO International Classification of Diseases (ICD) Revision Process: incorporating rare diseases into the classification scheme: state of art od Aymé, Ségolène, Rath, Ana, Bellet, Bertrand

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Scope of centres of expertise for rare diseases in European countries where they exist od Rodwell, Charlotte, Aymé, Ségolène, Bushby, Kate

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Rare diseases in ICD11: making rare diseases visible in health information systems through appropriate coding od Aymé, Ségolène, Bellet, Bertrand, Rath, Ana

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

New functionalities in Orphanet for orphan drugs, R&D and marketing authorisations to better serve the rare diseases community od Hivert, Virginie, Martin, Natalia, Hanauer, Marc, Aymé, Ségolène

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe