Αποτελέσματα αναζήτησης - Ayala Frumkin

  • Εμφανίζονται 1 - 8 Αποτελέσματα από 8
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    TRPML and lysosomal function

    TRPML and lysosomal function από David A. Zeevi, Ayala Frumkin, Gideon Bach

    Έκδοση 2007
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Heteromultimeric TRPML channel assemblies play a crucial role in the regulation of cell viability models and starvation-induced autophagy

    Heteromultimeric TRPML channel assemblies play a crucial role in the regulation of cell viability models and starvation-induced autophagy από David A. Zeevi, Shaya Lev, Ayala Frumkin, Baruch Minke, Gideon Bach

    Έκδοση 2010
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    F-Spondin Is Required for Accurate Pathfinding of Commissural Axons at the Floor Plate

    F-Spondin Is Required for Accurate Pathfinding of Commissural Axons at the Floor Plate από Tal Burstyn‐Cohen, Vered Tzarfaty, Ayala Frumkin, Yael Feinstein, Esther T. Stoeckli, Avihu Klar

    Έκδοση 1999
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Constitutive Activity of the Human TRPML2 Channel Induces Cell Degeneration

    Constitutive Activity of the Human TRPML2 Channel Induces Cell Degeneration από Shaya Lev, David A. Zeevi, Ayala Frumkin, Vered Offen‐Glasner, Gideon Bach, Baruch Minke

    Έκδοση 2009
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    A human laterality disorder associated with a homozygous WDR16 deletion

    A human laterality disorder associated with a homozygous WDR16 deletion από Asaf Ta‐Shma, Zeev Perles, Yaacov Barak, Marion Werner, Ayala Frumkin, Azaria J.J.T. Rein, Orly Elpeleg

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    Deleterious mutation in SYCE1 is associated with non-obstructive azoospermia

    Deleterious mutation in SYCE1 is associated with non-obstructive azoospermia από Esther Maor‐Sagie, Yuval Cinnamon, Yaacov Barak, Avraham Shaag, Hannoch Goldsmidt, Shamir Zenvirt, Neri Laufer, Carmelit Richler, Ayala Frumkin

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Mucolipidosis type IV: NovelMCOLN1 mutations in Jewish and non-Jewish patients and the frequency of the disease in the Ashkenazi Jewish population

    Mucolipidosis type IV: NovelMCOLN1 mutations in Jewish and non-Jewish patients and the frequency of the disease in the Ashkenazi Jewish population από Ruth Bargal, Nili Avidan, Tzvia Olender, Edna Ben Asher, Marcia Zeigler, Annick Raas‐Rothschild, Ayala Frumkin, Omer Ben-Yoseph, Yechiel Friedlender, Doron Lancet, Gideon Bach

    Έκδοση 2001
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Central 22q11.2 deletions

    Central 22q11.2 deletions από Patrick Rump, Nicole de Leeuw, Anthonie J. van Essen, Corien C. Verschuuren‐Bemelmans, Hermine E. Veenstra‐Knol, Mariëlle E.M. Swinkels, Wilma Oostdijk, Claudia Ruivenkamp, William Reardon, Sonja de Munnik, Mariken Ruiter, Ayala Frumkin, Dorit Lev, Christina Evers, Birgit Sikkema‐Raddatz, Trijnie Dijkhuizen, Conny M.A. van Ravenswaaij‐Arts

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: