Որոնման արդյունքները - Augusto Rendon

Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Comparison of Methods for Competitive Tests of Pathway Analysis

    Comparison of Methods for Competitive Tests of Pathway Analysis ‌ Marina Evangelou, Augusto Rendon, Willem H. Ouwehand, Lorenz Wernisch, Frank Dudbridge

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Newborn Screening by Genomic Sequencing: Opportunities and Challenges

    Newborn Screening by Genomic Sequencing: Opportunities and Challenges ‌ David Bick, Arzoo Ahmed, Dasha Deen, Alessandra Ferlini, Nicolas Garnier, Dalia Kasperavičiūtė, Mathilde Leblond, Amanda Pichini, Augusto Rendon, Aditi Satija, Alice Tuff-Lacey, Richard H. Scott

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    A GWAS sequence variant for platelet volume marks an alternative DNM3 promoter in megakaryocytes near a MEIS1 binding site

    A GWAS sequence variant for platelet volume marks an alternative DNM3 promoter in megakaryocytes near a MEIS1 binding site ‌ Sylvia Nürnberg, Augusto Rendon, Peter A. Smethurst, Dirk S. Paul, Katrin Voß, Jonathan N. Thon, Heather Lloyd-Jones, Jennifer G. Sambrook, Marloes R. Tijssen, Joseph E. Italiano, Panos Deloukas, Berthold Göttgens, Nicole Soranzo, Willem H. Ouwehand

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Gray platelet syndrome: proinflammatory megakaryocytes and α-granule loss cause myelofibrosis and confer metastasis resistance in mice

    Gray platelet syndrome: proinflammatory megakaryocytes and α-granule loss cause myelofibrosis and confer metastasis resistance in mice ‌ José A. Guerrero, Cavan Bennett, Louise van der Weyden, Harriet McKinney, Melody Chin, Paquita Nurden, Zoe McIntyre, Emma L. Cambridge, Jeanne Estabel, Hannah Wardle‐Jones, Anneliese O. Speak, Wendy N. Erber, Augusto Rendon, Willem H. Ouwehand, Cédric Ghevaert

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Canonical Wnt signaling in megakaryocytes regulates proplatelet formation

    Canonical Wnt signaling in megakaryocytes regulates proplatelet formation ‌ Iain C. Macaulay, Jonathan N. Thon, Marloes R. Tijssen, Brian M. Steele, Bryan T. MacDonald, Gerardene Meade, Philippa Burns, Augusto Rendon, Vishal A. Salunkhe, Ronan P. Murphy, Cavan Bennett, Nicholas A. Watkins, Xi He, Desmond J. Fitzgerald, Joseph E. Italiano, Patricia B. Maguire

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    Exome sequencing identifies NBEAL2 as the causative gene for gray platelet syndrome

    Exome sequencing identifies NBEAL2 as the causative gene for gray platelet syndrome ‌ Cornelis A. Albers, Ana Cvejic, Rémi Favier, Evelien E. Bouwmans, Marie‐Christine Alessi, Paul Bertone, Gregory E. Jordan, Ross Kettleborough, Graham Kiddle, Myrto Kostadima, Randy J. Read, Botond Sipos, Suthesh Sivapalaratnam, Peter A. Smethurst, Jonathan Stephens, Katrin Voß, Alan T. Nurden, Augusto Rendon, Paquita Nurden, Willem H. Ouwehand

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    A novel variant on chromosome 7q22.3 associated with mean platelet volume, counts, and function

    A novel variant on chromosome 7q22.3 associated with mean platelet volume, counts, and function ‌ Nicole Soranzo, Augusto Rendon, Christian Gieger, Chris I. Jones, Nicholas A. Watkins, Stephan Menzel, Angela Döring, Jonathan Stephens, Holger Prokisch, Wendy N. Erber, Simon Potter, Sarah Bray, Philippa Burns, Jennifer Jolley, Mario Falchi, Brigitte Kühnel, Jeanette Erdmann, Heribert Schunkert, Nilesh J. Samani, Thomas Illig, Stephen F. Garner, Angela Rankin, Christa Meisinger, John R. Bradley, Swee Lay Thein, Alison H. Goodall, Tim D. Spector, Panos Deloukas, Willem H. Ouwehand

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    Integrating Genome-Wide Genetic Variations and Monocyte Expression Data Reveals Trans-Regulated Gene Modules in Humans

    Integrating Genome-Wide Genetic Variations and Monocyte Expression Data Reveals Trans-Regulated Gene Modules in Humans ‌ Maxime Rotival, Tanja Zeller, Philipp S. Wild, Seraya Maouche, Silke Szymczak, Arne Schillert, Raphaële Castagné, Arne Deiseroth, Carole Proust, Jessy Brocheton, Tiphaine Godefroy, Claire Perret, Marine Germain, Medea Eleftheriadis, Christoph Sinning, Renate B. Schnabel, Edith Lubos, Karl J. Lackner, Heidi Rossmann, Thomas Münzel, Augusto Rendon, Cardiogenics Consortium, Jeanette Erdmann, Panos Deloukas, Christian Hengstenberg, Patrick Diemert, Gilles Montalescot, Willem H. Ouwehand, Nilesh J. Samani, Heribert Schunkert, David‐Alexandre Trégouët, Andreas Ziegler, Alison H. Goodall, François Cambien, Laurence Tiret, Stefan Blankenberg

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    Insights for precision oncology from the integration of genomic and clinical data of 13,880 tumors from the 100,000 Genomes Cancer Programme

    Insights for precision oncology from the integration of genomic and clinical data of 13,880 tumors from the 100,000 Genomes Cancer Programme ‌ Alona Sosinsky, John C. Ambrose, William Cross, Clare Turnbull, Shirley Henderson, J. Louise Jones, Angela Hamblin, Prabhu Arumugam, G. C. Chan, Daniel Chubb, Boris Noyvert, Jonathan Mitchell, Susan Walker, Katy Bowman, Dorota Pasko, M. B. Pereira, Nadezda Volkova, Antonio Rueda-Martin, D. Perez-Gil, Javier Ferreiros, J. Pullinger, Afshan Siddiq, Tala Zainy, Tasnim Choudhury, Olena Yavorska, Tom Fowler, David Bentley, Clare Kingsley, Sandra Hing, Zandra C. Deans, Augusto Rendon, Sue Hill, Mark J. Caulfield, Nirupa Murugaesu

    Հրապարակվել է 2024
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    A HaemAtlas: characterizing gene expression in differentiated human blood cells

    A HaemAtlas: characterizing gene expression in differentiated human blood cells ‌ Nicholas A. Watkins, Arief Gusnanto, Bernard de Bono, Subhajyoti De, Diego Miranda‐Saavedra, Debbie L. Hardie, Will Angenent, Antony Attwood, Peter Ellis, Wendy N. Erber, Nicola Foad, Stephen F. Garner, Clare M. Isacke, Jennifer Jolley, Kerstin Koch, Iain C. Macaulay, Sarah L. Morley, Augusto Rendon, Kate Rice, Niall Taylor, Daphne C. Thijssen‐Timmer, Marloes R. Tijssen, C. Ellen van der Schoot, Lorenz Wernisch, Thilo Winzer, Frank Dudbridge, Christopher D. Buckley, Cordelia F. Langford, Sarah A. Teichmann, Berthold Göttgens, Willem H. Ouwehand

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    Human phenotype ontology annotation and cluster analysis to unravel genetic defects in 707 cases with unexplained bleeding and platelet disorders

    Human phenotype ontology annotation and cluster analysis to unravel genetic defects in 707 cases with unexplained bleeding and platelet disorders ‌ Sarah K. Westbury, Ernest Turro, Daniel Greene, Claire Lentaigne, Anne M. Kelly, Tadbir K. Bariana, Ilenia Simeoni, Xavier Pillois, Antony Attwood, Steve Austin, Sjoert B.G. Jansen, Tamam Bakchoul, Abi Crisp-Hihn, Wendy N. Erber, Rémi Favier, Nicola Foad, Michael Gattens, Jennifer D. Jolley, Ri Liesner, Stuart Meacham, Carolyn M. Millar, Alan T. Nurden, Kathelijne Peerlinck, David J. Perry, Pawan Poudel, Sol Schulman, Harald Schulze, Jonathan Stephens, Bruce Furie, Peter N. Robinson, Chris Van Geet, Augusto Rendon, Keith Gomez, Michael Laffan, Michele P. Lambert, Paquita Nurden, Willem H. Ouwehand, Sylvia Richardson, Andrew Mumford, Kathleen Freson

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    A dominant gain-of-function mutation in universal tyrosine kinase <i>SRC</i> causes thrombocytopenia, myelofibrosis, bleeding, and bone pathologies

    A dominant gain-of-function mutation in universal tyrosine kinase <i>SRC</i> causes thrombocytopenia, myelofibrosis, bleeding, and bone pathologies ‌ Ernest Turro, Daniel Greene, Anouck Wijgaerts, Chantal Thys, Claire Lentaigne, Tadbir K. Bariana, Sarah K. Westbury, Anne M. Kelly, Dominik Selleslag, Jonathan Stephens, Sofia Papadia, Ilenia Simeoni, Christopher J. Penkett, Sofie Ashford, Antony Attwood, Steve Austin, Tamam Bakchoul, Peter Collins, Sri V. V. Deevi, Rémi Favier, Myrto Kostadima, Michele P. Lambert, Mary Mathias, Carolyn M. Millar, Kathelijne Peerlinck, David J. Perry, Sol Schulman, Deborah Whitehorn, Christine Wittevrongel, Marc De Maeyer, Augusto Rendon, Keith Gomez, Wendy N. Erber, Andrew Mumford, Paquita Nurden, Kathleen Stirrups, John R. Bradley, F. Lucy Raymond, Michael Laffan, Chris Van Geet, Sylvia Richardson, Kathleen Freson, Willem H. Ouwehand

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    Development and validation of a universal blood donor genotyping platform: a multinational prospective study

    Development and validation of a universal blood donor genotyping platform: a multinational prospective study ‌ Nicholas Gleadall, Barbera Veldhuisen, Jeremy Gollub, Adam S. Butterworth, J. Keith Ord, Christopher J. Penkett, Tiffany C. Timmer, Carolin M. Sauer, Nieke van der Bolt, Colin Brown, Kim Brügger, Alexander Dilthey, Daniel Duarte, Shane Grimsley, Katja van den Hurk, J.M. Jongerius, Jessie S. Luken, Karyn Mégy, Gail Miflin, Christopher S. Nelson, Femmeke J. Prinsze, Jennifer Sambrook, Ilenia Simeoni, Michael Sweeting, Nicole Thornton, Sara Trompeter, Salih Tuna, Ram Varma, Matthew R. Walker, John Danesh, David J. Roberts, Willem H. Ouwehand, Kathleen Stirrups, Augusto Rendon, Connie M. Westhoff, Emanuele Di Angelantonio, C. Ellen van der Schoot, William J. Astle, Nicholas A. Watkins, William J. Lane

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  14. 14
    A gain-of-function variant in DIAPH1 causes dominant macrothrombocytopenia and hearing loss

    A gain-of-function variant in DIAPH1 causes dominant macrothrombocytopenia and hearing loss ‌ Simon Stritt, Paquita Nurden, Ernest Turro, Daniel Greene, Sjoert B.G. Jansen, Sarah K. Westbury, R. Petersen, William J. Astle, Sandrine Marlin, Tadbir K. Bariana, Myrto Kostadima, Claire Lentaigne, Stephanie Maiwald, Sofia Papadia, Anne M. Kelly, Jonathan Stephens, Christopher J. Penkett, Sofie Ashford, Salih Tuna, Steve Austin, Tamam Bakchoul, Peter Collins, Rémi Favier, Michele P. Lambert, Mary Mathias, Carolyn M. Millar, Rutendo Mapeta, David J. Perry, Sol Schulman, Ilenia Simeoni, Chantal Thys, Keith Gomez, Wendy N. Erber, Kathleen Stirrups, Augusto Rendon, John R. Bradley, Chris Van Geet, F. Lucy Raymond, Michael Laffan, Alan T. Nurden, Bernhard Nieswandt, Sylvia Richardson, Kathleen Freson, Willem H. Ouwehand, Andrew Mumford

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  15. 15
    Scaling national and international improvement in virtual gene panel curation via a collaborative approach to discordance resolution

    Scaling national and international improvement in virtual gene panel curation via a collaborative approach to discordance resolution ‌ Zornitza Stark, Rebecca E. Foulger, Eleanor Williams, Bryony A. Thompson, Chirag Patel, Sebastian Lunke, Catherine Snow, Ivone Leong, Arina Puzriakova, Louise C. Daugherty, S. E. A. Leigh, C. R. Boustred, Olivia Niblock, Antonio Rueda-Martin, О. М. Герасименко, K. Savage, W. A. Bellamy, Victor San Kho Lin, Roman Valls, Lavinia Gordon, Helen Brittain, Ellen Thomas, Ana Lisa Taylor Tavares, Meriel McEntagart, Susan M. White, Tiong Yang Tan, Alison Yeung, Lilian Downie, Ivan Macciocca, Elena Savva, Crystle Lee, Ain Roesley, Paul De Fazio, Jane Deller, Zandra C. Deans, Sue Hill, Mark J. Caulfield, Kathryn N. North, Richard H. Scott, Augusto Rendon, Oliver Hofmann, Ellen M. McDonagh

    Հրապարակվել է 2021
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  16. 16
    SMIM1 underlies the Vel blood group and influences red blood cell traits

    SMIM1 underlies the Vel blood group and influences red blood cell traits ‌ Ana Cvejic, Lonneke Haer‐Wigman, Jonathan Stephens, Myrto Kostadima, Peter A. Smethurst, Mattia Frontini, Emile van den Akker, Paul Bertone, Ewa Bielczyk-Maczyńska, Samantha Farrow, Rudolf S.N. Fehrmann, Alan R. Gray, Masja de Haas, Vincent G. Haver, Gregory E. Jordan, Juha Karjalainen, Hindrik H. D. Kerstens, Graham Kiddle, Heather Lloyd-Jones, Malcolm Needs, Joyce Poole, Aïcha Ait Soussan, Augusto Rendon, Klaus Rieneck, Jennifer G. Sambrook, Hein Schepers, Herman H.W. Silljé, Botond Sipos, Dorine W. Swinkels, Asif U. Tamuri, Niek Verweij, Nicholas A. Watkins, Harm-Jan Westra, Derek L. Stemple, Lude Franke, Nicole Soranzo, Hendrik G. Stunnenberg, Nick Goldman, Pim van der Harst, C. Ellen van der Schoot, Willem H. Ouwehand, Cornelis A. Albers

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  17. 17
    Germline selection shapes human mitochondrial DNA diversity

    Germline selection shapes human mitochondrial DNA diversity ‌ Wei Wei, Salih Tuna, Michael J. Keogh, Katherine R. Smith, Timothy J. Aitman, Phil L. Beales, David Bennett, Daniel P. Gale, Maria Bitner‐Glindzicz, Graeme Black, Paul Brennan, Perry Elliott, Frances Flinter, R. Andres Floto, Henry Houlden, Melita Irving, Ania Koziell, Eamonn R. Maher, Hugh S. Markus, Nicholas W. Morrell, William G. Newman, Irene Roberts, John A. Sayer, Kenneth G. C. Smith, Jenny C. Taylor, Hugh Watkins, Andrew R. Webster, Andrew O.M. Wilkie, Catherine Williamson, Sofie Ashford, Christopher J. Penkett, Kathleen Stirrups, Augusto Rendon, Willem H. Ouwehand, John R. Bradley, F. Lucy Raymond, Mark J. Caulfield, Ernest Turro, Patrick F. Chinnery, Aarnoud Huissoon, Abigail Crisp-Hihn, Adam Shaw, Adam J. Mead, Adam P. Levine, Adrian J. Thrasher, Agnieszka Bierżyńska, Ahamad Hassan, Ajith Kumar, Alba Sanchis‐Juan, Alex Richter, Allan Lawrie, Amy Frary, Andrea H. Németh, Andrea Olschewski, Andreas C. Themistocleous, Andrew C. Browning, Andrew Mumford, Andrew M. Schaefer, Andrew Marshall, Andrew O.M. Wilkie, Andrew Peacock, Andrew R. Harper, Andrew R. Webster, Andrew S.C. Rice, Angela Pyle, Ania Koziell, Anna M. Drazyk, Anne M. Kelly, Annette Wagner, Anthony Attwood, Anthony De Soyza, Anthony M. Vandersteen, Anthony T. Moore, Anton Vonk Noordegraaf, Anupama Rao, Archana Herwadkar, Arjan C. Houweling, Arjune Sen, Augusto Rendon, Austen Worth, Barbara Girerd, Bella Madan, Brian T. Wilson, Carmen Bugarin Diz, Carmen Treacy, Carole Brewer, Carolyn Campbell, Carolyn M. Millar, Catherine Roughley, Catherine Titterton, Catherine Williamson, Cecilia Compton, Cesare Danesino, Chantal Thys, Charaka Hadinnapola, Charu Deshpande, Cheng‐Hock Toh, Chris Van Geet, Christian Babbs, C. Geoffrey Woods

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  18. 18
    Platelet function is modified by common sequence variation in megakaryocyte super enhancers

    Platelet function is modified by common sequence variation in megakaryocyte super enhancers ‌ R. Petersen, John Lambourne, Biola M. Javierre, Luigi Grassi, Roman Kreuzhuber, Dace Ruklisa, Isabel M. Rosa, Ana R. Tomé, Heather Elding, Johanna P. van Geffen, Tao Jiang, Samantha Farrow, Jonathan Cairns, Abeer M. Al‐Subaie, Sofie Ashford, Antony Attwood, Joana Batista, Heleen Bouman, Frances Burden, Fizzah Choudry, Laura Clarke, Paul Flicek, Stephen F. Garner, Matthias Haimel, Carly Kempster, Vasileios Ladopoulos, An‐Sofie Lenaerts, Paulina M. Materek, Harriet McKinney, Stuart Meacham, Daniel G. Mead, Magdolna Nagy, Christopher J. Penkett, Augusto Rendon, Denis Seyres, Benjamin B. Sun, Salih Tuna, Marie-Elise van der Weide, Steven W. Wingett, Joost H.A. Martens, Oliver Stegle, Sylvia Richardson, Ludovic Vallier, David J. Roberts, Kathleen Freson, Lorenz Wernisch, Hendrik G. Stunnenberg, John Danesh, Peter Fraser, Nicole Soranzo, Adam S. Butterworth, Johan W. M. Heemskerk, Ernest Turro, Mikhail Spivakov, Willem H. Ouwehand, William J. Astle, Kate Downes, Myrto Kostadima, Mattia Frontini

    Հրապարակվել է 2017
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  19. 19
    Whole-genome sequencing of patients with rare diseases in a national health system

    Whole-genome sequencing of patients with rare diseases in a national health system ‌ Ernest Turro, William J. Astle, Karyn Mégy, Stefan Gräf, Daniel Greene, Olga Shamardina, Hana Lango Allen, Alba Sanchis‐Juan, Mattia Frontini, Chantal Thys, Jonathan Stephens, Rutendo Mapeta, Oliver S. Burren, Kate Downes, Matthias Haimel, Salih Tuna, Sri V. V. Deevi, Timothy J. Aitman, David Bennett, Paul Calleja, Keren Carss, Mark J. Caulfield, Patrick F. Chinnery, Peter H. Dixon, Daniel P. Gale, Roger James, Ania Koziell, Michael Laffan, Adam P. Levine, Eamonn R. Maher, Hugh S. Markus, Joannella Morales, Nicholas W. Morrell, Andrew Mumford, Elizabeth Ormondroyd, Stuart Rankin, Augusto Rendon, Sylvia Richardson, Irene Roberts, Noémi Roy, Moin A. Saleem, Kenneth G. C. Smith, Hannah Stark, Rhea Tan, Andreas C. Themistocleous, Adrian J. Thrasher, Hugh Watkins, Andrew R. Webster, Martin R. Wilkins, Catherine Williamson, James W. Whitworth, Sean Humphray, David Bentley, Nathalie Kingston, Neil Walker, John R. Bradley, Sofie Ashford, Christopher J. Penkett, Kathleen Freson, Kathleen Stirrups, F. Lucy Raymond, Willem H. Ouwehand

    Հրապարակվել է 2021
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  20. 20
    Multilocus Inherited Neoplasia Allele Syndrome (MINAS): an update

    Multilocus Inherited Neoplasia Allele Syndrome (MINAS): an update ‌ Anthony McGuigan, James Whitworth, Avgi Andreou, Timothy J. Hearn, John C. Ambrose, Prabhu Arumugam, R. Bevers, Marta Bleda, F. Boardman-Pretty, C. R. Boustred, Helen Brittain, Mark J. Caulfield, G. C. Chan, Tom Fowler, Adam Giess, Angela Hamblin, S. A. Henderson, Tim Hubbard, Rachel Jackson, Lesley Jones, Dalia Kasperavičiūtė, Melis Kayikci, Athanasios Kousathanas, L. Lahnstein, S. E. A. Leigh, Ivone Leong, F. J. Lopez, F. Maleady-Crowe, Meriel McEntagart, Federico Minneci, Loukas Moutsianas, M. Mueller, Nirupa Murugaesu, Anna C. Need, Peter O’Donovan, Christopher A. Odhams, Christine Patch, D. Perez-Gil, Mariana Buongermino Pereira, J. Pullinger, T. Rahim, Augusto Rendon, T. Rogers, K. Savage, K. Sawant, Richard H. Scott, Afshan Siddiq, A. Sieghart, Sophie Smith, Alona Sosinsky, Alexander Stuckey, M. Tanguy, Ana Lisa Taylor Tavares, Ellen Thomas, Simon R. Thompson, Arianna Tucci, M. J. Welland, Eleanor Williams, Katarzyna Witkowska, Scott Wood, Marc Tischkowitz, Eamonn R. Maher

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: