Αποτελέσματα αναζήτησης - Atul Mehta

Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency

    Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency από Atul Mehta

    Έκδοση 1994
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Gaucher disease: haematological presentations and complications

    Gaucher disease: haematological presentations and complications από Alison Thomas, Atul Mehta, Derralynn Hughes

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    How we manage Gaucher Disease in the era of choices

    How we manage Gaucher Disease in the era of choices από Shoshana Revel‐Vilk, Jeff Szer, Atul Mehta, Ari Zimran

    Έκδοση 2018
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Mycophenolate mofetil for the treatment of refractory auto‐immune haemolytic anaemia and auto‐immune thrombocytopenia purpura

    Mycophenolate mofetil for the treatment of refractory auto‐immune haemolytic anaemia and auto‐immune thrombocytopenia purpura από Jo Howard, A. V. Hoffbrand, H. G. Prentice, Atul Mehta

    Έκδοση 2002
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    A clinical and family history study of Parkinson's disease in heterozygous<i>glucocerebrosidase</i>mutation carriers

    A clinical and family history study of Parkinson's disease in heterozygous<i>glucocerebrosidase</i>mutation carriers από Alisdair McNeill, Raquel Durán, Derralynn Hughes, Atul Mehta, Anthony H.V. Schapira

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Carta
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    Thrombopoietin concentrations are low in patients with cirrhosis and thrombocytopenia and are restored after orthotopic liver transplantation

    Thrombopoietin concentrations are low in patients with cirrhosis and thrombocytopenia and are restored after orthotopic liver transplantation από John Goulis, T N Chau, S Jordan, Atul Mehta, A. Watkinson, Keith Rolles, Andrew K. Burroughs

    Έκδοση 1999
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Evolution of Prodromal Clinical Markers of Parkinson Disease in a<i>GBA</i>Mutation–Positive Cohort

    Evolution of Prodromal Clinical Markers of Parkinson Disease in a<i>GBA</i>Mutation–Positive Cohort από Michelle Beavan, Alisdair McNeill, Christos Proukakis, Derralynn Hughes, Atul Mehta, Anthony H.V. Schapira

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Cardiac manifestations of Anderson-Fabry disease: results from the international Fabry outcome survey

    Cardiac manifestations of Anderson-Fabry disease: results from the international Fabry outcome survey από Aleš Linhart, Christoph Kampmann, José Luis Zamorano, Gere Sunder‐Plassmann, Michael Beck, Atul Mehta, Perry Elliott

    Έκδοση 2007
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Clinical prodromes of neurodegeneration in Anderson-Fabry disease

    Clinical prodromes of neurodegeneration in Anderson-Fabry disease από Matthias Löhle, Derralynn Hughes, Alan Milligan, Linda Richfield, Heinz Reichmann, Atul Mehta, Anthony H.V. Schapira

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    The Binary Endocardial Appearance Is a Poor Discriminator of Anderson-Fabry Disease From Familial Hypertrophic Cardiomyopathy

    The Binary Endocardial Appearance Is a Poor Discriminator of Anderson-Fabry Disease From Familial Hypertrophic Cardiomyopathy από Stavros P. Kounas, Camelia Demetrescu, Antonios Pantazis, Andre Keren, Philip Lee, Derralynn Hughes, Atul Mehta, Perry Elliott

    Έκδοση 2008
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    Natural course of Fabry disease: changing pattern of causes of death in FOS - Fabry Outcome Survey

    Natural course of Fabry disease: changing pattern of causes of death in FOS - Fabry Outcome Survey από Atul Mehta, Joe T.R. Clarke, Roberto Giugliani, Perry Elliott, Aleš Linhart, Michael Beck, Gere Sunder‐Plassmann

    Έκδοση 2009
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    Stages of T-cell receptor protein expression in T-cell acute lymphoblastic leukemia

    Stages of T-cell receptor protein expression in T-cell acute lymphoblastic leukemia από Dario Campana, JJ van Dongen, Atul Mehta, Elaine Coustan‐Smith, IL Wolvers-Tettero, K. Ganeshaguru, George Janossy

    Έκδοση 1991
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    Phenotype and biochemical heterogeneity in late onset Fabry disease defined by N215S mutation

    Phenotype and biochemical heterogeneity in late onset Fabry disease defined by N215S mutation από Lucia Lavalle, A. Thomas, Brendan Beaton, H. Ebrahim, Malcolm Reed, Uma Ramaswami, Perry Elliott, Atul Mehta, Derralynn Hughes

    Έκδοση 2018
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    A charitable access program for patients with lysosomal storage disorders in underserved communities worldwide

    A charitable access program for patients with lysosomal storage disorders in underserved communities worldwide από Atul Mehta, Uma Ramaswami, Joseph Muenzer, Roberto Giugliani, Kurt Ullrich, Tanya Collin-Histed, Zoya Panahloo, Hartmann Wellhoefer, Joel Frader

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  15. 15
    Fabry disease: a review of current management strategies

    Fabry disease: a review of current management strategies από Atul Mehta, Michael Beck, F. Eyskens, Claudio Feliciani, Ilkka Kantola, Uma Ramaswami, A. Rolfs, A. Rivera, S. Waldek, Dominique P. Germain

    Έκδοση 2010
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  16. 16
    Gaucher Cells Demonstrate a Distinct Macrophage Phenotype and Resemble Alternatively Activated Macrophages

    Gaucher Cells Demonstrate a Distinct Macrophage Phenotype and Resemble Alternatively Activated Macrophages από Leonie A. Boven, Marjan van Meurs, Rolf G. Boot, Atul Mehta, Louis Boon, Johannes M. F. G. Aerts, Jon D. Laman

    Έκδοση 2004
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  17. 17
    Cardiac Fabry Disease With Late Gadolinium Enhancement Is a Chronic Inflammatory Cardiomyopathy

    Cardiac Fabry Disease With Late Gadolinium Enhancement Is a Chronic Inflammatory Cardiomyopathy από Sabrina Nordin, Rebecca Kozor, Heerajnarain Bulluck, Silvia Castelletti, Stefania Rosmini, Amna Abdel‐Gadir, Shanat Baig, Atul Mehta, Derralynn Hughes, James Moon

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Carta
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  18. 18
    Assessment of plasma lyso-Gb3 for clinical monitoring of treatment response in migalastat-treated patients with Fabry disease

    Assessment of plasma lyso-Gb3 for clinical monitoring of treatment response in migalastat-treated patients with Fabry disease από Daniel G. Bichet, Johannes M. F. G. Aerts, Christiane Auray‐Blais, Hiroki Maruyama, Atul Mehta, Nina Skuban, Eva Krusinska, Raphael Schiffmann

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  19. 19
    Gaucher Cells Demonstrate a Distinct Macrophage Phenotype and Resemble Alternatively Activated Macrophages

    Gaucher Cells Demonstrate a Distinct Macrophage Phenotype and Resemble Alternatively Activated Macrophages από Leonie A. Boven, Marjan van Meurs, Rolf G. Boot, Atul Mehta, Louis Boon, Johannes M. F. G. Aerts, Jon D. Laman

    Έκδοση 2004
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  20. 20
    Long-term effectiveness of agalsidase alfa enzyme replacement in Fabry disease: A Fabry Outcome Survey analysis

    Long-term effectiveness of agalsidase alfa enzyme replacement in Fabry disease: A Fabry Outcome Survey analysis από Michael Beck, Derralynn Hughes, Christoph Kampmann, Sylvain Larroque, Atul Mehta, Guillem Pintos‐Morell, Uma Ramaswami, Michael L. West, Anna Wijatyk, Roberto Giugliani

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: